Diagnóstico e conduta pré-natal em malformação adenomatóide cística pulmonar fetal: apresentação de um caso

Abstract

Rev Bras Ginecol Obstet. 2005; 27(6): Relato de Caso RESUMO A malformação adenomatóide cística fetal consiste em anomalia do desenvolvimento pulmonar, proveniente de crescimento anormal dos bronquíolos respiratórios terminais. Por tratar-se de malformação rara, nem sempre é lembrada como possibilidade diagnóstica. Apresentamos o relato de um caso de malformação adenomatóide cística pulmonar fetal em adolescente primigesta, ressaltando a importância do seu diagnóstico precoce e possibilidades terapêuticas. Apresentamos também o aspecto evidenciado após a colocação de cateter para drenagem contínua. PALAVRAS-CHAVE: Diagnóstico pré-natal; Feto/anormalidades; Malformação adenomatóide cística congênita do pulmãoABSTRACT Fetal cystic adenomatoid malformation is a pulmonary developmental anomaly arising from an overgrowth of the terminal respiratory bronchioles. This is such a rare malformation, that is not always thought of as a diagnostic possibility. We present a case of pulmonary cystic adenomatoid malformation and emphasize the importance of early diagnosis and therapeutic possibilities. We also present its evolution after prenatal placement of a catheter for continuous drainage. IntroduçãoAs alterações císticas envolvendo as estruturas intratorácicas fetais são, em sua maioria, acessíveis à propedêutica ultra-sonográfica durante o período intra-uterino.Na avaliação do tórax fetal normal, os órgãos identificáveis são os pulmões e o coração, entretanto, em face de situações patológicas, estruturas torácicas invisíveis ao exame normal, tais como, espaço pleural, espaço pericárdico e mediastino, são de fundamental importância para se firmar um diagnóstico provável e conduzir apropriadamente cada situação 1 .A malformação adenomatóide cística pulmonar (MACP) é caracterizada por anomalia de desenvolvimento do epitélio bronquiolar endodérmico e seu mesênquima adjacente originando a proliferação excessiva das estruturas respiratórias terminais. Esta falha embrionária ocorre entre a 6ª e a 8ª semana após a concepção, sendo que algumas lesões podem se desenvolver mais tardiamente entre a 14ª e a 18ª semana da gravidez 2 .Diagnóstico e conduta pré-natal em malformação adenomatóide cística pulmonar fetal: apresentação de um caso Prenatal diagnosis and therapy for fetal cystic adenomatoid pulmonary

Cuidado De Enfermagem Durante O Processo De Adaptação Entre Pais E Recém-Nascidos Com Anomalias Congênitas

“…Esta é, portanto, uma etapa importante para a aceitação da criança na família. De acordo com vários autores (SOUZA et al, 2006a;SOUZA et al, 2006b;CHAVES et al, 2005;CARVALHO et al, 2006;PEREIRA et al, 2005;VIGGIANO et al, 2005;SILVA, ABRAHÃO, GUMIEIRO, 2003), o diagnóstico da anomalia é muito importante, pois determina o tipo de assistência que deverá ser prestada ao indivíduo e sua família. Essa assistência, em alguns casos, será determinante para a manutenção da vida do recém-nascido.…”