Das kulturell-biochemische und serologische Verhalten der Cryptococcus-Gruppe

Seeliger, H. P. R.

doi:10.1007/978-3-662-42618-0_2

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“…, man kann aber ebenso Reis-Agar oder andere zur Priifung der Pseudomycel-Bildung bei Candida-Arten empfohlene Medien verwenden. In der Deckglaskultur zeigt Cryptococcus neoformans weder Pseudomycel noch Mycel oder Arthrosporen (6,9). Bildet sich in der Deckglaskultur kein Pseudomycel aus, so beimpfen wir ein Garrohrchen mit 1 %iger Traubenzucker-Bouillon und einen Harnstoff-Dextrose-Indikatornahrboden, wie sie in der bakteriologischen Routine-Diagnostik verwendet werden.…”

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“…Bildet sich in der Deckglaskultur kein Pseudomycel aus, so beimpfen wir ein Garrohrchen mit 1 %iger Traubenzucker-Bouillon und einen Harnstoff-Dextrose-Indikatornahrboden, wie sie in der bakteriologischen Routine-Diagnostik verwendet werden. Nach 48-stundiger Bebrutung bei 37' C ist bei Cryptococcus neoformans-Stammen im Dextrose-Garrohrchen sichtbares Wachstum ohne Gasbildung zu erkennen, die Urease-Reaktion ist deutlich positiv (6,9).…”

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Die kulturelle Diagnose von Cryptococcus neoformans*

Lütticken¹

1975

Mycoses

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Zusammenfassung Eine sichere kulturelle Diagnose von Cryptococcus neoformans kann mit Hilfe einfacher Untersuchungen auch im Routinelaboratorium durchgeführt werden: Gramfärbung, Deck‐glaskultur zum Ausschluß von Mycel‐ oder Pseudomycelbildung, Prüfung des Wachstums ohne Gasbildung bei 37° C in Gärröhrchen mit Traubenzucker‐Bouillon, Prüfung der Harn‐stoffspaltung, Prüfung der Braunfärbung auf einem Kaffeesäure (3,4‐Dihydroxyzimt‐säure)‐haltigen Agarmedium, Untersuchung der Assimilation von K‐Nitrat (—), von Inosit (+), Lactose (—) und Saccharose (+). Summary An accurate differentiation of Cryptococcus neoformans can be made by simple cultural tests: gram stain, coverslip culture to detect formation of true mycelium or pseudo‐mycelium, examination of growth at 37° C and formation of carbon dioxide in Durham tubes containing glucose broth, determination of urease activity, brown pigmentation on an agar medium containing caffeic acid (3,4‐dihydroxycinnamic acid), testing assimilation of potassium nitrate (—), inositol (+), lactose (—), and sucrose (+).

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