Decreased proportion of peripheral blood vascular endothelial growth factor–expressing T and natural killer cells in preeclampsia

Molvarec, Attila; Ito, Mika; Saito, Tomoko; Yoneda, Satoshi; Toldi, Gergely; Stenczer, Balázs; Vásárhelyi, Barna; Rigó, János; Saito, Shigeru

doi:10.1016/j.ajog.2010.07.019

Cited by 36 publications

(28 citation statements)

References 40 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…37 Although for prediction of PE, VEGF has been studied as a promising marker but it could not be detected by many available ELISA kit because its circulatory levels are very low. 38,39 To overcome this limitation, highly sensitive ELISA kits can be used. 39 One of the most important members of VEGF family is placental growth factor (PlGF).…”

Section: Vascular Endothelial Growth Factor (Vegf) Placental Growth mentioning

confidence: 99%

“…41 In women who are destined to develop PE, the splice variant of VEGFR-1, the sFlt-1, readily neutralizes the PlGF, hence its level in the serum reduces. 34,38,40 Various studies have demonstrated that maternal serum levels of PlGF are lower in both early and late onset PE. 40,42 Various studies suggest, the best method for prediction of PE is PIGF: sFlt-1 ratio.…”

Section: Vascular Endothelial Growth Factor (Vegf) Placental Growth mentioning

confidence: 99%

“…47,49,52 A positive correlation of serum NGAL was found with the systolic and diastolic blood pressure and with proteinuria. 38,47,49 Hence serum NGAL can be used as a reliable biomarker for early prediction of pre-eclampsia.…”

Section: Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin (Ngal)mentioning

confidence: 99%

“…It was fi rst isolated in 1983 from the syncytiotrophoblast of the placenta by Bohn et al 54,55 It was identifi ed as a member of the galectin super family, which has an important role in placental implantation and remodelling of maternal arteries. 38,56 To perform this function PP13 has a carbohydrate binding domain, to which two proteins Annexin-II and Actin-beta bind. In normal pregnancy.…”

Section: Placental Protein 13 (Pp-13)mentioning

confidence: 99%

See 3 more Smart Citations

Novel Bio-Markers for Prediction of Preeclampsia

Garg

Singh

Dhiman

et al. 2016

Nepal j. obstet. gynaecol.

View full text Add to dashboard Cite

Pre-eclampsia (PE) is a pregnancy related disorder. It is an important cause of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. Two to eight percent of pregnancies were affected by PE. It is characterized by de novo hypertension and proteinuria after 20 weeks of gestation. The etiology and pathogenesis of the disease is unknown, but recent studies have revealed that placenta is the place of origin of this disorder and widespread maternal endothelial dysfunction is the characteristic feature of the disease. Some biochemical molecules are identified recently which are involved in the pathogenesis of the disease, which may help in early identification of patients at risk and help in providing proper prenatal care. Several promising biomarkers have been proposed, alone or in combination. Maternal serum concentrations of these biomarkers either increase or decrease in PE during gestation. This review focuses on the various biomarkers available and their utility in prediction and diagnosis of pre-eclampsia.

show abstract

Section: Vascular Endothelial Growth Factor (Vegf) Placental Growth mentioning

confidence: 99%

Section: Vascular Endothelial Growth Factor (Vegf) Placental Growth mentioning

confidence: 99%

Section: Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin (Ngal)mentioning

confidence: 99%

Section: Placental Protein 13 (Pp-13)mentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Novel Bio-Markers for Prediction of Preeclampsia

Garg

Singh

Dhiman

et al. 2016

Nepal j. obstet. gynaecol.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…По-казано, что Т-лимфоциты периферической кро-ви и лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, ýкспрессируют VEGF; выявлен особый фенотип ангиогенных Т-клеток CD3(+)CD31(+)CXCR4(+), способных к активному синтезу VEGF, IL-8 и ма-триксных металлопротеиназ [27]; -B-лимфоциты участвуют в ангиогенезе. Экс-периментально доказано, что введение стимуля-тора В-клеток фрактазола мышам в зону ишемии, вызванной перевязкой и последующей перерез-кой бедренной артерии, стимулирует образова-ние в ней капилляров [28]; -Т-лимфоциты регулируют пролиферацию фибробластов, в том числе посредством выде-ляемых лимфокинов.…”

unclassified

Immune system and regulation of regeneration

Германович¹

2017

Bûll. sib. med.

View full text Add to dashboard Cite

Эффективность регенерации определяется, с одной стороны, качеством восстановления от-дельного функционального ýлемента, а с другой, -долей восполнения утраченных функциональных ýлементов в поврежденном органе. При ýтом важную роль в восстановительных процессах играют клетки иммунной системы. МАКРОФАГИ И РЕГЕНЕРАЦИЯОбычно макрофагам приписывают роль «му-сорщиков», подготавливающих поле для регене-раторных процессов. Однако, вероятно, их следу-ет рассматривать как регуляторы ýтого процесса.На регуляторную роль макрофагов в репа-ративных процессах указывает ряд фактов: ма-крофаги концентрируются в тканевых зонах ро-ста [1], находятся в центре ýритробластических островков, принимая участие в образовании кле-ток крови [2, 3]. Угнетение или стимуляция систе-мы мононуклеарных фагоцитов соответственно ослабляет или усиливает развитие грануляцион-ной ткани в очаге гнойного воспаления. Если у УДК 577.27 DOI: 10.20538/1682DOI: 10.20538/ -0363-2017 Для цитирования: Юшков Б.Г. Клетки иммунной системы и регуляция регенерации. Бюллетень сибирской медицины. 2017; 16 (4): 94-105. Клетки иммунной системы и регуляция регенерацииЮшков Б.Г. Россия, 620049, г. Екатеринбург, ул. Первомайская, 106 Институт медицинских клеточных технологий Россия, 620026, г. Екатеринбург, ул. Карла Маркса, 22а РЕЗЮМЕ Предложена теория иммунологической регуляции регенерации тканей. Дана оценка роли макрофагов, лимфоцитов, тучных клеток, тромбоцитов, эндотелиоцитов в восстановлении структуры функционально-го элемента поврежденного органа. Обсуждаются механизмы взаимодействия клеток иммунной системы в процессе регенерации. Представлены основные факторы, определяющие дифференцировку стволовых клеток. В качестве одного из компонентов восстановительного процесса рассматривается апоптоз. Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения (УрО) Российской академии наук (РАН)Ключевые слова: регенерация, клетки иммунной системы. * Юшков Борис Германович, e-mail: b.yushkov@iip.uran.ru. мышей с поврежденными скелетными мышцами создать искусственный дефицит макрофагов, мы-шечная ткань восстанавливается медленно, но в большом количестве образуются фиброзные рубцы [4]. Темп регенерации мышц, поврежден-ных кардиотоксином, у мышей с дефицитом гена Cbl-b зависит от функционального состояния макрофагов [5]. У новорожденных мышей реге-нерация миокарда и неоангиогенез при ýкспери-ментальном инфаркте миокарда также зависят от макрофагов [6].Известно, что у млекопитающих глубокие об-ширные раны заживают продолжительно, при ýтом поврежденные ткани никогда не восста-навливаются полностью, на месте повреждения мышц и кожи образуются коллагеновые руб-цы, остаются шрамы. В то же время аксолотль (Ambystoma mexicanum, способная к размноже-нию личинка амбистомы, близкого родственни-ка настоящих саламандр) легко восстанавливает утраченные конечности. При ýтом состав биоло-гически активных веществ, участвующих в реге-нерации и у млекопитающих, и у аксолотля при-мерно одинаков. Основное отличие между ними заключается в том, когда они начинают действо-Bulletin of Siberian Me...

show abstract

Cellular immune responses in the pathophysiology of preeclampsia

Miller

Motomura

Galaz

et al. 2021

Journal of Leukocyte Biology

View full text Add to dashboard Cite

Preeclampsia, defined as new‐onset hypertension accompanied by proteinuria occurring at 20 weeks of gestation or later, is a leading cause of perinatal morbidity and mortality worldwide. The pathophysiology of this major multi‐systemic syndrome includes defective deep placentation, oxidative stress, endothelial dysfunction, the presence of an anti‐angiogenic state, and intravascular inflammation, among others. In this review, we provide a comprehensive overview of the cellular immune responses involved in the pathogenesis of preeclampsia. Specifically, we summarize the role of innate and adaptive immune cells in the maternal circulation, reproductive tissues, and at the maternal‐fetal interface of women affected by this pregnancy complication. The major cellular subsets involved in the pathogenesis of preeclampsia are regulatory T cells, effector T cells, NK cells, monocytes, macrophages, and neutrophils. We also summarize the literature on those immune cells that have been less characterized in this clinical condition, such as γδ T cells, invariant natural killer T cells, dendritic cells, mast cells, and B cells. Moreover, we discuss in vivo studies utilizing a variety of animal models of preeclampsia to further support the role of immune cells in this disease. Finally, we highlight the existing gaps in knowledge of the immunobiology of preeclampsia that require further investigation. The goal of this review is to promote translational research leading to clinically relevant strategies that can improve adverse perinatal outcomes resulting from the obstetrical syndrome of preeclampsia.

show abstract

Decreased proportion of peripheral blood vascular endothelial growth factor–expressing T and natural killer cells in preeclampsia

Cited by 36 publications

References 40 publications

Novel Bio-Markers for Prediction of Preeclampsia

Novel Bio-Markers for Prediction of Preeclampsia

Immune system and regulation of regeneration

Cellular immune responses in the pathophysiology of preeclampsia

Contact Info

Product

Resources

About