Diffuse Large B-Cell Lymphoma: Recognition of Markers for Targeted Therapy

Abstract

Diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL)s, the most common type of Non-Hodgkin’s Lymphoma, constitute a heterogeneous group of disorders including different disease sites, strikingly diverse molecular features and a profound variability in the clinical behavior. Molecular studies and clinical trials have partially revealed the underlying causes for this variability and have made possible the recognition of some molecular variants susceptible of specific therapeutic approaches. The main histogenetic groups include the germinal center, activated B cells, thymic B cells and terminally differentiated B cells, a basic scheme where the large majority of DLBCL cases can be ascribed. The nodal/extranodal origin, specific mutational changes and microenvironment peculiarities provide additional layers of complexity. Here, we summarize the status of the knowledge and make some specific proposals for addressing the future development of targeted therapy for DLBC cases.

Implicación de la expresión condicional de HGAL en modelos murinos de linfoma de células grandes B difuso

“…Así, se evidencia que el linfoma de células grandes B difuso constituye una patología oncohematológica muy heterogénea no solo a nivel genético, sino a nivel clínico y fenotípico (Figura 4) [112][113][114][115] . Por tanto, el estudio y análisis de esta heterogeneidad es de vital importancia para una comprensión, diagnóstico y pronóstico más profusos y exhaustivos en una enfermedad que aún, en la actualidad, es responsable de un importante número de defunciones 40,79,[116][117][118] .…”

“…HGAL es un gen que codifica para la proteína homónima y se encuentra localizado en la región 13 del brazo largo del cromosoma 3 (3q13) 142,146 . Dicha proteína consiste en un polipéptido de 178 aminoácidos, que comparte un 62% de similitud y un 51% de identidad con la proteína M-17, característica del centro germinal murino 118,147 .…”