Desenvolvimento Farmacotécnico De Formulações De Fotoprotetores FPS 30 E Avaliação Da Estabilidade Preliminar

Abstract

O câncer de pele é o mais frequente em todo mundo, sendo causado pela exposição à luz solar sem a devida proteção. Os fotoprotetores são formulações que tem como sua principal função absorver ou refletir os raios solares, diminuindo o dano causado à pele pela radiação ultravioleta. O estudo de estabilidade preliminar é realizado na etapa de desenvolvimento da formulação, com o objetivo de detectar e corrigir problemas de estabilidade que possam comprometer a qualidade do produto. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e realizar o estudo de estabilidade preliminar de formulações fotoprotetoras preparadas com diferentes bases (creme não iônico, gel não iônico e gel creme não iônico). Foi realizado o teste de centrifugação 24h após a manipulação das formulações e não foi observado separação de fases. No estudo de estabilidade preliminar foram realizados ciclos de 24 horas a 45 ± 2° C, e 24 horas a -5 ± 2° C durante 12 dias (6 ciclos). Os parâmetros avaliados após cada ciclo foram: características organolépticas (cor, odor e aspecto), determinação do pH, análise da densidade, viscosidade e determinação do fator de proteção solar. As três formulações testadas apresentaram bons resultados nos testes realizados, sendo comprovada sua viabilidade para a produção em farmácias magistrais.Palavras-chave: radiação solar, câncer de pele, proteção solar.

Estabilidade E Fotoproteção De Formulações Contendo Extrato De Punica Granatum E Metoxinamato De Octila

“…No presente estudo, com exceção da formulação 1% + 7%, todas as demais ficaram dentro dessa faixa de pH. Mazzo et al 20 encontraram resultados semelhantes de pH nos ensaios de estabilidade realizados com formulações fotoprotetoras.…”

Otimização da estabilidade de um gel fitoterápico usando Box-Behnken Design e Metodologia de Superfície de Resposta

“…O estudo preliminar avalia a estabilidade de formulações durante a fase inicial do desenvolvimento do produto, a partir de variações que possam afetar a forma farmacêutica ou o ativo. Para a sua realização, as fórmulas propostas são submetidas a condições extremas de temperatura com o objetivo de acelerar possíveis reações de degradação entre seus componentes, e avaliar o surgimento de sinais de instabilidade e/ou características específicas de cada tipo de produto (Mazzo, et al, 2020;Pereira, et al, 2020).…”