Diagnóstico Y Manejo Prenatal De Patología Cardíaca Fetal

Muñoz, H.; Copado, Y.; Díaz, Carlos; Muñoz, Gianna; Enríquez, G.; Aguilera, S.

doi:10.1016/j.rmclc.2016.07.006

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“…Un diagnóstico de Tetralogía de Fallot se puede confirmar mediante una ecocardiografía fetal o una ecocardiografía postnatal [8]. Sin embargo, aunque la ecocardiografía puede revelar la anatomía en muchos pacientes con Tetralogía de Fallot, en ocasiones el cateterismo cardíaco es necesario para definir aún más la anatomía [4].…”

Section: Discussionunclassified

“…Es la enfermedad cardíaca cianótica más común después del período neonatal, representando aproximadamente el 3,5% -10% de las cardiopatías congénitas, el 2% de 2,256 muertes neonatales atribuibles a defectos cardíacos congénitos se debió a la tetralogía de Fallot en Estados Unidos en 2003-2006, su prevalencia estimada en Estados unidos es 3.92 por 10,000 nacidos vivos, o 1,574 casos por años y es una de las lesiones cardíacas congénitas más comunes que requieren intervención en el primer año de vida. Ocurre de igual manera en hombres y mujeres [8].…”

Section: Introduccionunclassified

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Informe de caso y revisión bibliográfica: Tetralogía de Fallot

Heras

Rodríguez

2019

RFCM

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Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart disease and requires early surgical correction, this is a case of a patient who at six months undergoes palliative pulmonary systemic bypass surgery with modified Blalock Taussing fistula with Goretex graft, his condition does not improve with the passing of the years and a total correction surgery must be performed. Upon admission, the patient presents: dyspnea of medium efforts, asthenia, peribucal and distal cyanosis that yield with rest; in thorax presence of infra axillary scar compatible with previous palliative surgery, heart: rhythmic R1 and R2, phonetic norm, presence of holosystolic murmur in pulmonary focus and left infraclavicular murmur of pulmonary systemic fistula.

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Section: Discussionunclassified

Section: Introduccionunclassified

Informe de caso y revisión bibliográfica: Tetralogía de Fallot

Heras

Rodríguez

2019

RFCM

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“…Prenatal: pharmacologic digital cardioversion (0.25-0.5 mg orally, 3 times a day), flecainide (10-150 mg orally twice a day), sotalol (80 mg every 12 h), and in case of term pregnancies, the possibility of interruption of the pregnancy ought to be evaluated 1 .…”

Section: Treatmentmentioning

confidence: 99%

“…Tachyarrhythmias present an incidence of approximately 1 in every 3000 newborns, of which, 70% are supraventricular tachycardias and 30% are atrial flutters (AFs) 1 . AFs constitute 1-2% of fetal arrhythmias broadly speaking and are generally of an idiopathic origin.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Atrial flutter: prenatal diagnosis and successful neonatal result

Nieto-Sanjuanero¹,

Hernández-Monroy²,

Castellanos³

et al. 2020

RMU

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Objective:The objective of the study was to present a rare clinical case in neonatology, and emphasize the importance of teamwork that involves its clinical care. Effective communication and timely intervention increase patient success and survival rates. Case: Male patient at 37.4 weeks of gestation with a medical record of a mother with a positive rapid HIV test that during her follow-up appointment presented a persistent fetal heart rate above 220 beats/min, with a report of probable atrial fibrillation and restrictive ductus arteriosus. Programming an emergency cesarean section, a newborn was obtained who received electrical cardioversion, presenting a remission of symptoms. Discussion: A timely detection of prenatal atrial fibrillation was made thanks to the perinatologist, and following the recommendations of the literature, electrical cardioversion was performed. If it had not been detected in a timely manner, the patient could have died. Conclusions: It is significant to highlight that the detection of pathologies prenatally is becoming increasingly more important, since many of them require early and multidisciplinary management. It is fundamental, both for its diagnosis and for the success of the treatment, that the entire medical team is aware of the suspected diagnosis, as well as the immediate post-natal confirmation.

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“…En Chile, la mortalidad perinatal, que corresponde a los decesos ocurridos entre las 22 semanas de gestación y los siete días de vida 1 , tiene una tasa de 9.1 x 1,000 recién nacidos (RN) vivos (Departamento de Estadísticas e Información e Información de Salud [DEIS], 2014 2 ), de las cuales aproximadamente la mitad es causada por anomalías congénitas y aproximadamente un tercio de estas corresponde a cardiopatías congénitas (CC) [3][4][5] . Se estima que en nuestro país nacen aproximadamente 2,000 niños portadores de CC al año, de los cuales cerca de un 35% requerirán cirugía antes del año de vida 4 , por lo que la pesquisa prenatal es de gran impacto en el pronóstico de estos pacientes.…”

Section: Introductionunclassified

Diagnóstico prenatal de enfermedad de canal atrio-ventricular, análisis epidemiológico y experiencia CERPO entre 2003 y 2021

Martínez-González¹,

Acosta-Vásquez²,

López-Leiva³

et al. 2023

RECHOG

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Antecedentes: En Chile, la mitad de los casos de mortalidad perinatal son atribuibles a anomalías congénitas, y un tercio de estas corresponde a cardiopatías congénitas. Aproximadamente un 35% de estos últimos requerirán cirugía antes del año de vida, por lo que la pesquisa prenatal impacta profundamente en el pronóstico. Objetivo: Dar a conocer los resultados perinatales de pacientes con diagnóstico prenatal de canal atrio-ventricular controlados en el Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO) entre los años 2003 y 2021, su asociación a otras anomalías, características demográficas y pronóstico a un año. Métodos: En este estudio se puede apreciar que tanto el pronóstico como el plan terapéutico posnatal dependerán de la presencia de otras alteraciones morfológicas y del estudio genético. De los factores estudiados, se puede concluir que tanto la presencia de anomalías cardiacas asociadas, como el grado de insuficiencia valvular y el tipo de canal no son predictores de la sobrevida perinatal. Conclusiones: Finalmente, en relación con la sobrevida posnatal, en este estudio, la sobrevida a un año de los recién nacidos vivos fue de un 52%, pero al desglosarlo en los niños con cariotipo euploide y trisomía 21, estos valores se tornan muy distintos, 44 y 81% respectivamente.

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Diagnóstico Y Manejo Prenatal De Patología Cardíaca Fetal

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Informe de caso y revisión bibliográfica: Tetralogía de Fallot

Informe de caso y revisión bibliográfica: Tetralogía de Fallot

Atrial flutter: prenatal diagnosis and successful neonatal result

Diagnóstico prenatal de enfermedad de canal atrio-ventricular, análisis epidemiológico y experiencia CERPO entre 2003 y 2021

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