Cytokines as Markers of the Infiltrative Pulmonary Tuberculosis Development

Мезенцева, М. В.; Стаханов, В. А.; Захарова, М. В.; Зотова, И Ф; Tregubova, M I; Shapoval, I. M.

doi:10.15789/2220-7619-2011-4-367-372

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…При исследовании пациентов с инфильтративным туберкулезом легких коллектив авторов выявил прямую связь между клинической и иммунологической эффективностью лечения. Замедления рассасывания инфильтратов в легочной ткани наблюда-лись у пациентов с выявленной активной экспрессией IL-6, а экспрессия IL-12 и IL-1β приводила к обратному клиническому результату лечения [15].…”

unclassified

Cytokines Genetic Polymorphism: The Past and the Future

Владимировна

Сафонов

2016

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Молекулярная генетика открывает новые горизонты в современной медицине, особенно сейчас, когда многим заболеваниям уделяется огромное значение в виду их распространенности среди различных слоев населения. Чрезвычайно высокой степенью полиморфизма обладают гены интерлейкинов, из которых достаточно широко изучен полиморфизм фактора некроза опухоли. Пациенты с ВИЧ-инфекцией на территории России в настоящее время обуславливают самую высокую степень летальности, что является наиболее актуальной и социально значимой проблемой здравоохранения. Изучение данной проблемы привлекает многих исследователей. Особенно интересны работы в плане генетической невосприимчивости к вирусу и влияния продукции цитокинов на прогноз заболевания. Одним из факторов, влияющих на репликацию ВИЧ в организме, являются цитокины. Некоторые из них, в том числе фактор некроза опухоли и интерлейкин-6, могут способствовать репликации ВИЧ, повышая экспрессию регуляторных генов вируса. По мере прогрессирования заболевания параллельно нарастанию уровня противовоспалительных цитокинов, обусловливающих относительно малоэффективное в данном случае нарастание уровня антител, происходит угнетение T-хелперного ответа, стимулирующего сильный клеточный компонент. Функционирование цитокиновой сети при ВИЧ-инфекции зависит от многих причин, в число которых входят индивидуальные различия в продукции цитокинов, обусловленные рядом генетических особенностей, наличие оппортунистической инфекции. Изучение цитокинов у пациентов с ВИЧ-инфекцией в клинической практике является необходимым для оценки прогноза течения болезни к неблагоприятному быстрому переходу в СПИД, что важно учитывать в выборе тактики поддерживающей терапии ВИЧ-инфицированных пациентов. Учитывая недостаточную эффективность современных методов лечения, восстановление и модулирование баланса цитокинов усилит антивирусную активность иммунной системы, влияя на факторы, блокирующие репликацию вируса иммунодефицита человека.

show abstract

unclassified

Cytokines Genetic Polymorphism: The Past and the Future

Владимировна

Сафонов

2016

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Immune approaches in tuberculosis therapy: a brief overview

Bourinbaiar¹,

Mezentseva

Butov

et al. 2012

Expert Review of Anti-infective Therapy

View full text Add to dashboard Cite

TB is typically caused by Mycobacterium tuberculosis, a symbiotic bacterium present in one-third of the world's population. There any many factors triggering overt clinical disease in a small proportion of humans. In our view the major role in the process is played by the host's immune response, especially self-directed, destructive inflammation. Conventional chemotherapy produces bactericidal or bacteriostatic effects, but immunopathological changes can only be corrected by immunotherapy. Various attempts have been made to identify the optimal immune intervention. Some have shown promising effects, but many have failed. It is commonly believed that the field started in 1890: the year Robert Koch announced his tuberculin therapy. In the Pên Ts'ao Kang Mu, classical Chinese materia medica, published during Ming dynasty, Li Shi Chen (1518-1593) recommended, as a remedy for hemoptysis, to collect from the sputum "…blood lumps, roast them till they are black, and take then them as a powder". In retrospect, this is perhaps the earliest recorded reference relating to immunotherapy of TB with heat-killed mycobacteria. Modern science is obviously geared toward more palatable approach, but without hindsight from often disdained empirical evidence no progress can be made. The clinical experience from various trial and error processes is briefly discussed in this review.

show abstract

Dynamics of Plasmatic Levels of Pro- and Anti-Inflammatory Cytokines in HIV-Infected Individuals with M. tuberculosis Co-Infection

Nosik

Ryzhov

Rymanova³

et al. 2021

Microorganisms

View full text Add to dashboard Cite

Tuberculosis (TB) and HIV have profound effects on the immune system, which can lead to the activation of viral replication and negatively regulate the activation of T cells. Dysregulation in the production of cytokines necessary to fight HIV and M. tuberculosis may ultimately affect the results of the treatment and be important in the pathogenesis of HIV infection and TB. This work presents the results of a study of the expression of pro- and anti-inflammatory cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-1RA) in drug-naïve patients with dual infection of HIV/TB at the late stages of HIV-infection, with newly diagnosed HIV and TB, and previously untreated HIV in the process of receiving antiretroviral (ART) and TB treatment vs. a cohort of patients with HIV monoinfection and TB monoinfection. The study revealed that during a double HIV/TB infection, both Th1 and Th2 immune responses are suppressed, and a prolonged dysregulation of the immune response and an increased severity of the disease in pulmonary/extrapulmonary tuberculosis is observed in HIV/TB co-infection. Moreover, it was revealed that a double HIV/TB infection is characterized by delayed and incomplete recovery of immune activity. High levels of IL-6 were detected in patients with HIV/TB co-infection before initiation of dual therapy (2.1-fold increase vs. HIV), which persisted even after 6 months of treatment (8.96-fold increase vs. HIV), unlike other cytokines. The persistent enhanced expression of IL-6 in patients with dual HIV/TB co-infection allows the consideration of it as a potential marker of early detection of M. tuberculosis infection in HIV-infected individuals. The results of multivariate regression analysis showed a statistical trend towards an increase in the incidence of IRIS in patients with high IL-1Ra levels (in the range of 1550–2500 pg/mL): OR = 4.3 (95%CI 3.7–14.12, p = 0.53), which also allows IL-1Ra to be considered as a potential predictive biomarker of the development of TB-IRIS and treatment outcomes.

show abstract

Cytokines as Markers of the Infiltrative Pulmonary Tuberculosis Development

Cited by 4 publications

References 5 publications

Cytokines Genetic Polymorphism: The Past and the Future

Cytokines Genetic Polymorphism: The Past and the Future

Immune approaches in tuberculosis therapy: a brief overview

Dynamics of Plasmatic Levels of Pro- and Anti-Inflammatory Cytokines in HIV-Infected Individuals with M. tuberculosis Co-Infection

Contact Info

Product

Resources

About