Dehydro-oligomerization of Methane to Ethylene and Aromatics over Molybdenum/HZSM-5 Catalyst

Chen, Laiyuan; Lin, Liwu; Xu, Zhusheng; Li, Xinsheng; Zhang, Tao

doi:10.1006/jcat.1995.1279

Cited by 209 publications

(69 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In fact, independently from the overall reaction mechanism considered for the aromatization process, aromatics are mainly formed by dehydrocyclization reactions of alkenes [33], and the metal oxide would assist this process by promoting the removal of hydrogen as H 2 [34] enhancing selectivity. A similar effect has been observed in the dehydro-oligomerization of methane to aromatics over Mo/ ZSM-5 catalyst [35]. Our data support this process for all the physical mixtures tested, since there is very little CH 4 (\1 %) and the C 2 -C 5 hydrocarbons identified are all essentially alkenes.…”

Section: Resultssupporting

confidence: 85%

Reactivity of Ga2O3 Clusters on Zeolite ZSM-5 for the Conversion of Methanol to Aromatics

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

Composites of Ga 2 O 3 clusters and zeolite ZSM-5 were evaluated for the transformation of methanol to hydrocarbons. Comparison of the activity with ZSM-5 showed that the Ga 2 O 3 clusters are responsible for the enhanced selectivity to aromatics via contact synergy, thus showing the importance of non framework gallium species for this reaction. TEM analysis of fresh and spent catalysts allowed the identification of the formation of carbonaceous products at the Ga 2 O 3 /zeolite interface region, and this interface is also the probable location of the catalyst active sites.

show abstract

Section: Resultssupporting

confidence: 85%

Reactivity of Ga2O3 Clusters on Zeolite ZSM-5 for the Conversion of Methanol to Aromatics

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The above mentioned results identify that x-value between 0.4 and 0.6 is the most appropriate for this reforming reaction. This suitable amount of Ni is beneficial to the metallic nickel highly dispersed into the hexaaluminates lattice, which provides more active sites for this reforming reaction and improves the resistance to the metallic nickel sintering and carbon deposition [8]. Compared with hexaaluminate LaNi x Mg 0.8 Al 11.2-x O 19+δ , CH 4 and CO 2 conversions over hexaaluminate LaNi x Mg 1-x Al 11 O 19+δ are relatively higher at the same reaction conditions, which are probably assigned to possessing a pure magnetoplumbite-type structure (confirmed by XRD patterns).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 97%

Catalytic properties of Mg-modified Ni-based hexaaluminate catalysts for CO2 reforming of methane to synthesis gas

Wang

Meng

et al. 2009

React Kinet Catal Lett

View full text Add to dashboard Cite

CO 2 reforming of CH 4 over hexaaluminates LaNi x Mg 1-x Al 11 O 19+δ and LaNi x Mg 0.8 Al 11.2-x O 19+δ were studied. XRD analysis confirmed that modifier Ni as well as Mg was inlaid into the hexaaluminate lattice. Hexaaluminate LaNi x Mg 1-x Al 11 O 19+δ (1.0 ≥ x ≥ 0.4) showed better catalytic activities and higher resistance to carbon deposition, which was attributed to their pure magnetoplumbite-type structure. For this reaction, x-value between 0.6 and 0.4 was the most suitable.

show abstract

“…Daljnjim istraživanjima navedenog sustava zaključeno je kako je najbolji način pripreme katalizatora impregniranjem te da su tunelasta struktura, kiselost zeolita, valencija i položaj molibdenovih iona presudni za kvalitetu katalizatora. 37,38 Navedena saznanja potaknula su cijeli niz istraživanja koja su se bavila zeolitom HZSM-5, a ona su se posebno usredotočila na: a) modificiranje katalizatora Mo/HZSM-5 i optimizaciju reakcijskih uvjeta, b) interakciju prijelaznih metalnih iona i zeolitne podloge, c) proučavanje aktivnih mjesta i reakcijskog mehanizma i d) formiranje ugljikovih naslaga i njihov utjecaj na reakciju.…”

Section: Neoksidacijska Dehidroaromatizacija Metanaunclassified

“…Prisutnost litija smanjuje selektivnost prema benzenu, ali povećava selektivnost prema etenu. 37 Upotrebom rutenija u katalizatoru Mo-Ru/HZSM-5 bolje se reducira molibden i posljedično bolje dehidrogenira metan, što također poboljšava pretvorbu metana. 42 Ichikawa i sur.…”

Section: Solymosi I Surunclassified

“…Lin i sur. 37 istražili su utjecaj različitih vrsta zeolita u pripremi katalizatora na osnovi molibdena na kvalitetu reakcije MDA. Kvalitetu katalizatora korelirali su s njihovom strukturom te zaključili da su zeoliti na osnovi silicija i aluminija s dvodimenzionalnom strukturom i veličinom pora sličnom promjeru benzenove molekule dobra podloga za molibden tj.…”

Section: Solymosi I Surunclassified

See 1 more Smart Citation

Novi petrokemijski procesi na temelju izravne pretvorbe metana

Faraguna

Jukić

2015

Kem. Ind.

View full text Add to dashboard Cite

Zavod za tehnologiju nafte i petrokemiju Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu Marulićev trg 19, 10 000 Zagreb Sažetak Petrokemija je grana kemije i kemijskog inženjerstva koja proučava reakcije i procese dobivanja i svojstva proizvoda iz naftnih prerađevina i prirodnoga plina, a koji ne služe kao goriva ili maziva. U svojim početcima petrokemija, odnosno organska kemijska industrija, temeljila se na etinu i Reppeovim sintezama. Danas su osnovne petrokemikalije olefini i aromatski ugljikovodici, s težnjom razvoja novih procesa i sve veće uporabe sinteznog plina, metana i drugih alkana kao ishodnih sirovinskih komponenti. U ovom radu dan je pregled reakcija i novih procesa izravne pretvorbe metana u vrjednije petrokemijske proizvode. Kroz pojedina poglavlja u radu su detaljnije opisane reakcije parcijalne oksidacije metana, dehidroaromatizacije metana te oksidacijskog i neoksidacijskog spajanja metana u više ugljikovodike. Ključne riječi 28F. FARAGUNA i A. JUKIĆ: Novi petrokemijski procesi na temelju izravne pretvorbe metana, Kem. Ind. 64 (1-2) (2015) 27−37 iskoristi, teži se proizvodnji vrjednijih kemikalija na samom nalazištu.Metan je simetrična i stabilna molekula kojoj treba dovesti energiju da bi došlo do pucanja stabilne C−H veze (435 kJ mol −1 ) i daljnje reakcije za dobivanje željenog produkta. S obzirom na način dovođenja energije, reakcijski put može biti izravna (slika 1) i neizravna (slika 2) pretvorba metana u petrokemijske proizvode.Izravna pretvorba metana obuhvaća sljedeće reakcije: parcijalnu oksidaciju metana u metanol ili formaldehid, dehidroaromatizaciju metana u aromatske ugljikovodike (aromate) te oksidacijsko i neoksidacijsko spajanje metana u više ugljikovodike. Dobiveni petrokemijski proizvodi mogu se dalje prevesti u benzin, katalitičkim procesima pretvorbe metanola (engl. Methanol to Gasoline, MTG) i olefinskom oligomerizacijom viših ugljikovodika.Kod neizravne pretvorbe metana najprije se iz metana parnim reformiranjem proizvodi sintezni plin, smjesa CO i H 2 , koji je osnova za daljnju sintezu petrokemijskih proizvoda. Iz sinteznog plina Fischer-Tropschovom sintezom mogu se proizvesti alkani (parafini) i benzin, dimetil-eter, selektivnom sintezom olefini, selektivnom hidrogenacijom i oksosintezom viši alkoholi i karboksilne kiseline te metanol. Iz navedenih primarnih petrokemijskih proizvoda daljnjim reakcijama prema slici 2 mogu se proizvesti benzin i olefini iz metanola i dimetil-etera, dok se hidrokrekiranjem i hidroizomerizacijom iz parafina proizvodi benzin. Viši alkoholi i kiseline proizvode se iz metanola. Izravna pretvorba metanaRazvoj postupaka izravne pretvorbe metana od velikog je interesa jer bi se za dobivanje korisnih petrokemijskih proizvoda navedenim postupcima izbjegla uporaba energetski zahtjevnog procesa parnog reformiranja. Također bi se smanjila potreba za proizvodnjom olefina procesima parnog i katalitičkog krekiranja. Metan je kao stabilnu molekulu nepolarnog karaktera i bez funkcijskih skupina teško destabilizirati i potaknuti na ...

show abstract

Dehydro-oligomerization of Methane to Ethylene and Aromatics over Molybdenum/HZSM-5 Catalyst

Cited by 209 publications

References 0 publications

Reactivity of Ga2O3 Clusters on Zeolite ZSM-5 for the Conversion of Methanol to Aromatics

Reactivity of Ga2O3 Clusters on Zeolite ZSM-5 for the Conversion of Methanol to Aromatics

Catalytic properties of Mg-modified Ni-based hexaaluminate catalysts for CO2 reforming of methane to synthesis gas

Novi petrokemijski procesi na temelju izravne pretvorbe metana

Contact Info

Product

Resources

About