Determination of Amphotericin B in cerebrospinal fluid by solid-phase extraction and liquid chromatography

Penetration of Drugs through the Blood-Cerebrospinal Fluid/Blood-Brain Barrier for Treatment of Central Nervous System Infections

“…Its size impedes the entry of the drug into the CNS. In animal experiments and scarce reports for humans, the CSF concentrations of unencapsulated amphotericin B were below 1% of the corresponding serum or plasma levels (110,127). Only one study of five neonates who possessed a leaky blood-CSF barrier claimed, without presenting the actual concentrations measured, that amphotericin CSF concentrations were 40 to 90% of the corresponding serum levels.…”

Desenvolvimento e validação de método analítico para nistatina creme vaginal por cromatografia líquida de alta eficiência

“…Os resultados obtidos a partir dos testes realizados utilizando diferentes composições para a fase móvel, diferentes colunas cromatográficas, e diferentes solventes, descritos na literatura (Groll, 1999;Liu, 1995;Lopez, 1998;Lambros, 1996), foram avaliados considerando resolução do pico, maior eficiência na determinação do teor e menor interferência dos solventes. Diante disto, a coluna C 18 , fase reversa, Novapak ® , 3,9 x 150 mm, 4 µm foi a selecionada para a execução do ensaio, assim como a composição da fase móvel foi tampão fosfato de sódio monobásico monoidratado 0,25 mM e EDTA dissódico 0,025 mM, pH 6,00±0,05, acetonitrila e metanol (40:30:30).…”

“…Variações na preparação das amostras e nos parâmetros cromatográficos foram testados por CLAE, com base em referências bibliográficas que envolviam a análise de nistatina ou anfotericina B, antibiótico antifúngico pertencente à mesma classe farmacológica da nistatina e de estrutura química semelhante (Lambros, Abbas, Bourne, 1996;Liu, Davoudi, Last, 1995;Lopes et al, 1998). Inicialmente, testaram-se duas colunas de separação cromatográfica (C 18 , fase reversa, Novapak ® , 3,9 x 150 mm, 4 µm, 60 Å; e C 18 e fase reversa, µBondapak ® , 3,9 x 300 mm, 10 µm, 125 Å) e duas fases mó-veis distintas (uma composta por tampão fosfato de sódio monobásico monoidratado 0,25 mM e EDTA dissódico 0,025 mM, pH 6,00±0,05 (ajustado com NaOH 1M) : acetonitrila : metanol (40:30:30); e outra composta por EDTA dissódico 0,025 mM e acetonitrila, na proporção 70:30).…”

Determination of free and liposomal Amphotericin B in human plasma by liquid chromatography–mass spectroscopy with solid phase extraction and protein precipitation techniques

“…For determination of free Amphotericin B, this has to be achieved without disturbing or breaking the liposomes present in human plasma. High-pressure liquid chromatography (HPLC) methods were reported for the quantification of Amphotericin B in plasma or serum [6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20]. These methods quantified the total amount of Amphotericin B in circulation.…”