Derivative spectrophotometric method for simultaneous determination of zofenopril and fluvastatin in mixtures and pharmaceutical dosage forms

Stolarczyk, Mariusz; Maślanka, Anna; Apola, Anna; Rybak, Wojciech; Krzek, Jan

doi:10.1016/j.saa.2015.03.100

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…It is sold under the brand name Lescol XL. HPLC 45,46 , capillary electrophoresis 47, and spectrophotometry [48][49][50][51] have all been used to create analytical procedures for determining Fluvastatin Table 4.…”

Section: Fig 3: Chemical Structure Of Simvastatinmentioning

confidence: 99%

Untitled

2023

IJPSR

View full text Add to dashboard Cite

Statins are the first line of defense in the treatment of dyslipidemia and hypercholesterolemia illness. HMG-CoA reductase inhibitors or statins are the most widely prescribed drugs for persons at risk of cardiovascular disease. Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death and a major cause of morbidity around the world. Statins have the same mechanism of action, but their chemical structures, pharmacokinetic profiles, and lipid-modifying potency differ. Triglycerides, cholesterol, and low-density lipoprotein (LDL) levels in the blood are all known risk factors for vascular disease, but statin drugs help to increase high-density lipoprotein (HDL) levels in our bloodstream. Some of the drugs utilized include rosuvastatin, atorvastatin, simvastatin, and pravastatin. According to clinical data, rosuvastatin is the most effective drug for decreasing low-density lipoprotein cholesterol and triglycerides, followed by atorvastatin, simvastatin and pravastatin. A brief review of the analytical methods developed from 2001-2021 for the estimation of Antilipidemic drugs has been discussed in the present study. This study will help the researchers to develop better methods for this class of drugs.

show abstract

Section: Fig 3: Chemical Structure Of Simvastatinmentioning

confidence: 99%

Untitled

2023

IJPSR

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ключевые слова: хлоропирамина гидрохлорид; биологический материал; метод производной спектрофотометрии ВСТУП Метод похідної спектрофотометрії в УФ-області спектра широко застосовується у фармацевтичному та хіміко-токсикологічному аналізі (ХТА) для ідентифікації та кількісного визначення препаратів у сумішах ліків [1,2], лікарських формах [3,4], а також у біологічних об'єктах [5,6]. У сучасних дослідженнях лікарських препаратів метод похідної спектрофотометрії використовується у сполученні з хроматографічними методами [7,8].…”

Section: определение хлоропирамина в биологическом материале методом unclassified

Determination of chloropyramine in biological material by method of derivative spectrophotometry

Mamina¹,

Kabachny²,

Nikolaychuk³

et al. 2018

Ukr. bìofarm. ž.

View full text Add to dashboard Cite

Визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі методом похідної спектрофотометріїАктуальність. Дослідження біологічних об'єктів у судово-токсикологічних відділеннях бюро судово-ме-дичної експертизи проводяться при відсутності контроль них дослідів. Наявність домішок у витяжках з біоло-гічного матеріалу знижує об´єктивність отриманих результатів при кількісному визначенні речовин методом спектрофотометрії в УФ-області спектра. Застосування методів очистки (хроматографії в тонкому шарі сорбен-ту (ТШХ), екстракції різними органічними розчинниками) не дозволяє повністю виділити співекстрактивні ре-човини з витяжок. Вибір методу похідної спектрофотометрії для ідентифікації та кількісного визначення лікарських препаратів у хіміко-токсикологічному аналізі надає можливість усунути вплив фону домішок.Метою дослідження є розробка методики визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі із застосу-ванням похідної спектрофотометрії, придатної для судово-токсикологічної експертизи.Матеріали та методи. Для дослідження використовували розчини хлоропіраміну гідрохлориду у воді, етанолі, 0,1 М розчині кислоти хлоридної, 0,01 М розчині натрію гідроксиду, а також модельні суміші тканини печінки тваринного походження та препарату. Хлоропірамін ізолювали з біологічного матеріалу водою, підкис-леною кислотою оксалатною, очистку виконували екстракцією домішок гексаном при рН 2,0 та ТШХ-методом. Вміст речовини визначали методами спектрофотометрії в УФ-області спектра та похідної спектрофотометрії.Результати та їх обговорення. Проведено ідентифікацію та кількісне визначення хлоропіраміну гідрохло-риду в розчинах у воді, етанолі, 0,1 М розчині кислоти хлоридної, 0,01 М розчині натрію гідроксиду при засто-суванні другої похідної спектрів світлопоглинання, яку розраховували за допомогою поліноміальної апрокси-мації методом найменших квадратів. Розрахунок проводили за допомогою диференційних цифрових фільтрів. При аналізі препарату у біологічному матеріалі встановлено, що спектральні характеристики речовини та біо-генних домішок апроксимувалися поліномами різних ступенів, що дозволяло усунути вплив фону домішок на результати дослідження. Проведено порівняльну оцінку методів похідної спектрофотометрії та спектрофото-метрії в УФ-області спектра для кількісного визначення хлоропіраміну у витяжках з біологічного матеріалу. Встановлено, що метод похідної спектрофотометрії надає можливість отримувати надійні та об´єктивні резуль-тати в умовах відсутності контрольних проб.Висновки. За результатами досліджень розроблено методику ідентифікації та кількісного визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі із застосуванням похідної спектрофотометрії, придатну для судово-ток-сикологічної експертизи. Показана можливість використання методу похідної спектрофотометрії для корекції впливу співекстрактивних речовин на результати аналізу біологічних об'єктів. При порівнянні методів похідної спектрофотометрії та спектрофотометрії в УФ-області спектра встановлено, що обидві методики не мають значних розбіжностей, тому є практично рівноцінними. В умовах...

show abstract

“…The combination of uorescence detection with extraction using hydrophobic deep eutectic solvents (DES) for the analysis of studied drugs offers several advantages over traditional techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC), [15][16][17][18][19][20] electrochemical techniques, [21][22][23] and spectroscopic methods. [24][25][26][27][28][29] Firstly, uorescence detection provides high sensitivity and selectivity, allowing for the detection and quantication of drugs at low concentrations. Additionally, the use of hydrophobic DES as extraction solvents enhances the extraction efficiency and selectivity for the target drugs, enabling improved sample preparation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%