Východiska: Přehled změněného FIGO (Mezinárodní federace gynekologie a porodnic tví) stagingu karcinomu děložního hrdla, vysvětlení důvodů změn, shrnutí vhodných dia gnostických metod a léčba jednotlivých stadií podle současných doporučených postupů. Cíl: FIGO staging byl změněn následovně. Ve stadiu IA byl zrušen laterální rozměr tumoru, jediným kritériem je hloubka stromální invaze < 5,0 mm. Stadium IB bylo rozděleno do tří substadií. IB1nádory v největším rozměru ≥ 5 mm až < 2 cm; IB2-nádory velikosti 2-4 cm; IB3-nádory ≥ 4 cm. Stadium IIIC zahrnuje zhodnocení retroperitoneálních lymfatických uzlin; IIIC1 pokud jsou za saženy pouze pánevní lymfatické uzliny, IIIC2 pokud jsou infiltrovány paraaortální lymfatické uzliny. Změněný stagingový systém neukládá povinně použití žádné zobrazovací metody či chirurgické ověření rozsahu nádoru. Způsob určení stadia by měl být zaznamenán a uveden. Evropská společnost pro gynekologickou onkologii, Evropská společnost pro radioterapii a on kologii a Evropská patologická společnost společně vytvořily klinicky opodstatněné a na důka zech založené doporučené postupy pro zlepšení kvality péče o ženy s karcinomem děložního hrdla. Tyto doporučené postupy zahrnují staging, management a sledování pacientek s kar cinomem děložního hrdla. Doporučené postupy jsou určeny pro potřeby onkogynekologů, chirurgů, radiačních onkologů, patologů, klinických onkologů, radiologů, praktických lékařů, odborníků paliativní péče a jiných pracovníků ve zdravotnictví. Závěr: Shrnujeme novou FIGO klasifikaci vč. dia gnostických metod a léčby jednotlivých stadií, hlavní změny vzhledem k před chozí variantě a jejich klinický dopad. Klíčová slova staging nádorů-rakovina děložního hrdla-FIGO staging-gynekologický nádor-doporu čené postupy Práce byla podpořena projektem UNCE 204065 Karlovy univerzity. This work was supported by the Charles University project UNCE 204065. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers.