Die Startgeschwindigkeit des Systems Styrol/Maleinsäureanhydrid

Rätzsch, M.; Hoyer, R.; Steinert, Volker; Arnold, M.

doi:10.1002/actp.1979.010301110

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“…Die Bestimmung der Cyclisierungsgeschwindigkeit der alternierend aufgebauten MSAHE war experinientell schwierig, da die Losungsmittel mit den sich bildenden Anhydridgruppen bei Temperaturen oberhalb 373 K reagierten und so die IJmsatzbestimmung durch Amintitration [3] [4] und LANG [5] beschriebenen I'mami-…”

Section: Experirnentelle Dicrchf Uhrungunclassified

Thermisches Verhalten und Struktur von Copolymeren der Maleinsäure‐bzw. Fumarsäurehalbester

Rätzsch¹,

Steinert²,

Seiler³

et al. 1984

Acta Polymerica

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Herrn Prdfessor Dr. Dr. h. c. Hermann Hare zum 75. Geburtstag gewidrriet Das thermische Verhalten von Maleinsaurehalbester-Copolymeren, die durch Veresterung van MaleinsaureanhydridCopolymeren hergestellt wurden, und der Copolymere der Malein-sowie Fumarsaurehalbester wird untersucht. Daraus werden Ruckschlusse auf die Struktur der Copolymere gezogen. Die Schwierigkeiten bei der experimentellen Durchfuhrung der Cyclisierungsreaktion in Losung, die zur Umsetzung in der Festphase gefuhrt haben, werden beschrieben. Tepauueciioe noeeaenue u c m p p m y p a cononuaepoe nofiynya&~pos mcwceufioeoii u &yaapoeoii iiucnom B A a H H O i p a 6 o~e H3YYeHO TepMHYeCKOe IIOBeAeHHe COIIOJlHMepOB IlOJly3@HpOB MaJIeHHOBOfi KHCJIOTbI, IIOJly4eHHbIX 3TepH@HKWHefi COIIOJlHMepOB MaJIeHHOBOrO aHrHApHAa, M COIIOJIHMepOB IIOJIy3@HpOB MaJEHHOBOfi H @yMapOBOa KHCJIOT. M3 3TOr0 CgeJIaHbl 3aKJIIOYeHHR 0 CTpyKTJ'pe COIIOJIHMepOB. OIIHCaHbI TPYAHOCTH 3KCIIepHMeHTaJIbHOrOnposeAeHm peaKuHx q m n m a q m B pacTaope, KoTophre n p m e m K npespaLqeHmo B mepnofi @a3e. Thermal properties and structure of copolymers of maleic or fumaric semiestersThe thermal properties of maleic semiester copolymers, obtained by esterification of maleic anhydride copolymers, and of maleic and fumaric semiester copolymers has been investigated. Conclusions to the structure of the copolymers are drawn. The experimental difficulties involved in the cyclization reactions in solution resulting in conversion in the solid phase are described.

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Section: Experirnentelle Dicrchf Uhrungunclassified

Thermisches Verhalten und Struktur von Copolymeren der Maleinsäure‐bzw. Fumarsäurehalbester

Rätzsch¹,

Steinert²,

Seiler³

et al. 1984

Acta Polymerica

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Der Einfluß von Donatoren und Acceptoren auf die Copolymerisation von Styrol und Maleinsäureanhydrid. I. Der Einfluß von Sauerstoff als Acceptor bei der Polymerisation in polaren Lösungsmitteln

Rätzsch¹,

Hoyer²,

Arnold³

1980

Acta Polymerica

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Die spontane thermische Polymerisation des Systems Styrol/Maleinsäureanhydrid wurde in Gegenwart und Abwesenheit von Sauerstoff untersucht. Durch entsprechende Untersuchungen konnte gezeigt werden, daß die Beschleunigung der Reaktion unter Sauerstoffeinfluß nicht auf gebildete peroxidische Verbindungen zurückgeführt werden kann. Es wird die Reaktionsauslösung über ein Kationenradikal des Styrols und ein Anionenradikal des Maleinsäureanhydrids diskutiert.

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High conversion copolymerization, 1. Kinetics of the copolymerization of styrene and maleic anhydride

et al. 1983

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The copolymerization of styrene (S) with maleic anhydride (MAn) in 1 ,Cdioxane at 60, 70and 80 "C up to high conversion (= 98%) was followed by differential scanning calorimetry.The rate of copolymerization increases up to 20 -40% conversion of both monomers and then gradually decreases to zero. The increase in the copolymerization rate is more pronounced for equimolar ratios [S]/[MAn] as compared to ratios with an excess of S. For a given mole ratio of S and MAn the copolymerization rate in 1 ,Cdioxane is higher at higher total monomer concentrations and/or at higher temperatures. The heat of copolymerization is 81,6 kJ . mol-' for the equimolar [S]/[MAn] mixture. For mixtures with [S]/[MAn] > 1 the heat of reaction is between 70 and 80 kJ * mol-I. The Limiting conversion of styrene for [S]/[MAn] = 1 is about 98%, and for [S]/[MAn] > 1 it is a function of the [S]/[MAn] ratio. Assuming exclusively the formation of an alternating S/MAn copolymer the following relation is derived 8 570 R T / ( J . mol-') In [(Ep/E~5)/(dm3'2 mol-"2. s-'")] = 2,478 -

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Die Startgeschwindigkeit des Systems Styrol/Maleinsäureanhydrid

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Thermisches Verhalten und Struktur von Copolymeren der Maleinsäure‐bzw. Fumarsäurehalbester

Thermisches Verhalten und Struktur von Copolymeren der Maleinsäure‐bzw. Fumarsäurehalbester

Der Einfluß von Donatoren und Acceptoren auf die Copolymerisation von Styrol und Maleinsäureanhydrid. I. Der Einfluß von Sauerstoff als Acceptor bei der Polymerisation in polaren Lösungsmitteln

High conversion copolymerization, 1. Kinetics of the copolymerization of styrene and maleic anhydride

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