Determination of Cinchona alkaloids and Vitamin B6 by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection

Gatti, Rita; Gioia, Maria Grazia; Cavrini, Vanni

doi:10.1016/j.aca.2004.02.018

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“…14,15 Fluorimetry provides low detection limits and wide linear dynamic range, but its application is restricted because the analyte must be fluorescent or a fluorescent derivate must be produced. 16 Complex matrixes can be analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) 17 in normal phase 18 or based on ion-pair formation, 19 considering the ionic nature of quinine. But this makes difficult the determination because the equilibrium between mobile and stationary phases is slow and the separation is susceptible to variations of temperature, pH and concentration of organic compounds in the mobile-phase.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development of a fluorimetric sequential injection analysis (SIA) methodology for determination of quinine

Infante

Masini

2011

J. Braz. Chem. Soc.

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Desenvolveu-se uma metodologia de análise por injeção sequencial (SIA) para a determinação fluorimétrica de quinino em refrigerantes. Dispersão mínima e mistura eficiente foram obtidas aspirando-se 200 mL de amostra entre duas zonas de 100 mL de reagente (0,10 mol L -1 H 2 SO 4 ) a uma vazão de 250 mL s -1 , usando uma bobina de reação de 50 cm de comprimento (0,8 mm de diâmetro interno). Resposta linear para concentrações (C) entre 0,050 e 100,0 mg L -1 foi descrita por: I = (532 ± 40) + (2,36 ± 0,04) C, com r = 0.999, onde I é intensidade relativa de fluorescência. Coeficiente de variação e limites de detecção e quantificação foram 1,9% (0,50 mg L -1 , n = 10), 2,3 e 4,5 mg L -1 , respectivamente. A frequência de amostragem foi 60 amostras por hora, consumindo 2,2 mL de H 2 SO 4 concentrado e produzindo 4 mL de resíduos por análise. Não foram observadas diferenças significativas entre os resultados obtidos pela metodologia SIA proposta e aqueles obtidos pelo procedimento em batelada.A sequential injection analysis (SIA) methodology was developed for fluorimetric determination of quinine in soft drinks. Minimum dispersion and efficient mixing were achieved by aspirating 200 mL of sample between two 100 mL reagent zones (0.10 mol L -1 H 2 SO 4 ) at flow rate of 250 mL s -1 and using a reaction coil length of 50 cm (0.8 mm internal diameter). Linear response for quinine concentrations (C) between 0.050 and 100.0 mg L -1 was described by: I = (532 ± 40) + (2.36 ± 0.04) C, with r = 0.999, where I is the relative fluorescence intensity. The coefficient of variation and limits of detection and quantification were 1.9% (0.50 mg L -1 n = 10), 2.3 and 4.5 mg L -1 , respectively. The sampling throughput was 60 analyses per hour, consuming 2.2 mL of concentrated H 2 SO 4 and producing 4 mL of wastes per analysis. No statistically significant differences were observed between the results obtained by the proposed SIA methodology and the ones obtained by the batch procedure.Keywords: sequential injection analysis, quinine, fluorimetry, dispersion, optimization IntroductionSequential injection analysis (SIA) is a robust single channel flow technique widely used to automate analytical determinations and process control. It is based on the measurement of a transient signal resulting from sequential injection of defined sample and reagent volumes in a carrier solution under controlled dispersion. 1 The sample processing conditions can be changed by software control as required by the analytical procedure. The possibility of exploiting feedback mechanisms to change sample processing conditions using a unique physical configuration make these approaches attractive to design flow procedures for process monitoring. 2,3 The characteristics of SIA enable automation of diverse operations such as sampling, chemical derivatization, dilution, standard addition and others, improving the reproducibility. Low sample and reagent consumption and small waste generation 4,5 are remarkable features of this technique, following the principles of g...

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development of a fluorimetric sequential injection analysis (SIA) methodology for determination of quinine

Infante

Masini

2011

J. Braz. Chem. Soc.

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“…1) Some methods have been described for the determination of quinine and quinidine. These include: HPLC with fluorescence detection, 2) stereoselective non aqueous capillary electrophoresis, 3) TLC and HPTLC with densitometric evaluation, 4) liquid chromatography with diode-laser polarimetric detection, 5) fluorescence life-time determination based on modulation measurements by ion-pair diastereomeric complexation 6) and circular dichroism. 7) First derivative spectrophotometry has been applied to the determination of the sum of quinine and quinidine.…”

mentioning

confidence: 99%

Application of Multivariate Methods to the Simultaneous Fourier Transform Infrared (FT-IR) Spectrometric Determination of Stereo-Isomers; Quinine and Quinidine

Wahbi

Moneeb

Hewala

et al. 2008

CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN

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“…A quinina, isolada ou em associações farmacêuticas, tem se re-estabelecido como medicamento anti-malarial a partir da década de 60, com o surgimento de resistência do P. falciparum à cloroquina (Gatti et al, 2004). A quinina foi o primeiro medicamento utilizado para o tratamento da malária; a principal fonte do composto é Viviane do Nascimento Introdução 2 a casca da espécie Cinchona.…”

Section: Introductionunclassified

“…A quinina também é usada como aromatizador amargo em bebidas e em muitos alimentos, antidiarréico, bem como em comprimidos de paracetamol, como um antipirético (McCalley, 2002;Tsimachidis et al, 2008). A quinina tem também efeito relaxante muscular (Tsimachidis et al, 2008), sendo utilizada para este fim em pessoas que sofrem de cãibra noturna, que corresponde a uma condição dolorosa que afeta principalmente idosos.A quinidina, um diastereoisômero da quinina, é usada como droga Os estereoisômeros, cinchonina e cinchonidina, não são usados como medicamentos, embora mostrem efeitos similares àqueles da quinina e da quinidina (Gatti et al, 2004). A quinidina, a cinchonina e a cinchonidina têm também propriedade antimalarial, mas estes alcalóides não são tão eficazes quanto a quinina.…”

unclassified

“…A detecção por fluorescência apresenta uma boa sensibilidade para quinina e quinidina, mas a baixa ou ausência de fluorescência para muitos outros alcalóides tem limitado o uso desta técnica. No entanto, vem sido utilizado como modo de detecção para HPLC em estudos biomédicos, que envolvem análises destes alcalóides em fluidos biológicos (Feas et al, 2009).A cromatografia líquida de alta eficiência é a técnica de separação mais utilizada na determinação dos alcalóides da Cinchona em diferentes matrizes, como extrato vegetal, bebidas, cosméticos e fitoterápicos (Sarsunov.M e Hrivnak, 1974; Bauer e Untz, 1980;Johnston et al, 1980;Mccalley, 1983b, a;Smith, 1984;Verpoorte et al, 1984;Mccalley, 1986Mccalley, , 1990Kabulov et al, 1991;Theodoridis et al, 1995;McCalley, 2002;Gatti et al, 2004;Horie et al, 2006;McCalley, 2008;Hoffmann et al, 2009). …”

unclassified

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Caracterização eletroforética e espectrométrica de extratos de Cinchona de uso fitoterápico e cosmético

Nascimento¹

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Viviane do Nascimento Dedicatória DEDICATÓRIADedico aos meus Pais, o maior presente que Deus me deu. Dizem que quando nascemos escolhemos nossos pais, se isso for verdade, de todas as escolhas que fiz na vida com certeza esta foi a mais acertada. Na escola ou universidade aprendemos muito, porém nosso caráter, nossos valores são formados principalmente em nossa família Muito obrigada por me ensinar todos os valores da vida. Viviane do Nascimento Agradecimentos AgradecimentosÀ Deus que nos concede, a cada dia, uma nova página de vida, cabendo a nós escrever belas palavras.Aos meus pais Alfeu Mendes do Nascimento e Terezinha José Francisco do Nascimento, pelo amor incondicional, por todo apoio, pelos ensinamentos, valores, enfim, tudo que sou devo a eles.À minha orientadora Dra Marina Franco Maggi Tavares, pela orientação, amizade e confiança em mim depositada.Ao meu querido co-orientador Fernando Gustavo Tonin por todos os ensinamentos, discussões, paciência, esclarecimentos e apoio durante todo o projeto, não tenho palavras para agradecer, mas muito obrigada. À minha família, em especial ao meu irmão Elcio e minhas tias Neusa eRoseli que são como irmãs, por todo apoio em todos esses anos de convivência.Ao meu namorado Marcos Xavier de Oliveira pela paciência, companheirismo e apoio durante todos esses anos juntos.Às minhas afilhadas Fernanda e Myllena, que tanto me trazem alegrias e que tanto amo.A todos pequenos da minha familia: Daniel, Karol, Lucas, Ju, Nathalia e Bia, amo muito vocês.Aos grandes amigos André, Claudinei, Giovana, Kátia, Lya, Raquel, Simone, Tati e Virginia, por todos os momentos que dividimos e pelo prazer de conhecer as pessoas maravilhosas que vocês são.Aos amigos de laboratório: Ana Carolina, Aline Klassen, Aline, Daniel, Edgar, Gisele, Graziela, José Luiz, Karina, Laís, Luíz Antonio, Meiriane e Valéria, pela direta ou indireta contribuição para realização deste trabalho. Viviane do Nascimento AgradecimentosAos amigos do Instituto de Química, em especial aos amigos do bloco 12.Aos amigos da UFSCar, onde tudo começou.Ao Prof. Farah por toda ajuda, apoio e paciência, muito obrigada.Ao Prof. Dr. Massuo Jorge Kato por toda ajuda e apoio. À Profa. Dra Liliana Mazaroti por pela gentil ajuda.A todos funcionários do IQ-USP que sempre me ajudaram muito.À Formil Química e a todos amigos muito especiais e companheiros da Formil.À FAPESP pelo apoio financeiro.À CNPQ pela bolsa concedida e todo apoio financeiro.Enfim a todas as pessoas que de alguma maneira contribuíram para realização deste trabalho. de α-ciclodextrina, com tempo total de análise inferior a 12 minutos. A otimização das condições de análise foi realizada através da realização de experimentos de planejamento fatorial 3 2+1 , sendo as variáveis do estudo a concentração de TEA e de α-ciclodextrina. Com o uso de seletores quirais também foi desenvolvido um método para análise confirmatória dos alcalóides através do acoplamento de eletroforese capilar à espectrometria de massas, utilizando a estratégia de "partial filling". Com objetivo de ...

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Determination of Cinchona alkaloids and Vitamin B6 by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection

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Development of a fluorimetric sequential injection analysis (SIA) methodology for determination of quinine

Development of a fluorimetric sequential injection analysis (SIA) methodology for determination of quinine

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