Determination of fluorine by total reflection X-ray fluorescence spectrometry

Tarsoly, Gergely; Óvári, Mihály; Záray, Gy.

doi:10.1016/j.sab.2010.02.019

Cited by 28 publications

(25 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Al в стандартном образце (СО) воды NIST 1643с [145]; F в водных растворах [146]; C, Na и Mg в СО воды NIST 1643е [147].…”

Section: аппаратура для рфа пвоunclassified

“…Однако при определении элементов с малым атомным номером Tarsoly G. и др. [146] показано, что силиконизация поверхности отра-жателя увеличивает толщину излучающего слоя и приводит к проявлению эффектов поглощения. Использование несиликонизированных подложек в 8.5 раз улучшило чувствительность опреде-ления F и расширило диапазон определяемых концентраций.…”

Section: приготовление излучателей к рфа пвоunclassified

“…При анализе элементов c малым Z толщина излучателя, а, следовательно, и объём аликвоты, должны контролироваться особенно тщательно [146]. Tarsoly G. и др [146], изменяя аликвоту от 0.5 до 6 мкл при определении F в водных образцах сделали вывод, что объём наносимой пробы не-значительно влияет на величину относительной интенсивности F. При этом относительное стандарт-ное отклонение (ОСО) измерений изменялось от 2.5 до 8.9 %, достигая минимального значения при объёме пробы 2 мкл. На границах исследуемого диапазона значения ОСО были максимальными, так как при низком объёме пробы скорость счёта ниже, а при высоком объёме излучатель может быть неоднородным, и его размер превышает площадь активной зоны детектора (рис.…”

Section: приготовление излучателей к рфа пвоunclassified

“…5. Влияние объёма пробы на относительную интенсивность Kα-линии фтора (стандартное от-клонение вычислено по 4-м параллельным опре-делениям) [146] Рис. 6.…”

Section: приготовление излучателей к рфа пвоunclassified

“…При определении элементов с малым атомным номером выбрать внутренний стандарт достаточно сложно [59,146]. Энергия излучения характери-стической линии внутреннего стандарта должна быть менее 5.4 кэВ (энергии CrKα-линии), а между линиями характеристического излучения внутрен-него стандарта и аналитов должны отсутствовать спектральные наложения [146,159].…”

Section: способ определения концентрацийunclassified

See 4 more Smart Citations

Determination of elements in water using a total reflection X-ray fluorescence spectrometer

Pashkova¹,

Ревенко²

2013

АиК

View full text Add to dashboard Cite

Поступила в редакцию 26 апреля 2013 г.В литературном обзоре рассмотрен прогресс, достигнутый в области применения рент-генофлуоресцентного анализа с полным внешним отражением (РФА ПВО) для исследования элементного состава разных типов вод. Показаны особенности основных этапов анализа. Особое внимание уделено аппаратуре, процедуре подготовки проб и источникам погрешностей при РФА ПВО вод разного состава. Приведены примеры матричных эффектов и спектраль-ных наложений элементов при РФА ПВО, а также метрологические характеристики методик.Ключевые слова: рентгенофлуоресцентный анализ с полным внешним отражением, РФА ПВО, TXRF, вода.Пашкова Галина Валерьевна -кандидат химических наук, научный сотрудник Аналитического центра Института земной коры СО РАН.Область научных интересов -рентгенофлуоресцентный анализ природных объектов.Автор 36 публикаций.Ревенко Анатолий Григорьевич -доктор технических наук, заведующий Анали-тическим центром Института земной коры СО РАН.Область научных интересов -рентгенофизика; рентгенофлуоресцентный ана-лиз природных материалов и объектов, имеющих археологическую, историческую или художественную ценность.Автор более 300 научных публикаций. ВведениеПри рентгенофлуоресцентном анализе (РФА) жидкостей в традиционном исполнении в виде «толстых» излучателей пределы обнаружения большинства элементов в водных растворах состав-ляют не ниже десятков мг/л [1-3]. Применение РФА без предварительной пробоподготовки возможно, например, в случае высокоминерализованных пластовых вод [4], сточных вод металлургических предприятий [5], рудничных вод [6], при определе-нии макроэлементов в морской воде [7,8]. Но и в этих случаях не исключаются общие проблемы, возникающие при РФА жидких проб, помещён-ных в специальные кюветы: появление газовых пузырьков, образование выпуклости плёночного дна кюветы, высокая интенсивность рассеянного излучения, осаждение элементов из анализиру-емых растворов на плёнке и др.Для определения малых содержаний элемен-тов в водах широкое распространение получило сочетание РФА и предварительного концентри-рования, которое позволяет получить твёрдый гомогенный концентрат в форме, пригодной для анализа [9,10]. Для РФА водных растворов опи-саны способы приготовления квазитвёрдых из-лучателей на основе гелеобразующих агентов (желатина или агар-агара) [10-13], полимерных стёкол на основе сахарозы [11,12], полимерных плёнок [10][11][12][13][14]. При анализе сточных вод про-мышленных предприятий предложено материал пробы перемешивать с полистиролом, затем вы-сушивать и прессовать в таблетку-излучатель [15]. Ali M. и др.[16] питьевую воду предварительно упаривали, перемешивали с порошком целлюлозы, высушивали и прессовали. Широко используется осаждение аналитов пирролидинтиокарбамина-том аммония (APDC) с последующим отделением твёрдой фазы фильтрованием и анализом филь-тра-концентрата [17][18][19][20][21][22][23][24]. Гордеева В.П. и др. [25, 26] предложили концентрирование металлов в виде пирролидиндитиокарбаминатов, получаемых в потоке непосредственно перед целлюлозным фильтром. Продолжают р...

show abstract

“…Al в стандартном образце (СО) воды NIST 1643с [145]; F в водных растворах [146]; C, Na и Mg в СО воды NIST 1643е [147].…”

Section: аппаратура для рфа пвоunclassified

Section: приготовление излучателей к рфа пвоunclassified

Section: способ определения концентрацийunclassified

See 3 more Smart Citations

Determination of elements in water using a total reflection X-ray fluorescence spectrometer

Pashkova¹,

Ревенко²

2013

АиК

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Exploring the Properties of Disordered Rocksalt Battery Cathode Materials by Advanced Characterization

Chen,

Leung,

Huang

2024

Adv Funct Materials

View full text Add to dashboard Cite

Cation‐disordered metal oxides as cathode materials for Li ion batteries have been overlooked from early studies due to to the restriction of Li ion diffusion, leading to poor electrochemical performance. However, the discovery of a new disordered rocksalt (DRX) structured material Li1.211Mo0.467Cr0.3O2 with a high capacity of >260 mAh g−1 at 0.05 C opened new research prospects in this emerging field and established DRX materials as a promising alternative with wider choices of transition metal elements compared with currently widely used layered cathode materials. Some of the major obstacles of the DRX materials include γ‐LiFeO2 type cation short‐range‐order that impedes Li ion diffusion, irreversible oxygen loss, and transition metal dissolution, which also present challenges for appropriate characterization techniques. Several performance optimization strategies have been employed, including fluorine incorporation, high entropy modification, and surface coating. This review article focuses on advancements in characterization techniques to uncover underlying mechanisms of Li ion diffusion and degradation of the DRX cathode materials to address the abovementioned challenges and provide inspiration for future studies of this class of materials.

show abstract

X‐ray‐induced alteration of specimens as crucial obstacle in XRF spectrometry of fluorine in rocks and soils

Pleßow

2012

X-Ray Spectrometry

View full text Add to dashboard Cite

Occasionally suggested yet rarely performed X-ray fluorescence (XRF) spectrometry of fluorine seems to fail systematically in yielding reliable quantitative results for rocks and soils. Repeated analyses reveal continuously drifting fluorescence intensities for fluorine, boron and chlorine. Typically, an increase, but in few cases also a decrease, over X-ray exposure time is observed. For instance, fluorine concentrations in a soil standard appear to increase steadily from below the detection limit in the first run to nearly 850 mg/kg F more than 10 h later in the last. In contrast, cryolite is characterised by drastically decreasing intensities for fluorine. Although fluorescence intensities may be affected by preparation methods, specimen surface conditions and dynamic contamination, it is shown that none of these influencing factors is responsible for the observed trends. In fact, there is evidence that X-radiation impact mobilises fluorine, boron and chlorine. Diffusion of radiolysis products towards the specimen's surface as well as the kinetics of adsorption and desorption or chemical reactions are believed to control the analyte concentration in the analysed layer decisively. Furthermore, during analysis, the latter is altered by considerable losses of binder or fluxif applicable thus enhancing XRF intensities of boron and fluorine because of reduced absorption. In any case, signal stability appears to be limited by insufficient sample and specimen stability. It is concluded that for many soil and rock samples, XRF spectrometry is inappropriate to quantify fluorine, although the crucial obstacle is neither the analytical method nor the spectrometer sensu strictu.

show abstract

Determination of fluorine by total reflection X-ray fluorescence spectrometry

Cited by 28 publications

References 8 publications

Determination of elements in water using a total reflection X-ray fluorescence spectrometer

Determination of elements in water using a total reflection X-ray fluorescence spectrometer

Exploring the Properties of Disordered Rocksalt Battery Cathode Materials by Advanced Characterization

X‐ray‐induced alteration of specimens as crucial obstacle in XRF spectrometry of fluorine in rocks and soils

Contact Info

Product

Resources

About