Crioconservación seminal en peces de agua dulce: aspectos biotecnológicos, celulares y bioquímicos

Abstract

La crioconservación es una herramienta biotecnológica que en peces está orientada principalmente a la conservación criogénica de semen como estrategia de preservación del recurso genético y a su uso para la producción de alevinos con fines diferentes. Actualmente, los protocolos de crioconservación seminal en peces de agua dulce establecen una amplia variedad de procedimientos cuya efectividad se basa en aspectos ligados a la calidad seminal post-descongelación y la fertilidad, así como su relación con el desarrollo de la progenie. El efecto de la conservación del semen en nitrógeno líquido por periodos amplios de tiempo también toma importancia en ésta biotecnología. Por lo anterior, el objetivo de la presente revisión es describir aspectos biotecnológicos, celulares y bioquímicos asociados al proceso de crioconservación seminal en peces dulceacuícolas, resaltando los avances, las limitaciones y sus perspectivas.

Influence of different concentrations of Silymarin and steps of freezing on frozen semen properties of Holstein Bulls born in Iraq

“…The challenge during cryopreservation is not sperm cells' ability to resist the storage period in liquid nitrogen but crossing the intermediate temperature zone between −15°C and −60°C. The cells must go through these temperatures twice, first during cooling and then thawing, causing injurious effects on the integrity of the sperm plasma membrane, acrosome, and nucleus; mitochondrial function; and sperm motility (Medina-Robles et al, (2020) and Buranaamnuay et al, (2009).…”

EFFECT OF TWO CRYOPRESERVATION TIMES AND TWO CRYOPROTECTANTS, ON THE VIABILITY OF Colossoma macropomum “GAMITANA” SEMEN

“…Si bien la estrategia reproductiva y el hábitat en la que se encuentre una determinada especie condiciona el tiempo de activación espermática que se pueda presentar (Osorio, 2017;López et al, 2018;Medina et al, 2020), por lo general, se considera que tanto el tiempo de vida como el tiempo de activación de los espermatozoides en peces es muy corto (Boryshpolets et al 2018), además de ello, en procesos de criopreservación se generan daños celulares que influyen tanto en la calidad final de semen como en la fertilidad seminal, y en casos de activación de semen post descongelado se reduce más el tiempo disponible para la fertilización (Harvey & Carolsfeld, 1993;Medina et al, 2005;Medina et al, 2020), debido al estrés osmótico a nivel celular y a la deshidratación, cristalización/recristalización, toxicidad y cambios en los fosfolípidos en la membrana plasmática (Mazur, 1984;Watson, 2000;Martínez, 2010), trayendo como consecuencia la desnaturalización de las macro moléculas de la célula, produciendo el encogimiento de la célula (membrana plasmática) de forma irreversible (Medeiros et al, 2002), así mismo, una tasa de congelación entre -15°C a -60°C es la más crítica, pudiendo ocurrir la formación de cristales de hielo extracelular e intracelular (Marques, 2013). Así mismo, cuando la velocidad de congelación se da lentamente, el medio se vuelve ligeramente hiperosmótico, lo cual provoca que la tensión en la membrana plasmática aumente, ocurra deshidratación celular y la afluencia de iones (Mazur, 1984;Yang & Tiersch, 2009).…”

“…El proceso de criopreservación, influye sobre el funcionamiento biológico de la célula, como la alteración de la estructura física, comprometiendo la carga genética (Labbe et al, 2001;Cabrita et al, 2005), lo que podría ocasionar una reducción de la calidad seminal criopreservada (Medina et al, 2020) repercutirá en la tasa de fertilización. El proceso de descongelación rápida del semen ayuda a reducir los daños ocasionados al principio del proceso de criopreservación (Noel, 2017).…”