2012
DOI: 10.1590/s0103-21002012000200008
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Dificuldades para enfrentar sozinho as demandas do tratamento: vivências do adolescente hemofílico

Abstract: Objective: To understand the reasons why the adolescent hemophiliac does not adhere to hemophilia treatment. Methods: A qualitative study, conducted with seven adolescents, whose data were collected through semistructured interviews, using symbolic interactionism as the theoretical reference and interpretive interactionism as the methodology. Results: Adolescents can not meet the demands and diffi culties of the recommended treatment alone, they do not assume responsibilities inherent in this, and at the same … Show more

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“…Essa narrativa foi apresentada mais detalhadamente em razão de que a hemofilia é uma patologia séria sobre a qual as pessoas necessitam obter maiores informações em função das complicações passíveis de se acometer. Nesse sentido, Vrabic et al (2012) pontuam que as manifestações clínicas mais recorrentes do paciente hemofílico são os sangramentos que podem ocorrer em qualquer parte do corpo, entretanto, sua maior frequência ocorre no sistema musculoesquelético, o que pode causar sequelas irreversíveis, como a Artropatia Hemofílica. Segundo Lafeber, Miossec e Valentino (2008), a Artropatia Hemofílica é uma patologia poliarticular, identificada pela rigidez articular e dor crônica.…”
Section: As Vidas Dos Familiares a Partir Do Diagnóstico De Hemofiliaunclassified
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“…Essa narrativa foi apresentada mais detalhadamente em razão de que a hemofilia é uma patologia séria sobre a qual as pessoas necessitam obter maiores informações em função das complicações passíveis de se acometer. Nesse sentido, Vrabic et al (2012) pontuam que as manifestações clínicas mais recorrentes do paciente hemofílico são os sangramentos que podem ocorrer em qualquer parte do corpo, entretanto, sua maior frequência ocorre no sistema musculoesquelético, o que pode causar sequelas irreversíveis, como a Artropatia Hemofílica. Segundo Lafeber, Miossec e Valentino (2008), a Artropatia Hemofílica é uma patologia poliarticular, identificada pela rigidez articular e dor crônica.…”
Section: As Vidas Dos Familiares a Partir Do Diagnóstico De Hemofiliaunclassified
“…Para que haja um impedimento ou retardamento dessas sequelas, é necessário diminuir o tempo de sangramento, isto é, promover a hemostasia (conjunto de mecanismos que faz controlar uma hemorragia) por meio de administração endovenosa dos fatores de coagulação que se encontram em condição de insuficiência no plasma sanguíneo (VRABIC et al, 2012;MOREIRA;CARVALHO, 2001).…”
Section: As Vidas Dos Familiares a Partir Do Diagnóstico De Hemofiliaunclassified
“…A educação direcionada destes pacientes é importante para a redução da morbidade e mortalidade (38). Vrabic et al (2012), ressaltaram sobre a importância do apoio da família para garantir a continuidade do tratamento preconizado e os aspectos preventivos essenciais (39).…”
Section: Tratamento E Acompanhamento Do Paciente Hemofílicounclassified
“…A hemofilia trata-se de uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, que se manifesta pela deficiência dos fatores de coagulação VIII e IX circulantes no plasma (VRABIC, 2012…”
Section: Introductionunclassified
“…que é feito com a administração endovenosa de fatores de coagulação que se encontram diminuídos no plasma. A reposição é mais segura através dos concentrados liofilizados específicos(VRABIC, 2012).…”
unclassified