Diastematomyelia as an Incidental Finding Lumbar on Magnetic Resonance Imaging

Lersten, Michael; Duhon, Bradley; Laker, Scott R.

doi:10.1016/j.pmrj.2016.09.005

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“…Le type II est représenté par la présence de doubles enveloppes arachnoïdiennes et durales. Les deux sacs duraux sont le plus souvent séparés par un éperon osseux ou cartilagineux central [ 1 ]. Dans notre cas la diastématomyélie est de type 1 avec un septum fibreux.…”

Section: Discussionunclassified

Forme rare du dysraphisme spinal fermé: la diastématomyélie

Zbair¹,

Adnane²,

Chbani³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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La diastématomyélie est une forme de dysraphisme spinal rare qui consiste en un dédoublement du canal vertébral et de son contenu. Deux types de diastématomyélie ont été décrits. Nous rapportons le cas d'un patient agé de 12 ans, de sexe masculin qui se présente pour une diminution de la force musculaire des membres inférieurs sans troubles sphinctériens associés. Le patient a bénéficié d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la colonne vertébrale en séquence pondérée en T1 et T2, en coupe axiale, sagittale et coronale. L'IRM montre un aspect bifide de la moelle thoraco-lombaire en deux hémi-cordes sans éperon osseux séparant les deux hémi-moelles, compatible avec une diastématomyélie de type 1. Il s'y associe une moelle bas attachée avec cavité syringomyélique intéressant l'hémi moelle gauche et une lésion kystique biloculée au niveau de l'hémi moelle droite compatible avec un kyste neuro-enterique. L'IRM montre également la présence d'un défaut de fermeture de l'arc postérieur de D12 qui communique avec une poche sous cutanée en rapport avec un sinus dermique. La diastématomyélie est une anomalie rare de la colonne vertébrale qui peut être associée à d'autres malformations. La stratégie thérapeutique dépend essentiellement de la progression des signes cliniques (neurologiques) et des malformations associées.

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Section: Discussionunclassified

Forme rare du dysraphisme spinal fermé: la diastématomyélie

Zbair¹,

Adnane²,

Chbani³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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Surgical management of 142 cases of split cord malformations associated with osseous divide

Wang

Shi

et al. 2017

Neurologia i Neurochirurgia Polska

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The diagnosis of SCM-OD mainly depended on imaging inspection, routine magnetic resonance imaging (MRI) combined with computed tomography (CT) 3D reconstruction, which can comprehensively evaluate the types and features of diastematomyelia as well as other concomitant diseases. SCM alone needed no treatment, but surgery will be the only means of treating SCM-OD. Intraoperatively removing osseous divide step-by-step, as well as carefully freeing the spinal cord and remodeling the dural sac, can lay good foundations for relieving tethered cord, improving neurological symptoms, and further scoliosis orthomorphia, thus particularly exhibiting importance for the growth and development of adolescents.

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Cervical Diastematomyelia: A Case Presentation and Systematic Review

Zhang,

Strelko,

Komarov

et al. 2024

J Neurol Surg Rep

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Diastematomyelia is a rare congenital disorder characterized by the separation of the spinal cord by an osseocartilaginous or fibrous septum. While diastematomyelia has been reported to be more common in the thoracic and lumbar regions, the true incidence of cervical diastematomyelia is currently unknown. In this study, we conducted the most comprehensive systematic review to date of all other case reports of diastematomyelia to better characterize the incidence of cervical diastematomyelia, and provide comprehensive statistics on the clinical characteristics of diastematomyelia generally. Ninety-one articles were included in our study, comprised of 252 males (27.9%) and 651 females (72.0%) (and one patient with unspecified gender). In 507 cases, the vertebral level of the diastematomyelia was described, and we recorded those levels as either cervical (n=8, 1.6%), thoracic (n=220, 43.4%), lumbar (n=277, 54.6%), or sacral (n=2, 0.4%). In 719 cases, the type of diastematomyelia was specified as either Type I (n=482, 67.0%) or Type II (n=237, 33.0%). Our study found that diastematomyelia has been reported in the cervical region in only 1.6% of cases, and we provide comprehensive data that this disorder occurs in females to males with an approximately 2.6:1 ratio, and Type I vs. Type II diastematomyelia in an estimated 2:1 ratio.

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Diastematomyelia as an Incidental Finding Lumbar on Magnetic Resonance Imaging

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Forme rare du dysraphisme spinal fermé: la diastématomyélie

Forme rare du dysraphisme spinal fermé: la diastématomyélie

Surgical management of 142 cases of split cord malformations associated with osseous divide

Cervical Diastematomyelia: A Case Presentation and Systematic Review

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