Determination of vanadium in natural waters by neutron activation analysis

Linstedt, K. Daniel; Kruger, P. Gerald

doi:10.1021/ac60283a001

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Vanadium

Bigalke

2004

Bodengefährdende Stoffe: Bewertung ‐ Stoffdaten ‐ Ökotoxikologie ‐ Sanierung

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Die Vanadium‐Emissionen in die Atmosphäre sind heute gegenüber dem natürlichen Hintergrund stark erhöht. Während die natürlichen Emissionen weltweit auf ca. 10 Jahrestonnen geschätzt werden, lagen die anthropogenen Emissionen im Jahre 2000 bei geschätzten 74 500 t, wobei der Großteil der Emissionen bei der Verbrennung von fossilen Rohstoffen emittiert wird. Während sandige und organische Böden in der Regel niedrige Vanadium‐Gehalte aufweisen, können die Gehalte in Böden aus mafischen Gesteinen bis zu 460 mg je kg betragen. Hohe Gehalte wurden auch für tropische Ferrasole in Madagaskar und chinesische Rendzinen berichtet. Böden, die durch anthropogene Einträge belastet sind, weisen im Vergleich zu unbelasteten Böden aus demselben Ausgangsgestein erhöhte Werte auf.

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Vanadium

Bigalke

2004

Bodengefährdende Stoffe: Bewertung ‐ Stoffdaten ‐ Ökotoxikologie ‐ Sanierung

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Bestimmung des Quecksilbergehaltes in natürlichen Wässern

Kiss

Pálmai

1975

Acta hydrochim. hydrobiol.

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Potentiometric determination of coenzyme‐dependent oxidoreductase enzymes with recycling of the coenzyme

Wallace

Coughlin

1978

Biotech & Bioengineering

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SummaryBy enzymatically establishing a rapid (essentially equilibrium) coupling of a redox coenzyme such as NAD with the components of the ferrocyanide-fenicyanide halfcell (e.g., using excess diaphorase) the half-cell potential can be used to monitor another enzymatic reaction involving the same coenzyme. This approach provides a general, rapid potentiometric method of assaying coenzyme-dependent oxidoreductase enzymes. We show that these assay systems can be designed for multiple turnover of coenzyme (in our case NAD) during a single assay thereby amplifying the rate of electromotive force (emf) change with a concomitant increase in sensitivity of enzyme assay. This allows the use of small concentrations of coenzyme and extension of the range of enzyme concentrations that may be assayed.

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