Desarrollo osteológico de la columna vertebral y del complejo caudal de larvas de Lutjanus guttatus (Perciformes: Lutjanidae) en condiciones de cultivo

Abstract

Osteological development of the vertebral column and caudal complex of Lutjanus guttatus (Perciformes: Lutjanidae) larvae under rearing conditions. The spotted rose snapper (Lutjanus guttatus) is an important commercial species in Mexico with good culture potential. The osteological study at early stages in this species is an important tool to confirm normal bone structure and for the detection of malformations that may occur during early development. This study was carried out in order to evaluate and describe the normal osteological development of the vertebral column and caudal complex of this species grown under controlled conditions. For this, a total of 540 larvae of L. guttatus, between 2.1 and 17.5mm of total length (TL), were cultured during 36 days; culture conditions were 28ºC, 5.74mg/L oxygen and 32.2ups salinity with standard feeding rates. To detect growth changes, a sample of 15 organisms was daily taken from day one until day 36 of post-hatch (DPH). Samples were processed following standard techniques of clearing, and cartilage (alcian blue) and bone staining (alizarin red). Results showed that the vertebral column is composed of ten vertebrae in the abdominal region, and 14 vertebrae including the urostyle in the caudal region. The development of the axial skeleton starts with the neural arches and haemal arches at 3.8mm TL. Caudal elements such as the hypurals and parahypural began to develop at 4.1mm TL. Pre-flexion and flexion of the notochord and the formation of all hypurals were observed between 5.3 and 5.8mm TL. Ossification of the vertebrae in the abdominal region and in some neural arches initiated at 9.5mm TL. In the caudal region, all the neural and haemal arches ossified at 10.2mm TL. All the abdominal vertebrae and their respective neural arches and parapophyses ossified at 11.2mm TL, while the elements of the caudal complex that ossified were the hypurals, parahypurals and modified haemal spines. All caudal fin rays, 12 neural spines and 3 haemal arches were ossified by 15.5mm. The complete ossification process of this specie under laboratory culture conditions was observed when larvae reached 17.3mm TL on 36 DPH. Detailed analysis of the osteological structures will allow a reference description to evaluate and detect malformations that may occur during the larval culture of the spotted rose snapper. Rev. Biol. Trop. 63 (1): 155-164. Epub 2015 March 01.

Osteological development of the vertebral column and caudal complex of the clownfish Amphiprion ocellaris (Pomacentridae) larvae under rearing conditions

“…Esto contrasta con otras especies como Seriola dumerlii y Lutjanus guttatus (Laggis et al 2010, Rodríguez-Ibarra et al 2015) y las especies de la familia Sparidae como Sparus aurata, Dentex dentex, Diplodus sargus (Koumoundouros et al 1997(Koumoundouros et al , 1999(Koumoundouros et al y 2001b, las cuales presentan un desarrollo más lento en comparación con el pez payaso. Esta variabilidad de estados de la osteología de los peces que se presentan cuando eclosionan, depende de la cantidad de vitelo que contenga cada una de las especies, donde algunos inmediatamente al eclosionar ya empiezan a desarrollar sus estructuras, mientras que otros lo hacen varios días después de la eclosión (Hernández et al 2012).…”

“…En relación al complejo caudal o uróforo del pez payaso, que de acuerdo a Gállego (2008) es considerado como evolucionado, ya que presentó fusiones en sus hipurales (H1 y H2, H3 y H4) semejante a L. calcarifer (Fraser et al 2004), S. dumerili (Laggis et al 2010) y los espáridos S. aurata, D. dentex y D. sargus (Koumoundouros et al 1997(Koumoundouros et al , 1999(Koumoundouros et al , 2001b); a diferencia de especies como el pez cebra y pargo (Bensimon-Brito et al 2010, Rodríguez-Ibarra et al 2015 que solo muestran fusión en las bases entre algunos H (Çoban et al 2009). El desarrollo avanzado de las estructuras que componen el complejo caudal de A. ocellaris, podría representar una ventaja que tienen al eclosionar, ya que al tener esta zona del cuerpo desarrollada le otorga la fuerza locomotora necesaria para el nado y así obtener sin dificultades su alimento y por consiguiente aumentar su supervivencia, lo cual se ha observado en esta especie (Koumoundouros et al 2001a, Hernández et al 2016 En el caso de Un, estructura que se manifestó en A. ocellaris a los 11 DDE y que de acuerdo a Laggis et al (2010) su presencia es una característica de los teleósteos, y lo han reportado en especies como D. sargus y D. dentex (Koumoundouros et al 1999(Koumoundouros et al , 2001b) y en carángidos como S. dumerili.…”

“…El desarrollo avanzado de las estructuras que componen el complejo caudal de A. ocellaris, podría representar una ventaja que tienen al eclosionar, ya que al tener esta zona del cuerpo desarrollada le otorga la fuerza locomotora necesaria para el nado y así obtener sin dificultades su alimento y por consiguiente aumentar su supervivencia, lo cual se ha observado en esta especie (Koumoundouros et al 2001a, Hernández et al 2016 En el caso de Un, estructura que se manifestó en A. ocellaris a los 11 DDE y que de acuerdo a Laggis et al (2010) su presencia es una característica de los teleósteos, y lo han reportado en especies como D. sargus y D. dentex (Koumoundouros et al 1999(Koumoundouros et al , 2001b) y en carángidos como S. dumerili. Asimismo se desarrollaron 3 Ac, los cuales también se han observado en otras especies, y su número y distribución es característica de cada especie o taxón y puede ser una herramienta para la sistemática (Koumoundouros et al 1997(Koumoundouros et al , 1999(Koumoundouros et al , 2001bLaggis et al 2010, Rodríguez-Ibarra et al 2015.…”