Determination of Ecgonidine Methyl Ester Vapor Pressure Using a Dynamic Gas Blending System and Gas Chromatographic Analysis

Neudörfl, P.; Hupé, Michel; Pilon, and Pierre; Lawrence, A. H.

doi:10.1021/ac970196u

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“…), também absorve solventes orgânicos, no caso da pasta base, e o produto de queima da COC, denominado éster metilanidroecgonina, pelo fato de esta ser submetida a altas temperaturas no ato de fumar. Neste caso, a disponibilidade química da COC, que em média é de 70%, depende de vários fatores, dentre eles, a temperatura empregada para vaporização, o recipiente onde a droga é aquecida, além da efetividade da tragada que depende da experiência do usuário (CONE; HILLSGROVE; DARWIN, 1994;CONE, 1995;JACOB et al, 1990;KINTZ et al, 1995;NAKAHARA;ISHIGAMI, 1991;NEUDORFL et al, 1997;HODGE;PAUL, 2001). …”

Section: Absorçãounclassified

“…de ionização e capacidade de atravessar membranas para alcançar diferentes compartimentos do organismo (CONE, 1998 DARWIN, 1994;CONE, 1995;JACOB et al, 1990;KINTZ et al, 1995;NAKAHARA;ISHIGAMI, 1991;NEUDORFL et al, 1997;HODGE;PAUL, 2001). …”

Section: Toxicocinéticaunclassified

“…Os estudos de neurotransmissores em encéfalo não humano, envolvendo a cocaína, são realizados em situações extremamente controladas, sendo realizados in vivo, através da introdução de eletrodos nas regiões dopaminérgicas (HEIEN et al, 2005) ou por introdução de cânulas para coleta de dialisado (CARBONI et al, 2001;QIAN et al, 1999) e, ainda em encéfalos coletados imediatamente após o sacrifício por decapitação (MARUYAMA; OSHIMA; NAKAJIMA, 1980;NENCIONI et al, 2009;PATTHY;GYENGE, 1984;PREDIGER et al, 2006;YIM et al, 2006 supomos que a diferença significativa observada nas médias de concentrações de DA total entre os grupos positivo e negativo para cocaína (COC), 5970,9 ng/g contra 1222,8 ng/g em núcleos da base, é mais expressiva, pois mesmo em condições em que houve PMH a exposição à COC seria capaz de produzir grande alteração no perfil de DA total nesta população de estudo.…”

Section: Quantificação Das Catecolaminas Nas Amostras De Tecido Cerebralunclassified

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Redistribuição da cocaína e sua influência na neuroquímica post mortem

Carvalho¹

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Redistribuição da cocaína e sua influência na neuroquímica post mortem À Profª Dra. Alice Aparecida da Matta Chasin pela orientação na elaboração do projeto sobre redistribuição post mortem e pelas valiosas sugestões na realização desta obra. À Profª Dra. Maria Amélia Zogno e ao Departamento de Reprodução Animal da FMVZ/USP pela concessão de uso do equipamento de cromatografia líquida de alta eficiência acoplada ao detector de arranjo de diodos.À banca de qualificação, composta pelos Professores Doutores Irene Videira de Lima, Regina Lúcia de Moraes Moreau e Luís Roberto de Oliveira Fontes pelas importantes críticas e sugestões. À Profª Dra. Marina F. M. Tavares do Instituto de Química da USP por permitir a realização dos testes em eletroforese capilar na etapa de seleção do método analítico para identificação e quantificação de cocaína e benzoilecgonina. A interpretação dos achados laboratoriais no estabelecimento da causa mortis consiste na integração dos conhecimentos sobre a toxicocinética e toxicodinâmica do agente, conhecimentos de sua redistribuição post mortem (RPM) e achados necroscópicos que possibilitem o nexo causal entre o toxicante e o efeito letal. Neste sentido, é importante considerar que somente as concentrações de cocaína (COC) e seus metabólitos podem não ser determinantes na interpretação da causa de morte, podendo ser útil o cotejamento com outros parâmetros, como os níveis de neurotrasmissores que representem o mecanismo de ação do fármaco. Assim, este trabalho teve por objetivo investigar a RPM da COC e seu metabólito benzoilecgonina (BE) em três segmentos do tecido encefálico (TE), no humor vítreo (HV) e sangue (SG), bem como determinar as concentrações de catecolaminas e indolaminas no encéfalo para avaliar a aplicação da neuroquímica post mortem (NPM) na toxicologia forense. No estudo de RPM foram quantificados os níveis de COC e BE em três segmentos do TE (córtex frontal, núcleos da base e cerebelo), no HV e no SG através de método por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada ao detector de arranjo de diodos. Os estudos de neuroquímica foram realizados empregando-se HPLC acoplada ao detector eletroquímico. Os resultados indicaram que as concentrações médias de COC foram maiores no TE, seguido por SG e HV (3,09, 2,92 e 1,71 µg/mL, respectivamente), enquanto para BE foram maiores em SG, seguido por HV e TE (6,12, 1,39 e 0,87 µg/mL, respectivamente).As concentrações de COC se apresentaram distribuídas uniformemente nos três segmentos de TE e apresentaram alta correlação com o HV. Adicionalmente, a média de concentrações de dopamina total foi maior no grupo de indivíduos com amostras positivas para COC, sendo verificado diferença significativa entre este grupo e o de indivíduos com amostras negativas para o fármaco de interesse. Os resultados demostraram que o estudo de RPM e da NPM constituem ferramentas aplicáveis na interpretação da causa e maneira de morte. In case of intoxication, the interpretation of analytical results to assess the cause and process of death requir...

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Section: Absorçãounclassified

Section: Toxicocinéticaunclassified

Section: Quantificação Das Catecolaminas Nas Amostras De Tecido Cerebralunclassified

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Redistribuição da cocaína e sua influência na neuroquímica post mortem

Carvalho¹

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“…The two decomposition compounds of cocaine have a higher volatility and offer target chemical markers for the detection of cocaine. Ecgonidine methyl ester has been identified in the headspace of bulk cocaine samples, having a vapor pressure of 5 orders of magnitude greater than that of cocaine [109]. Ecgonidine methyl ester is also one of the metabolites of cocaine, detected from hair and urine samples of people that smoke "crack," a cocaine product [110,111].…”

Section: Cocainementioning

confidence: 99%

Evaluation of Non-Contact Sampling and Detection of Explosives using Receiver Operating Characteristic Curves

Young¹

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“…[49,50] Methyl benzoate and EDME are possible target candidates for SPME-IMS detection of cocaine because the vapor pressure of EDME and methyl benzoate is 5 and 7 orders of magnitude higher than cocaine, respectively. [51] Shown in Table 8 is the vapor pressure of the reported impurities found in cocaine. As seen, some of these compounds have much high vapor pressure compared to cocaine itself (0.37-1.2 x 10 -7 torr at 20 °C).…”

Section: Scheduling Of Controlled Substancesmentioning

confidence: 99%

The Construction and Optimization on an Ion Mobility Spectrometer for the Analysis of Explosives and Drugs

Lai¹

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All rights reserved.iv DEDICATION I dedicate this dissertation to my family, especially to my mom and dad whom many years ago left their mother country with two pairs of empty hands, and brought their children to the land of opportunities. It is because of them that today I have the chance to study and follow my dreams. I could not be where I am today without their love, hard work, support, and sacrifice.They are my existence and my success will forever be theirs.I would like to dedicate this work to all the friends in my personal and professional network, who have always welcomed me with their kind word, kind thought, and kind heart. Last but not least, I dedicate this dissertation to my special friend Michael, who has been by my side throughout the hardest years, to whom I can share my true emotions especially in the down times. His unconditional love, support, trust, and confidence in me has helped and will continue to help me overcome many tough waves in life. Today, over 15,000 Ion Mobility Spectrometry (IMS) analyzers are employed at worldwide security checkpoints to detect explosives and illicit drugs. Current portal IMS instruments and other electronic nose technologies detect explosives and drugs by analyzing samples containing the headspace air and loose particles residing on a surface. Canines can outperform these systems at sampling and detecting the low vapor pressure explosives and drugs, such as RDX, PETN, cocaine, and MDMA, because these biological detectors target the volatile signature compounds available in the headspace rather than the non-volatile parent compounds of explosives and drugs.In this dissertation research volatile signature compounds available in the headspace over explosive and drug samples were detected using SPME as a headspace sampling tool coupled to an IMS analyzer. A Genetic Algorithm (GA) technique was developed to optimize the operating conditions of a commercial IMS (GE Itemizer 2), leading to the successful detection of plastic explosives (Detasheet, Semtex H, and C-4) and illicit drugs (cocaine, MDMA, and marijuana).Short sampling times (between 10 sec to 5 min) were adequate to extract and preconcentrate sufficient analytes (> 20 ng) representing the volatile signatures in the headspace of a 15 mL glass vial or a quart-sized can containing ≤ 1 g of the bulk explosive or drug.vii Furthermore, a research grade IMS with flexibility for changing operating conditions and physical configurations was designed and fabricated to accommodate future research into different analytes or physical configurations. The design and construction of the FIU-IMS were facilitated by computer modeling and simulation of ion's behavior within an IMS. The simulation method developed uses SIMION/SDS and was evaluated with experimental data collected using a commercial IMS (PCP Phemto Chem 110). The FIU-IMS instrument has comparable performance to the GE Itemizer 2 (average resolving power of 14, resolution of 3 between two drugs and two explosives, and LODs range from 0.7 to 9 ng).The results ...

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Determination of Ecgonidine Methyl Ester Vapor Pressure Using a Dynamic Gas Blending System and Gas Chromatographic Analysis

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Redistribuição da cocaína e sua influência na neuroquímica post mortem

Redistribuição da cocaína e sua influência na neuroquímica post mortem

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The Construction and Optimization on an Ion Mobility Spectrometer for the Analysis of Explosives and Drugs

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