Development of a nanoparticle-based oral vaccine for Atlantic salmon against ISAV using an alphavirus replicon as adjuvant

Rivas‐Aravena, Andrea; Fuentes, Yazmín; Cartagena, Julio; Brito, Tânia Cristina Chicre Alcântara De; Poggio, Verónica; Torre, J.L. La; Mendoza, Hegaly; González‐Nilo, Fernando; Sandino, Ana María; Spencer, Eugenio

doi:10.1016/j.fsi.2015.03.033

Cited by 64 publications

(39 citation statements)

References 60 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Para potenciar la respuesta inmunitaria se han descrito la coadministración de los plásmidos con adyuvantes moleculares (García-Valtanen et al 2014, Li et al 2015, Robertsen et al 2016, Rivas-Aravena et al 2015) o la entrega vía electroporación (Flingai et al 2013), que se podría evaluar.…”

Section: Discussionunclassified

Diseño y evaluación de la expresión de una potencial vacuna de ADN contra el virus de la Tilapia de Lago (TiLV)

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

El Virus de la Tilapia del Lago (TiLV), es un patógeno causante de mortalidades masivas tanto en poblaciones de tilapias cultivadas y silvestres alrededor del mundo. El desarrollo de una vacuna efectiva contra este patógeno emergente es imperativo para prevenir pérdidas económicas. En este trabajo se diseñó y evaluó un vector de expresión como una potencial vacuna de ADN contra este virus. Inicialmente, se realizó un análisis de enhebramiento para predecir las estructuras tridimensionales y las funciones de las proteínas del TiLV. Se encontraron homologías estructurales entre las proteínas correspondientes al segmento genómico 1 y al segmento genómico 4 del TiLV, con las proteínas de ARN polimerasa dependiente de ARN del virus de la influenza B (56%) y la proteína neuraminidasa que pertenece a la cápside del virus de la influenza A (12%), respectivamente. Se insertó el producto de PCR del gen neuraminidasa viral en el vector plasmídico de expresión pCMV. Finalmente, se inyectó el constructo plasmídico en juveniles de la tilapia del Nilo Oreochromis niloticus y se midió su expresión mediante RT-PCR en tiempo real a las 8h, 16h, 24h, 72h después de la segunda inyección inmunizante. Se logró detectar expresión génica en los cuatro tiempos evaluados, con mayor expresión a las 16 horas post inyección. Estos resultados constituyen el primer paso para el desarrollo de una vacuna efectiva para la protección de los stocks de tilapias alrededor del mundo.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Diseño y evaluación de la expresión de una potencial vacuna de ADN contra el virus de la Tilapia de Lago (TiLV)

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Although different NP vaccines have been used in aquaculture [18,19,52,53,54], few studies have evaluated their ability to release the antigens in vitro [55,56]. It is important that the ability of the NPs to release antigens in vitro be evaluated as this would give insight into their ability to induce a protective immune response in vaccinated fish.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Edwardsiella tarda OmpA Encapsulated in Chitosan Nanoparticles Shows Superior Protection over Inactivated Whole Cell Vaccine in Orally Vaccinated Fringed-Lipped Peninsula Carp (Labeo fimbriatus)

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

The use of oral vaccination in finfish has lagged behind injectable vaccines for a long time as oral vaccines fall short of injection vaccines in conferring protective immunity. Biodegradable polymeric nanoparticles (NPs) have shown potential to serve as antigen delivery systems for oral vaccines. In this study the recombinant outer membrane protein A (rOmpA) of Edwardsiella tarda was encapsulated in chitosan NPs (NP-rOmpA) and used for oral vaccination of Labeo fimbriatus. The rOmpA purity was 85%, nanodiameter <500 nm, encapsulation efficiency 60.6%, zeta potential +19.05 mV, and there was an in vitro release of 49% of encapsulated antigen within 48 h post incubation in phosphate-buffered saline. Empty NPs and a non-formulated, inactivated whole cell E. tarda (IWC-ET) vaccine were used as controls. Post-vaccination antibody levels were significantly (p = 0.0458) higher in the NP-rOmpA vaccinated fish (Mean OD450 = 2.430) than in fish vaccinated with inactivated whole cell E. tarda (IWC-ET) vaccine (Mean OD450 = 1.735), which corresponded with post-challenge survival proportions (PCSP) of 73.3% and 48.28% for the NP-rOmpA and IWC-ET groups, respectively. Serum samples from NP-rOmpA-vaccinated fish had a higher inhibition rate for E. tarda growth on tryptic soy agar (TSA) than the IWC-ET group. There was no significant difference (p = 0.989) in PCSPs between fish vaccinated with empty NPs and the unvaccinated control fish, while serum from both groups showed no detectable antibodies against E. tarda. Overall, these data show that the NP-rOmpA vaccine produced higher antibody levels and had superior protection over the IWC-ET vaccine, showing that encapsulating OmpA in chitosan NPs confer improved protection against E. tarda mortality in L. fimbriatus. There is a need to elucidate the possible adjuvant effects of chitosan NPs and the immunological mechanisms of protective immunity induced by OMPs administered orally to fish.

show abstract

“…Сходный результат удалось достигнуть и в том случае, когда HE ISAV встраивали в вирусную частицу SPDV, что должно было бы приводить к повышению иммуногенности [45]. Попытки увеличить дозу антигена пу-тём использования нагруженных антигеном наночастиц с SPDV-частицами в качестве адъюванта оказались ещё менее успешны [46]. Также малоэффективными были попыт-ки применения ДНК-вакцинации с помощью плазмид, содержащих гены интерферонов [47].…”

Section: рисunclassified

Infectious Salmon Anemia

Shchelkanov¹,

Shulgina²,

Stepan’kov³

et al. 2017

Ûg Ross.: èkol. razvit.

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Цель данной работы заключается в анализе современных научных представлений об инфек-ционной анемии лососевых (ИАЛ), этиологически связанной с одноимённым вирусом ISAV (infectious salmon anemia virus) (Orthomyxoviridae, Isavirus). Обсуждение. ИАЛ представляет собой смертельно опасное заболевание рыб семейства Salmonidae, которое начало активно распространяться по лососе-вым рыборазводным фермам, начиная с конца XX века. На сегодняшний день, ИАЛ представляет серь-ёзную угрозу рыбной промышленности, поскольку отсутствуют не только анти-ISAV химиопрепараты и эффективные вакцины, но и научно-обоснованные представления об экологии ISAV. В предлагаемом обзоре обсуждаются данные об истории открытия ISAV, его таксономическом положении, строении ви-риона, структуре генома и экологии ISAV, клинических проявлениях, патогенезе и лабораторной диагно-стике, мероприятиях в эпизоотическом очаге по предотвращению распространения и профилактике ИАЛ, меры по защите от лососевых вшей и использованные подходы к разработке анти-ISAV вакцин. Принципиальное значение имеют данные о том, что ISAV способен передаваться лососевыми вшами -веслоногими рачками (Copepoda: Caligidae), что позволяет относить ISAV к экологической группе арбо-вирусов, передающихся путём биологической трансмиссии членистоногими (копеподами) позвоночным животным (лососевым рыбам). Это единственный известный пока пример, когда в качестве вектора для арбовирусов выступают представители ракообразных (Crustacea). Заключение. Изучение экологии ISAV превращается в один из «пробных камней», позволяющий судить о технологической готовности человечества осваивать ресурсы Мирового океана. Ключевые слова: инфекционная анемия лососевых, вирус инфекционной анемии лососевых, Orthomyxoviridae, Isavirus, лососевые вши, арбовирусы, экология микроорганизмов.Формат цитирования: Щелканов М.Ю., Шульгина М.А., Степаньков А.П., Львов Д.Н., Какарека Н.Н., Шестопалов А.М., Галкина И.В., Шевченко О.Г. Инфекционная анемия лососевых // Юг России: экология, развитие. 2017. Т.12, N2. C. 120-134. DOI: 10.18470/1992120-134. DOI: 10.18470/ -1098120-134. DOI: 10.18470/ -2017 Структура вириона ISAV (рис. 2) яв-ляется стандартной для вирусов семейства Orthomyxoviridae: первичные изоляты имеют вытянутую форму диаметром около 100 нм, а лабораторные изоляты -плеоморфную округлую форму (80-120 нм) [1; 21]. Липид-ная оболочка вириона содержит пепломеры (10 нм) двух типов: HE (hemagglutininesterase; 42.7 кДа), который выполняет функ-цию связывания и ферментативного разру-шения клеточного рецептора, и F (fusion; 48.8 кДа), который вызывает слияние липид-ных мембран вириона и внутриклеточной эндосомы. Белок F состоит из двух субъеди-ниц, F1 (29.8 кДа) и F2 (20.3 кДа), связанных дисульфидной связью. Изнутри внешний липидный слой импрегнирован матриксным белком М1 (22.0 кДа), придающим вирионам устойчивость в водной среде.Нуклеоид представлен вирионной РНК, плотная укладка которой определяется тесным взаимодействием с фосфорилиро-ванным белком NP (nucleoprotein; 68.0 кДа). В состав нуклеоида также входят...

show abstract

Development of a nanoparticle-based oral vaccine for Atlantic salmon against ISAV using an alphavirus replicon as adjuvant

Cited by 64 publications

References 60 publications

Diseño y evaluación de la expresión de una potencial vacuna de ADN contra el virus de la Tilapia de Lago (TiLV)

Diseño y evaluación de la expresión de una potencial vacuna de ADN contra el virus de la Tilapia de Lago (TiLV)

Edwardsiella tarda OmpA Encapsulated in Chitosan Nanoparticles Shows Superior Protection over Inactivated Whole Cell Vaccine in Orally Vaccinated Fringed-Lipped Peninsula Carp (Labeo fimbriatus)

Infectious Salmon Anemia

Contact Info

Product

Resources

About