Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas

Enfermedades quísticas del pulmón: hallazgos en la tomografía computarizada de alta resolución

“…Es la enfermedad pulmonar intersticial difusa más frecuente, y su prevalencia oscila entre 13 y 20 casos cada 100.000 habitantes 3 .…”

“…Desde el punto de vista anatomopatológico, el pulmón en panal se define como una destrucción y fibrosis del parénquima pulmonar con formación de espacios quísticos, que representa una pérdida completa de la arquitectura acinar y bronquiolar, y supone la fase final de la fibrosis pulmonar 3,6,9 . Los espacios quísticos representan bronquiolos respiratorios dilatados 10,11 .…”

“…La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara, de etiología desconocida, caracterizada por una proliferación de músculo liso, de aspecto benigno y de predominio peribroncovascular, que conduce a la obstrucción de linfáticos, vasos sanguíneos y bronquiolos 3,5,[34][35][36][37][38] .…”

“…El diagnóstico histológico se hace por la presencia de histiocitos grandes característicos (células de Langerhans) que contienen organelas en forma de bastón o de raqueta (gránulos de Birbeck) 3,27 .…”

Efficacy of antioxidant in idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review and meta-analysis

“…However, this therapy fails to significantly improve the survival time of patients with IPF (Lee et al, 2011[18]; Pinheiro et al, 2008[23]; Taskar and Coultas, 2006[35]; Xaubet et al, 2003[37]). Other pharmacotherapies such as nintedanib, etanercept, warfarin, Gleevec, and bosentan have limitations owing to their adverse effects (Luppi et al, 2012[19]).…”