Death From Bilateral Pulmonary Congenital Cystic Adenomatoid Malformation

Abstract

Congenital cystic adenomatoid malformation is one of rare pulmonary hypoplastic diseases. It has been subdivided into 3 types (I-III). Respiratory distress and hydrops are usually diagnosed pre- or postnatally by ultrasonography or radiography. The pathogenesis of CCAM has not been clarified yet. Here, we present an unusual case of bilateral CCAM (type III) of a 2-month-old infant who died suddenly. Concomitant lung malformation and fatty degeneration in hepatic cells make this case unique since such malformation is seldom found in type III CCAM.

Pneumatocele or something more?

“…The widespread use of antenatal ultrasound examination has resulted in an increase in prenatal CPAM diagnosis. Nevertheless, about one-third of cases are diagnosed after the neonatal period, as in this case 1 2. The most common presentation is recurrent pneumonia, where diagnosis requires a large index of suspicion.…”

Malformación adenomatoidea quística: reporte de un caso

“…años; en el caso aquí presentado no se hizo el diagnóstico in útero y la evo-lución fue desfavorable; en efecto, falleció a los 7 me-ses de vida(8).En un estudio retrospectivo de 14 pacientes en un pe-ríodo de 30 años con diagnóstico prenatal por ultra-sonografía se encontró que la presentación promedio fue a las 26,7 semanas; en 64,3% de los casos afectó el pulmón derecho y en 35,7%, el izquierdo; la compli-cación más grave fue la hidropesía en el 14,2% con una tasa de mortalidad del 100%; el polihidramnios se encontró en el 3% y el desplazamiento mediastinal, en el 6% (9).…”