Dentinogenesis imperfecta type II: A case report with 17 years of follow-up

Abstract

Dentinogenesis imperfecta is a dominant autosomal hereditary disorder of dentin formation that affects the deciduous and permanent teeth. Its etiology is characterized by inadequate cell differentiation during odontogenesis. The clinical characteristics of dentinogenesis imperfecta are discolored teeth with a translucency that varies from gray to brown or amber. Radiographically, the teeth exhibit pulp obliteration, thin and short roots, bell-shaped crowns, and periapical bone rarefaction. The aim of this report was to present a case of dentinogenesis imperfecta type II that was followed up over a 17-year period. This report also presents scanning electron microscopy images of the enamel and dentin, showing that both were altered in the affected teeth. The disease characteristics and the treatments that were administered are reported in this study to guide dentists with respect to the need for early diagnosis and adequate follow-up to avoid major sequelae.

Quedas Em Idosos Institucionalizados: Uma Revisão Integrativa

“…GONÇALVES & GONÇALVES, 1999SHETTY et al, 2007;FERNANDES et al, 2008;FREITAS et al, 2008;GAMA et al, 2017) assim como as dentições decídua e permanente (SHAFER et al, 1987;MONTEBELO et al, 1998;GONÇALVES & GONÇALVES, 1999;GUEDES-PINTO & VAROLI, 2003;SINGH & SINGH, 2004;RUSCHEL et al, 2006;SANTOS, 2006;KAMBOJI & CHANDRA, 2007;SHETTY et al, 2007;FERNANDES et al, 2008;FREITAS et al, 2008;NEVILLE et al, 2008;SUBRAMANIAM et al, 2008;CASEIRO et al, 2009;KANNO & OLIVEIRA, 2009), GAMA et al, 2017, sendo os dentes decíduos mais severamente afetados (SANTOS, 2006;RUSCHEL et al, 2006;NEVILLE et al, 2008;CASEIRO et al, 2009). A sua etiologia é caracterizada por diferenciação celular inadequada durante a odontogênese (GAMA et al, 2017). Em recente estudo, a prevalência da dentinogênese imperfeita tipo II foi estimada ser de 0.0022% ou 1 em cada 45,55 crianças e adolescentes suíços (ANDERSSON et al, 2018).…”

“…Os dentes afetados apresentam, como achados clínicos, coloração que varia do violeta acinzentado ao violeta acastanhado ou amarelo acastanhado (SHAFER et al, 1987;CASEIRO et al, 2009 do cinza azulado ao marrom amarelado (SANTOS, 2006;KAMBOJI & CHANDRA, 2007;SHETTY et al, 2007FERNANDES et al, 2008FREITAS et al, 2008;KANNO & OLIVEIRA, 2009;GAMA et al, 2017); do cinza amarelado ao cinza azulado (MONTEBELO et al, 1998. GONÇALVES & GONÇALVES, 1999 Ela pode estar relacionada às alterações morfológicas nos túbulos dentinários (SANTOS, 2006) e pode depender da pigmentação e da maior ou menor mineralização dos túbulos (MONTEBELO et al, 1998;GONÇALVES & GONÇALVES, 1999), visto que há formação de uma dentina mal calcificada, devido à falha na histodiferenciação dos odontoblastos (MOORE & PERSAUD, 2008).…”

“…Com relação à microestrutura da dentina, observa-se em MEV, diferenças no tamanho, diâmetro, quantidade e direção dos túbulos dentinários. As imagens de MEV da estrutura dentinária dos dentes afetados mostram obliteração e inclusive com diminuição da quantidade dos túbulos dentinários, com a presença de muitas áreas atubulares (GAMA et al, 2017).…”

Aderência De Fibroblastos Em Matriz Pulmonar Descelularizada

“…A dentinogênese imperfeita do tipo II é uma anomalia hereditária autossômica dominante de desordem na formação de dentina que afeta igualmente os gêneros feminino e masculino (MONTEBELO et al, 1998. GONÇALVES & GONÇALVES, 1999SHETTY et al, 2007;FERNANDES et al, 2008;FREITAS et al, 2008;GAMA et al, 2017) assim como as dentições decídua e permanente (SHAFER et al, 1987;MONTEBELO et al, 1998;GONÇALVES & GONÇALVES, 1999;GUEDES-PINTO & VAROLI, 2003;SINGH & SINGH, 2004;RUSCHEL et al, 2006;SANTOS, 2006;KAMBOJI & CHANDRA, 2007;SHETTY et al, 2007;FERNANDES et al, 2008;FREITAS et al, 2008;NEVILLE et al, 2008;SUBRAMANIAM et al, 2008;CASEIRO et al, 2009;KANNO & OLIVEIRA, 2009), GAMA et al, 2017), sendo os dentes decíduos mais severamente afetados (SANTOS, 2006;RUSCHEL et al, 2006;NEVILLE et al, 2008;CASEIRO et al, 2009). A sua etiologia é caracterizada por diferenciação celular inadequada durante a odontogênese (GAMA et al, 2017).…”

“…Os dentes afetados apresentam, como achados clínicos, coloração que varia do violeta acinzentado ao violeta acastanhado ou amarelo acastanhado (SHAFER et al, 1987;CASEIRO et al, 2009 do cinza azulado ao marrom amarelado (SANTOS, 2006;KAMBOJI & CHANDRA, 2007;SHETTY et al, 2007FERNANDES et al, 2008FREITAS et al, 2008;KANNO & OLIVEIRA, 2009;GAMA et al, 2017); do cinza amarelado ao cinza azulado (MONTEBELO et al, 1998. GONÇALVES & GONÇALVES, 1999 e do cinza claro ou chumbo ao marrom (GUEDES-PINTO & VAROLI, 2003;SINGH & SINGH, 2004;MOORE & PERSAUD, 2008) e marrom azulado (NEVILLE et al, 2008;SUBRAMANIAM et al, 2008) Algumas explicações para esta alteração na coloração são sugeridas na literatura.…”