Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor

Rojas-Martı́nez, Augusto; Calderón, E.; Vidal,; Arroyo, F.; García-Hernández, R.; Torres, Luís

doi:10.4321/s1134-80462015000400004

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“…Los eritrocitos con Hb S, al pasar por los capilares sanguíneos, producen falciformidad y posterior oclusión del vaso sanguíneo, liberando mediadores inflamatorios como la interleucina 1, histamina, prostaglandina E2, además genera disminución local de óxido nítrico, lo que finalmente produce un estímulo para las fibras nerviosas sensitivas ocasionando la aparición de dolor en los sitios de vasooclusión, los pacientes que son portadores de hemoglobina AS presentan "cierto grado de inflamación como condición subclínica" que favorece a la aparición de complicaciones como las crisis vasooclusivas (Estrada del Cueto et al, 2010;Arce et al, 2021;Rojas et al, 2015).…”

Section: Resultados Y Discusiónunclassified

Hallazgo casual de rasgo falciforme S en adulto de edad media: Informe de caso y revisión de literatura

Lopez Muñoz,

Gonzalez Rivera,

Moreno Sanchez

et al. 2023

RSD

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Introducción: El rasgo de células falciformes es una enfermedad hereditaria caracterizada por una anemia hemolítica asociada a un defecto en la biosíntesis de la molécula de hemoglobina. Es un padecimiento autosómico recesivo, se manifiesta con anemia hemolítica crónica, con episodios de dolor recurrente y complicaciones cardiovasculares y de asplenia funcional. Objetivo: Analizar el caso de un adulto de edad media con hallazgo casual de rasgo falciforme S y revisar la literatura actual de la enfermedad para discutir las implicaciones clínicas y las recomendaciones médicas relacionadas con la patología. Metodología: El reporte de caso se enfocó en proporcionar una descripción del trastorno asociados a defectos cualitativos en la síntesis de hemoglobina. Se trató de un estudio descriptivo, exploratorio y observacional. Reporte de caso: Masculino 45 años, consulta por trauma contuso en testículo derecho con un pasamanos, se solicita hemograma de rutina en el cual se detalla niveles de hemoglobina bajos asociado a síndrome anémico idiopático. Se solicita un ESP en el cual se observa moderada poiquilocitosis sugestiva de hemoglobinopatía a estudio, se efectúa Electroforesis en medio alcalino de hemoglobina el cual da como resultado un Patrón electroforético sugestivo de Rasgo Falciforme. Discusión: Es importante que las personas con rasgo falciforme deben seguir recomendaciones médicas, como diagnóstico genético, seguimiento médico regular, vacunación contra infecciones y mantenerse informados sobre la enfermedad. Conclusión: Las hemoglobinopatías, representan un problema de salud pública. Los pacientes pueden alcanzar la edad adulta con una calidad de vida aceptable, desafortunadamente en nuestro medio hay limitantes en el diagnóstico, tratamiento y manejo, esto debido a la falta de un consenso en las políticas de salud pública.

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Section: Resultados Y Discusiónunclassified

Hallazgo casual de rasgo falciforme S en adulto de edad media: Informe de caso y revisión de literatura

Lopez Muñoz,

Gonzalez Rivera,

Moreno Sanchez

et al. 2023

RSD

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“…Normalmente, el recién nacido presenta gran cantidad de hemoglobina Fetal, la cual empieza a disminuir hacia los 4 a 6 meses de vida; esta hemoglobina presenta alta afinidad por el oxígeno lo que hace que los pacientes sean asintomáticos al momento del nacimiento 25 . En los pacientes afectados, las manifestaciones clínicas son: la hemólisis marcada, y aquellas que son consecuencia de la vaso-oclusión, generada a partir de la obstrucción de los vasos sanguíneos por la forma de hoz del hematíe; estos episodios terminan por ocasionar daño sistémico en diferentes órganos producto de la isquemia e infartos tisulares 12,[26][27][28][29] . Otras eventuales manifestaciones clínicas son: la susceptibilidad a infecciones 30 , síndrome torácico agudo 31,32 , miocardiopatía 33 , infarto esplénico 34,35 .…”

Section: Clínica De La Enfermedadunclassified

Anemia falciforme: una revisión sobre el genotipo de la enfermedad, haplotipos, diagnóstico y estudios asociados

Díaz-Matallana¹,

Márquez-Benítez²,

Martínez-Lozano³

et al. 2021

Rev. méd. Chile

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Disease genotype, haplotypes, diagnosis and associated studies in sickle cell anemiaSickle cell anemia is a type of hemoglobinopathy characterized by a specific mutation in the beta globin gene with the consequent generation of an unstable hemoglobin that crystallizes in a state of hypoxia. This causes a change in the structure of the red blood cell, which ends up producing vaso-occlusion with the corresponding clinical complications for the patient. Worldwide, various diagnostic tests have been developed that allow the appropriate approach to the affected patient. These include techniques for the determination of hemoglobin and the use of molecular markers, among others. There are new therapeutic alternatives to the use of hydroxyurea and L-glutamine, such as the use of gene therapy tools. The most recent experimental trials are exploring gene editing techniques.

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“…Aproximadamente el 7% de la población general es portadora de algún tipo de trastorno de la hemoglobina, entre las que destacan la drepanocitosis y la talasemia (10,11). La ECF o drepanocitosis su fisiopatología y, gracias a su actual entendimiento, se encuentran en investigación clínica y preclínica nuevos agentes farmacológicos.…”

Section: Epidemiologíaunclassified

“…La principal manifestación de esta enfermedad son las llamadas crisis drepanocíticas, las cuales se caracterizan por crisis vasooclusivas, dolorosas y recurrentes (30). El dolor se produce dependiendo de donde se genere la crisis, siendo más común el dolor óseo (11,31).…”

Section: Características Clínicasunclassified

Anemia falciforme y la resistencia a la malaria. Revisión narrativa

Isaza

Herrera-Almanza

Hernández-Martínez

et al. 2020

Rev. Fac. Cienc. Salud Univ. Cauca

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La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es una hemoglobinopatía autosómica recesiva, producida por la mutación del gen de la cadena β-globina que genera la sustitución de valina por el ácido glutámico en la posición del sexto aminoácido de la hemoglobina. Existen diversos mecanismos moleculares y celulares por los cuales se explica su fisiopatología y gracias a su actual entendimiento, se encuentran en investigación clínica y preclínica nuevos agentes farmacológicos. La hemoglobina falciforme (HbS), que es la consecuencia de dicha mutación, se relaciona como una forma de protección contra la malaria en los heterocigotos; sin embargo, el estado homocigoto (HbSS) puede estar asociado con una mayor susceptibilidad a la malaria. Dicha relación de protección en heterocigotos se evidencia en niveles más bajos de parasitemia y de aparición más tardía, lo que se ha tratado de explicar por diversas teorías. Por tanto, este artículo tiene como objetivo revisar la relación entre la SCD y la protección que genera en infección por malaria, además de exponer la fisiopatología y el tratamiento de la SCD para lograr un entendimiento más amplio de la enfermedad.

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Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor

Abstract: Hernández R, Torres JM. Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor. Rev Soc Esp Dolor 2015; 22(4): 165-167.

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Hallazgo casual de rasgo falciforme S en adulto de edad media: Informe de caso y revisión de literatura

Hallazgo casual de rasgo falciforme S en adulto de edad media: Informe de caso y revisión de literatura

Anemia falciforme: una revisión sobre el genotipo de la enfermedad, haplotipos, diagnóstico y estudios asociados

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