Cortical Bundles in the Persistent, Photosynthetic Stems of Cacti

Mauseth, James D.; Sajeva, Maurizio

doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a088480

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“…Também no sistema vascular do cladódio é possível separar representantes das duas subfamílias pela presença de feixes corticais e medulares como sinapomorfia das Cactoideae (Gibson & Nobel 1986, Mauseth & Sajeva 1992. Dos indivíduos estudados no presente trabalho, Melocactus e Harrisia adscendens são representantes dessa subfamília e foram os únicos a apresentarem feixes corticais e medulares.…”

Section: Discussionunclassified

“…Além do cilindro vascular central, algumas espécies podem apresentar feixes colaterais corticais e medulares proporcionalmente menores (Boke 1941, Gibson 1973, Mauseth & Sajeva 1992, Mauseth 1989, 1993b, 1999, conforme aqui constatado em Melocactus e H. adscendens. O significado adaptativo dos feixes corticais, segundo Mauseth & Sajeva (1992), parece estar envolvido com transporte de produtos da fotossíntese do córtex ao estelo e vice-versa, além de evitar o embolismo (interrupção da condução). Mauseth & Sajeva (1992) assinalam, ainda, que tanto os feixes corticais como os medulares são responsáveis pelo suprimento do tecido parenquimático cortical e medular, geralmente amplo, sendo importante principalmente em cactos globosos.…”

Section: Discussionunclassified

“…O significado adaptativo dos feixes corticais, segundo Mauseth & Sajeva (1992), parece estar envolvido com transporte de produtos da fotossíntese do córtex ao estelo e vice-versa, além de evitar o embolismo (interrupção da condução). Mauseth & Sajeva (1992) assinalam, ainda, que tanto os feixes corticais como os medulares são responsáveis pelo suprimento do tecido parenquimático cortical e medular, geralmente amplo, sendo importante principalmente em cactos globosos.…”

Section: Discussionunclassified

“…Por ser uma família cujos representantes ocorrem, predominantemente, em regiões áridas, alguns caracteres podem ser interpretados como adaptativos (Gibson 1973, Mauseth & Ross 1988, Sajeva & Mauseth 1991, Mauseth & Sajeva 1992, Mauseth 1993a, b, Mauseth & Plesmons-Rodriquez 1998, Soffiatti & Angyalossy 2003.…”

Section: Introductionunclassified

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Anatomia dos órgãos vegetativos de Cactaceae da caatinga pernambucana

Arruda¹,

Melo-de-Pinna²,

Alves³

2005

Rev. bras. Bot.

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-(Anatomy of the vegetative organs of Cactaceae of the caatinga from Pernambuco). Root and cladode transections of five species of Cactaceae from a "caatinga" of Pernambuco (Harrisia adscendens (Gürke) Britton & Rose; Melocactus × horridus Wedermann; M. zenhtneri (Britton & Rose) Luetzelb.; Tacinga inamoena (Schumann) Taylor & Stuppy, and T. palmadora (Britton & Rose) Taylor & Stuppy), were analyzed to verify diagnostic and adaptative features. The sections were stained with safranin and astrablue and mounted in glycerine. The surveys did not show great differences in the roots inner structure among studied species. In the secondary xylem of the roots broad pericyclic rays occur, representing an important adaptative character in xerophytes. The cladodes present the following diagnostic and adaptative features: type of spines; type and position of stomata; hypodermis structure; presence of crystals in epidermis and hypodermis; type and position of mucilaginous structures; general aspects of the vascular system; occurrence of cortical and medular vascular bundles; and presence of storage parenchyma. The results of this work show that the studied species are typical cacti presenting anatomical features, which can be responsible for the success of these plants in adverse environments as the "caatinga".Key words -anatomy, caatinga, Cactaceae, taxonomy , foram analisadas para verificação de caracteres diagnósticos e adaptativos. As secções foram coradas com safranina e azul de astra e montadas em glicerina. As observações feitas mostraram que a estrutura interna das raízes é bastante similar não sendo observados caracteres diagnósticos. No xilema secundário das raízes ocorrem amplos raios pericíclicos representando um importante caracter adaptativo. O cladódio apresenta os seguintes caracteres diagnósticos e adaptativos: tipos de espinho; tipo e posição dos estômatos; estrutura da hipoderme; tipo e posição das estruturas mucilaginosas; aspecto geral do sistema vascular; ocorrência de feixes corticais e medulares; presença de cristais na epiderme e hipoderme e presença de parênquima aqüífero. Os resultados deste trabalho mostram que as espécies estudadas são cactos típicos apresentando caracteres, que podem ser responsáveis pelo sucesso destas plantas em ambientes adversos como a caatinga. RESUMO -(Anatomia dos órgãos vegetativos de Cactaceae da caatinga pernambucana). Secções de raízes e cladódios de cinco espécies de Cactaceae ocorrentes em uma região de caatinga de Pernambuco (Harrisia adscendens(

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

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Anatomia dos órgãos vegetativos de Cactaceae da caatinga pernambucana

Arruda¹,

Melo-de-Pinna²,

Alves³

2005

Rev. bras. Bot.

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“…Em algumas espécies esta subdivisão está ausente, como em muitos cactos epífitos (Calvente et al 2008). Estruturas secretoras de mucilagem e feixes vasculares podem estar presentes, tanto no parênquima cortical como no medular (Gibson & Nobel 1986;Mauseth & Sajeva 1992;Mauseth 1993b;Calvente et al 2008).…”

Section: Segmentos Caulinaresunclassified

Histogênese de segmentos caulinares de espécies de Opuntioideae (Cactaceae)

Arruda¹

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Medullary Bundles and the Evolution of Cacti

Mauseth

1993

American J of Botany

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Medullary bundles are absent from the pith of the leafy, relictual cacti (genus Pereskia) but are present in most members of subfamily Cactoideae. They are absent only from tribes Hylocereeae, Rhipsalideae, and some members of Cacteae and Notocacteae. Presence of medullary bundles tends to be correlated with presence of a broad pith, but exceptions occur. Most medullary bundles are collateral, and in all genera phloem is produced and accumulates throughout the lifetime of the bundle. Xylem definitely accumulates as medullary bundles age in some groups, but it definitely does not accumulate in others, being produced only while the bundle is young. Pith can be broad (up to 75 mm in diameter), can constitute half the shoot volume, and is long‐lived, remaining alive as long as the shoot is alive. Medullary bundles appear to be adaptive in allowing this large pith to be used for storage of water and starch. Medullary bundles have fewer, narrower tracheary elements than does the stele xylem in the same region; medullary bundles probably could not carry out significant longdistance transport if a major part of the stele becomes damaged.

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Cortical Bundles in the Persistent, Photosynthetic Stems of Cacti

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Anatomia dos órgãos vegetativos de Cactaceae da caatinga pernambucana

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Histogênese de segmentos caulinares de espécies de Opuntioideae (Cactaceae)

Medullary Bundles and the Evolution of Cacti

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