Dedifferentiated liposarcoma of the pleura mimicking a malignant solitary fibrous tumor and associated with dedifferentiated liposarcoma of the mediastinum: Usefulness of cytogenetic and molecular genetic analyses

Benchetritt, Maxime; Hofman, Véronique; Vénissac, Nicolas; Brennetot, Caroline; Italiano, Antoîne; Aurias, Alain; Padovani, B.; Pédeutour, Florence; Hofman, Paul

doi:10.1016/j.cancergencyto.2007.09.006

Cited by 22 publications

(25 citation statements)

References 26 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…We suggest that the term heterologous mesothelioma should be reserved for those tumours that show malignant heterologous elements, namely [38][39][40][41][42] and even fewer liposarcomas with pleural metastases have been described. 43 Lack of labelling for keratin, knowledge of the clinical and radiological characteristics, and absence of a clinical history of soft tissue sarcoma are required for the diagnosis of primary liposarcoma at this site.…”

Section: Heterologous Mesothelioma S Klebe Et Almentioning

confidence: 99%

Malignant mesothelioma with heterologous elements: clinicopathological correlation of 27 cases and literature review

et al. 2008

View full text Add to dashboard Cite

Only a small number of malignant mesotheliomas with heterologous elements have been described. There are currently no criteria for diagnosis and little data regarding prognosis. We suggest that the term heterologous mesothelioma should be reserved for tumours that show malignant heterologous elements, notably osteosarcomatous, chondrosarcomatous, or rhabdomyoblastic elements but have immunohistochemical and clinical characteristics of mesothelioma. We identified 27 such cases and characterized the clinical and pathological characteristics of these tumours. In our series, 89% originated in the pleura, and 11% from the peritoneal cavity. The median age at diagnosis was 68 years, ranging from 27 to 85 years. Of these cases, 93% occurred in males and 7% in women. Of the 27 mesothelioma cases 16 (59%) were sarcomatoid, 10 (37%) were biphasic, and one was reported as epithelioid; 40% (11 cases) showed osteosarcomatous elements only, 19% showed areas of rhabdomyosarcoma only, 19% contained areas of chondrosarcoma only, and 22% exhibited osteochondromatous elements. Immunohistochemical labelling for cytokeratins was present in the majority of cases. Exposure to asbestos was identified in all the 17 cases for which an exposure history was available (63%). Median survival was 6 months after diagnosis, similar to the survival seen in sarcomatoid mesotheliomas. The differential diagnosis includes primary and secondary pleural sarcomas, including osteosarcomas and chondrosarcomas. Immunohistochemical labelling for cytokeratins is helpful in the distinction, but lack of labelling for cytokeratins in a spindle cell/sarcomatoid tumour does not exclude the diagnosis of mesothelioma, irrespective of the presence of heterologous elements. We suggest that if the anatomical distribution conforms to that of mesothelioma, a diagnosis of heterologous mesothelioma should be made in preference to a diagnosis of primary pleural osteosarcoma or chondrosarcoma, regardless of cytokeratin positivity, as for conventional non-heterologous sarcomatoid mesothelioma.

show abstract

Section: Heterologous Mesothelioma S Klebe Et Almentioning

confidence: 99%

Malignant mesothelioma with heterologous elements: clinicopathological correlation of 27 cases and literature review

et al. 2008

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Uważa się, że typ odróżnicowany tłuszczakomięsaka powstaje poprzez przekształcenie dobrze zróżnicowanego tłuszczakomięsaka w mięsaka z ogniskami o wysokim stopniu histologicznej złośliwości [12,21,22].…”

Section: Omówienieunclassified

“…Nowotwór ten zwykle występuje jednak powyżej 50. roku życia, w 80% wywodzi się z opłucnej płucnej, a w 20% przypadków z opłucnej ściennej i może osiągać ogromne rozmiary [22,23]. Punktem wyjścia nowotworu okazała się ściana klatki piersiowej, a rozpoznanie mięsaka tkanek miękkich było niespodziewane.…”

Section: Omówienieunclassified

“…W przypadku tłuszczakomięsaka biopsja przedoperacyjna często nie pozwala na ustalenie rozpoznania, a nawet może przynieść błędną diagnozę jak w przypadku opisanym przez Benchetritt i wsp., gdzie na podstawie biopsji rozpoznano guz włóknisty, który w histologicznej ocenie pooperacyjnej okazał się tłuszczakomięsakiem [3,19,22]. Biopsja guza przez ścianę klp w prezentowanym przypadku nie była brana pod uwagę z powodu podejrzenia guza włóknistego, którego bardzo rzadko udaje się rozpoznać histologicznie z małego materiału uzyskanego z biopsji igłowej.…”

Section: Omówienieunclassified

See 1 more Smart Citation

TłUszczakomięsak–Rzadki Pierwotny Nowotwór w Klatce Piersiowej

Załęska

Langfort

Oniszh

et al. 2014

Advances in Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Tłuszczakomięsaki to rzadkie nienabłonkowe nowotwory złośliwe, które mogą rozwijać się w różnych strukturach klatki piersiowej (m.in. w miąższu płuca, śródpiersiu, opłucnej lub ścianie klatki piersiowej). W pracy opisano przypadek 35-letniej pacjentki, którą przyjęto w celu diagnostyki dużego guza w lewej połowie klatki piersiowej. Z głaszała kaszel od 2 tygodni oraz postępującą duszność wysiłkową od 8 miesięcy. W badaniach radiologicznych uwidoczniono ogromny guz, o gładkich zarysach, który w tomografii komputerowej klatki piersiowej (TK klp) miał heterogenną strukturę i był zlokalizowany w lewej opłucnej, przylegał do ściany klatki piersiowej, uciskał miąższ lewego płuca oraz przemieszczał śródpiersie i serce na prawą stronę. Nie stwierdzono powiększonych węzłów chłonnych ani w badaniu przedmiotowym, ani w TK klp. Ultrasonografia jamy brzusznej była prawidłowe. Pacjentka nie miała widocznych i wyczuwalnych zmian na kończynach ani tułowiu. Z ostała zakwalifikowana do torakotomii, w czasie której usunięto guz wraz z przylegającym na niewielkim odcinku trzecim żebrem i ścianą klatki piersiowej. W czasie zabiegu nie stwierdzono naciekania płuca ani śródpiersia. Guz o wymiarach 17.5 × 18 × 10 cm ważył 1690 g. Badanie histologiczne i wykonane barwienia dodatkowe pozwoliły na rozpoznanie dobrze zróżnicowanego tłuszczakomięsaka, podtyp włókniejący. Według oceny autorów niniejszej pracy guz wywodził się ze ściany klatki piersiowej. W prezentowanym przypadku resekcja guza była jedyną zastosowaną metodą leczenia. W ciągu 6 miesięcy od operacji nie stwierdzono wznowy choroby.

show abstract

“…[1][2][3] It generally manifests as a retroperitoneal or intraabdominal mass. 3 Synovial sarcoma, malignant fibrous histiocytoma, PNET, Ewing sarcoma, angiosarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, leiomyosarcoma and pleural liposarcoma are sarcomas of pleural origin.…”

mentioning

confidence: 99%