Covid-19 pnevmonyiası: diaqnostikasında və menecmentində radioloqun rolu
Abstract: İşin məqsədi. İşin məqsədi COVİD-19 diaqnozu PCR (polimerazalı zəncirvari reaksiya) testi ilə təsdiq olunmuş xəstələrdə ağciyərlərdə baş verən dəyişikliklərin diaqnostikasında və dinamikasının izlənilməsində döş qəfəsi rentgenoqrafiya və komputer tomoqrafiya müayinələrinin imkanlarının öyrənilməsi olmuşdur.Material və metodlar. Tədqiqat Azərbaycan Tibb Universitetinin Tədris-Cərrahiyyə Klinikasında aparılmışdır. Tədqiqata 124 xəstənin döş qəfəsinin rentgenoqrafiya və 60 xəstənin komputer tomoqrafiya müayinələr… Show more
Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Cited by 1 publication
References 5 publications
Терапевтический Эффект Доксофиллина У Пациентов С Пост-Covid-Респираторным Синдромом
Məqalədə postCOVID respirator sindromu zamanı doksofillinin effektivliyini öyrənmək məqsədi ilə aparılmış tədqiqat haqqında məlumat verilmiıdır. Tədqiqat 2021-2022-ci illərdə, 3 ay müddətində Azərbaycan Tibb Universitetinin Tədris-Terapevtik Klinikasında ambulator olaraq aparılmışdır. Tədqiqata , müayinədən 4-12 həftə əvvəl laborator (PCR və ya antigenə ekspress-test) və rentgenoloji olaraq təsdiqlənmiş COVID-19 pnevmoniyası olan 47 xəstə cəlb edilmişdir. Xəstələrdə ümumi instrumental müayinələrlə yanaşı, öskürəyin intensivliyi Zhan sorğusu, Medical Research Council modifikasiya olunmuş təngnəfəslik şkalası və spirometrik (FEV1-ANHT1 , FV, Tiffno indeksi) tədqiq edilmişdir. Aparılan işin məqsədinə uyğun olaraq, müalicənin əvvəlində aparılan anamnestik-sorğu şkalaları və spirometrik müayinə əsasında xəstələrdə postCOVID respirator sindromu təsdiqlənmişdir. Bütün xəstələrə aparılan müayinələrdən sonra, 2 həftə müddətinə sutkalıq 400 mq olmaqla, gündə 2 dəfə doksofillin (Puroxan) təyin edilmişdir. Klinik və / və ya spirometrik müsbət nəticə əldə edilməyən bəzi xəstələrdə isə müalicə 8 həftəyə qədər uzadılmışdır. Tədqiqat zamanı bronxdilatasiyaedici təsirə malik, metilksantin qrupunun nümayəndəsi – doksofillin ilə müalicə edilən bütün xəstələrdə öskürəyin intensivliyinin əhəmiyyətli dərəcədə azalması və tənəffüs göstəricilərinin yaxşılaşması müşahidə edilmişdir. Yekun olaraq qeyd etmək olar ki, postCOVID tənəffüs sindromu zamanı tənəffüs göstəricilərinin yaxşılaşdırılması məqsədilə xəstələrə doksofillinin 400 mq dozada təyini məqsədəuyğun hesab edilə bilər. В статье представлена информация об исследовании, проведенном с целью изучения эффективности доксофиллина при постковидном респираторном синдроме. Исследование было проведено в амбулаторных условиях в Учебно-терапевтической клинике Азербайджанского Медицинского Университета в течении 3-х месяцев 2021-2022 гг. В исследование включено 47 пациентов с пневмонией COVID-19, подтвержденной рентгенологически и лабораторно (ПЦР или экспресс-тест на антиген) за 4-12 недель до обследования. Помимо общих инструментальных обследований, у больных определяли интенсивность кашля – опросник для оценки тяжести кашля (Zhan W.), модифицированную шкалу одышки Медицинского исследовательского совета( Medical Research Council) и спирометрическое (ОФВ1 -АННТ1, ФВ, индекс Тиффоне) обследование. В соответствии с целью работы постковидный респираторный синдром был подтвержден у больных на основании анамнестических анкетных шкал и спирометрического обследования, проведенного в начале лечения. После обследования всем больным назначали доксофиллин (Пуроксан) по 400 мг 2 раза в день в течение 2 недель. А некоторым больным, у которых не было положительного клинического и/или спирометрического результата, лечение продлевали до 8 недель. В ходе исследования у всех пациентов, принимавших доксофиллин, обладающий бронхолитическим действием, наблюдалось значительное уменьшение интенсивности кашля и улучшение показателей дыхания. В заключение можно отметить, что назначение доксофиллина в дозе 400 мг пациентам с целью улучшения параметров дыхания при пост-COVID-респираторном синдроме можно считать целесообразным. The article provides information about a study conducted to investigate the efficacy of doxophylline in post-COVID respiratory syndrome. The study was conducted on an outpatient basis at the Educational and Therapeutic Clinic of the Azerbaijan Medical University for 3 months in 2021-2022. The study included 47 patients with laboratory-confirmed COVID-19 pneumonia (PCR or rapid antigen test) and X-ray 4-12 weeks before the examination. In addition to general instrumental examinations, the intensity of cough was determined in patients - a questionnaire for assessing the severity of cough (Zhan W.), a modified dyspnea scale of the Medical Research Council and spirometry (FEV1 -ANHT1, EF, Tiffno index) examination. In accordance with the purpose of the work, post-COVID respiratory syndrome was confirmed in patients based on anamnestic-questionnaire scales and a spirometric examination performed at the beginning of treatment. After examination, all patients were prescribed doxofillin (Puroxan) 400 mg 2 times a day for 2 weeks. And for some patients who did not have a positive clinical and/or spirometric result, treatment was extended up to 8 weeks. During the study, all patients taking doxophylline showed a significant decrease in the intensity of cough and improvement in respiratory parameters. In conclusion, it can be considered appropriate to administer doxofylline at a dose of 400 mg to patients to improve respiratory parameters in post-COVID respiratory syndrome.
Терапевтический Эффект Доксофиллина У Пациентов С Пост-Covid-Респираторным Синдромом
Məqalədə postCOVID respirator sindromu zamanı doksofillinin effektivliyini öyrənmək məqsədi ilə aparılmış tədqiqat haqqında məlumat verilmiıdır. Tədqiqat 2021-2022-ci illərdə, 3 ay müddətində Azərbaycan Tibb Universitetinin Tədris-Terapevtik Klinikasında ambulator olaraq aparılmışdır. Tədqiqata , müayinədən 4-12 həftə əvvəl laborator (PCR və ya antigenə ekspress-test) və rentgenoloji olaraq təsdiqlənmiş COVID-19 pnevmoniyası olan 47 xəstə cəlb edilmişdir. Xəstələrdə ümumi instrumental müayinələrlə yanaşı, öskürəyin intensivliyi Zhan sorğusu, Medical Research Council modifikasiya olunmuş təngnəfəslik şkalası və spirometrik (FEV1-ANHT1 , FV, Tiffno indeksi) tədqiq edilmişdir. Aparılan işin məqsədinə uyğun olaraq, müalicənin əvvəlində aparılan anamnestik-sorğu şkalaları və spirometrik müayinə əsasında xəstələrdə postCOVID respirator sindromu təsdiqlənmişdir. Bütün xəstələrə aparılan müayinələrdən sonra, 2 həftə müddətinə sutkalıq 400 mq olmaqla, gündə 2 dəfə doksofillin (Puroxan) təyin edilmişdir. Klinik və / və ya spirometrik müsbət nəticə əldə edilməyən bəzi xəstələrdə isə müalicə 8 həftəyə qədər uzadılmışdır. Tədqiqat zamanı bronxdilatasiyaedici təsirə malik, metilksantin qrupunun nümayəndəsi – doksofillin ilə müalicə edilən bütün xəstələrdə öskürəyin intensivliyinin əhəmiyyətli dərəcədə azalması və tənəffüs göstəricilərinin yaxşılaşması müşahidə edilmişdir. Yekun olaraq qeyd etmək olar ki, postCOVID tənəffüs sindromu zamanı tənəffüs göstəricilərinin yaxşılaşdırılması məqsədilə xəstələrə doksofillinin 400 mq dozada təyini məqsədəuyğun hesab edilə bilər. В статье представлена информация об исследовании, проведенном с целью изучения эффективности доксофиллина при постковидном респираторном синдроме. Исследование было проведено в амбулаторных условиях в Учебно-терапевтической клинике Азербайджанского Медицинского Университета в течении 3-х месяцев 2021-2022 гг. В исследование включено 47 пациентов с пневмонией COVID-19, подтвержденной рентгенологически и лабораторно (ПЦР или экспресс-тест на антиген) за 4-12 недель до обследования. Помимо общих инструментальных обследований, у больных определяли интенсивность кашля – опросник для оценки тяжести кашля (Zhan W.), модифицированную шкалу одышки Медицинского исследовательского совета( Medical Research Council) и спирометрическое (ОФВ1 -АННТ1, ФВ, индекс Тиффоне) обследование. В соответствии с целью работы постковидный респираторный синдром был подтвержден у больных на основании анамнестических анкетных шкал и спирометрического обследования, проведенного в начале лечения. После обследования всем больным назначали доксофиллин (Пуроксан) по 400 мг 2 раза в день в течение 2 недель. А некоторым больным, у которых не было положительного клинического и/или спирометрического результата, лечение продлевали до 8 недель. В ходе исследования у всех пациентов, принимавших доксофиллин, обладающий бронхолитическим действием, наблюдалось значительное уменьшение интенсивности кашля и улучшение показателей дыхания. В заключение можно отметить, что назначение доксофиллина в дозе 400 мг пациентам с целью улучшения параметров дыхания при пост-COVID-респираторном синдроме можно считать целесообразным. The article provides information about a study conducted to investigate the efficacy of doxophylline in post-COVID respiratory syndrome. The study was conducted on an outpatient basis at the Educational and Therapeutic Clinic of the Azerbaijan Medical University for 3 months in 2021-2022. The study included 47 patients with laboratory-confirmed COVID-19 pneumonia (PCR or rapid antigen test) and X-ray 4-12 weeks before the examination. In addition to general instrumental examinations, the intensity of cough was determined in patients - a questionnaire for assessing the severity of cough (Zhan W.), a modified dyspnea scale of the Medical Research Council and spirometry (FEV1 -ANHT1, EF, Tiffno index) examination. In accordance with the purpose of the work, post-COVID respiratory syndrome was confirmed in patients based on anamnestic-questionnaire scales and a spirometric examination performed at the beginning of treatment. After examination, all patients were prescribed doxofillin (Puroxan) 400 mg 2 times a day for 2 weeks. And for some patients who did not have a positive clinical and/or spirometric result, treatment was extended up to 8 weeks. During the study, all patients taking doxophylline showed a significant decrease in the intensity of cough and improvement in respiratory parameters. In conclusion, it can be considered appropriate to administer doxofylline at a dose of 400 mg to patients to improve respiratory parameters in post-COVID respiratory syndrome.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
Contact Info
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Product
Resources
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.
