Amaç: Bu çalışma, 4-(sübstitüe benziliden)-2-(sübstitüefenil)oksazol-5(4H)-on (E1-E10) türevlerini sentezlemek, yapılarını aydınlatmak ve antioksidan etkilerini araştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Oksazol-5(4H)-on türevleri iki yolak ile sentezlenmiştir. Yeni hippürik asit türevlerini (7-13) elde etmek için, glisin ve açillenmiş uygun benzoik asitler kullanıldı ve bu bileşiklerin (7-13) uygun benzaldehitler ile kondensasyon reaksiyonu ile de sonuç ürünlere (E1-E10) ulaşılmıştır. Bu ürünler etil asetat/n-hekzan solvan sistemi kullanılarak kolon kromatografisi ile temizlenmiştir. Tüm bileşikler için 1 H and 13 C-nükleer manyetik rezonans, mass spektrometresi (ESI-MS), elemental analiz yöntemleri kullanılarak yapıları tanımlanmıştır. Lipid peroksidasyon inhibisyonu ve karaciğer sitokrom P450 bağımlı Etoksirezorfin-O-deetilaz (EROD) enzimi üzerindeki etkileri sıçanlarda in vitro olarak tespit edildi. Bulgular: Mikrozomal EROD aktivitesi üzerinde en aktif analog, EROD aktvitesini %89 ile inhibe eden E3'tür, benzer şekilde 10-3 M konsantrasyonda spesifik inhibitör kafeinden (%85) daha iyi idi. Sonuç: Bu çalışmanın bulguları, E3 gibi sentezlenen bileşiklerin, önemli antioksidan aktivite sergilediğini göstermektedir. Anahtar kelimeler: Oksazolidinonlar, sentez, antioksidan aktivite, lipid peroksidasyon, EROD aktivite Objectives: To synthesize and characterize 4-(substituted benzylidene)-2-(substituted phenyl)oxazol-5(4H)-one derivatives (E1-E10), and evaluate them for antioxidant activity. Materials and Methods: Required oxazole-5(4H)-one derivatives were synthesized in two steps to obtain novel hippuric acid derivatives (7-13); glycine and acylated appropriate benzoic acid derivatives were used and then, final compounds were obtained with condensation of 7-13 with appropriate benzaldehydes (E1-E10). These products were purified by column chromatography using ethyl acetate/n-hexane as eluent. All the compounds were unequivocally characterized using the combination of 1 H and 13 C-nuclear magnetic resonance, mass spectrometry (ESI-MS), and elemental analysis. The inhibition of lipid peroxidation and its effects on hepatic cytochrome P450-dependent ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) enzyme were determined in rats in vitro. Results: The most active analogue on the microsomal EROD activity was E3 which inhibited the microsomal EROD activity (89%) and was similarly better than that of the specific inhibitor caffeine (85%) at 10-3 M concentration.
Conclusion:The findings of this study indicate that the synthesized compounds, such as E3, display significant antioxidant activity.