Direct synthesis of nickel powders from NiO slurry by hydrothermal hydrogen reduction process

Ahn, Jong Gwan; Hai, Hoang Tri; Kim, Dong Jin; Park, Je Shin; Kim, Sang Bae

doi:10.1016/j.hydromet.2010.02.005

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“…al. 15 Reduktionsversuche mit Wasserstoff durchgeführt. Wie in Abbildung 4 zu sehen, ist dies im pH-Wertbereich zwischen 4 und 6 möglich, die Reaktion läuft nach den Gleichungen (5) und (6) Das entstehende ZnS wird nicht vom Wasserstoff reduziert und kann mittels Flotation vom feinen Kupferpulver getrennt werden.…”

Section: Wasserstoffreduktion Aus Wässrigen Medienunclassified

Recycling von Seltene Erden aus Nickel-Metallhydrid-Akkumulatoren unter besonderer Berücksichtigung von Säurerückgewinnung

Kaindl

Luidold

Poscher

2012

Berg Huettenmaenn Monatsh

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Aus Nickelmetallhydrid-Akkumulatoren Zusammenfassung: können Verbindungen, welche Seltene Erden enthalten, auf hydrometallurgischem Wege gewonnen werden. Dabei entsteht eine große Menge an Restlösung, welche noch eine Vielzahl an Wertmetallen enthält. Die Metallgewinnung aus wässrigen Lösungen kann mit unterschiedlichsten Methoden erfolgen, wie beispielsweise Elektrolyse, Fällung, Kristallisation, Wasserstoffreduktion oder Solvent-Extraktion. Ebenfalls sinnvoll ist es, die dabei entstehende Säure zu regenerieren und wieder für die Laugung von Alt-Akkumulatoren zu nutzen. Großtechnisch wird für die Nickel-und Cobaltgewinnung aus wässrigen Lösungen eine Kombination aus fast allen hydrometallurgischen Verfahren verwendet. Bei Versuchen zur selektiven, kathodischen Abscheidung von Nickel bzw. Cobalt konnten keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielt werden, da der gewonnene Feststoff eine schichtartige Struktur aufwies und Verunreinigungen miteingeschlossen wurden. Bei der Fällung von Nickel und Cobalt in Form von Sulfiden ließ sich nur ein sehr geringer Teil des theoretischen Ausbringens erreichen, welcher zudem in Form eines feinen Niederschlags vorlag, welcher nach Filtration und Trocknung eine große Menge an Verunreinigungen enthielt. Weitere Versuche zur selektiven Trennung der Wertmetalle aus der Restlösung mittels Solvent-Extraktion sind der nächste Schritt zur Entwicklung eines Recyclingkonzeptes mit einem geschlossenen Lösungsmittelkreislauf. Recycling of Rare Earths from Nickel-Metal Hydride Batteries with Special Reference to the Acid RecoveryIt is possible to extract rare earth compounds out Abstract: of used nickel-metal-hydride batteries by a hydrometallurgical treatment. During this process a high amount of spent acid which still contains various valuable metals is pro-duced. To remove metals from an aqueous solution many different ways such as electrolysis, precipitation, crystallisation, hydrogen reduction or solvent-extraction are applicable. The regeneration of spent acid makes also sense in order to use it again for the leaching of spent batteries. At industrial scale almost all hydrometallurgical processes are used for the extraction of nickel and cobalt out of aqueous solutions. Experiments for the selective cathodic deposition of nickel and cobalt did not achieve satisfactory results, because the solid showed a layered structure with included impurities. At the precipitation of nickel and cobalt in form of sulphides only a small portion of the theoretical performance was achieved, which was existent in form of a fine precipitate and contained a large amount of impurities. Further experiments for the selective separation of valuable metals from the residual solution by solvent extraction are the next step in the development of a closed recycling concept.

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Section: Wasserstoffreduktion Aus Wässrigen Medienunclassified

Recycling von Seltene Erden aus Nickel-Metallhydrid-Akkumulatoren unter besonderer Berücksichtigung von Säurerückgewinnung

Kaindl

Luidold

Poscher

2012

Berg Huettenmaenn Monatsh

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“…In general, after oxidation, Ni catalysts need to be activated before use. The methodology for such a procedure includes heat treatment in the presence of hydrogen gas at temperatures ranging from 250 °C (in acid slurry) to 500 °C, − which are harsher than the reaction conditions used in this study. The behavior of the catalyst Fe 3 O 4 @SiO 2 Ni becomes more important after analysis of the other two catalysts: (i) supported NiO catalyst synthesized by wet impregnation of Ni(NO 3 ) 2 in the Fe 3 O 4 @SiO 2 support, followed by calcination in air for 2 h at 500 °C (Fe 3 O 4 @SiO 2 –NiO); and (ii) commercially available NiO.…”

mentioning

confidence: 99%

Direct Access to Oxidation-Resistant Nickel Catalysts through an Organometallic Precursor

et al. 2012

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The synthesis of nickel catalysts for industrial applications is relatively simple; however, nickel oxidation is usually difficult to avoid, which makes it challenging to optimize catalytic activities, metal loadings, and high-temperature activation steps. A robust, oxidation-resistant and very active nickel catalyst was prepared by controlled decomposition of the organometallic precursor [bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)], Ni(COD)2, over silica-coated magnetite (Fe3O4@SiO2). The sample is mostly Ni(0), and surface oxidized species formed after exposure to air are easily reduced in situ during hydrogenation of cyclohexene under mild conditions recovering the initial activity. This unique behavior may benefit several other reactions that are likely to proceed via Ni heterogeneous catalysis.

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“…A atividade do catalisador é determinada pela frequência de rotação (FR), que neste trabalho foi definida como: (Mccrea e Somorjai, 2000;Qu e Prins, 2002;Rioux, Hsu et al, 2008;Yuan, Wang et al, 2009). (Rinaldi, Porcari et al, 2009) NP Ni/SiO 2 10 10 100 -A reação não ocorreu (Rinaldi, Porcari et al, 2009) NP Ni em líquido iônico 250 4 100 840 >99 (Migowski, Machado et al, 2007) De acordo com a Tabela (Roman e Delmon, 1973;Floquet e Dufour, 1983;Mile, Stirling et al, 1988;Espinos, Gonzalezelipe et al, 1992;Richardson, Turk et al, 1992;Ahn, Hai et al, 2010;L'vov, 2010;Li, Yu et al, 2010) 1 1 1, (2 0 0), 2 2 0, 3 1 1, (4 0 0), 1 3 3 (Gonzalezelipe, Holgado et al, 1992;Xiang, Zu et al, 2004;Yan, Zhang et al, 2009). Essa energia pode ser deslocada até 853,5 eV com a formação de silicato e hidroxissilicato de Ni quando Ni é depositado sobre silício e submetido a altas temperaturas (Cheung, Grunthaner et al, 1981).…”

Section: Tratamento Dos Resultadosunclassified

Catalisadores nanoparticulados de níquel e níquel-paládio obtidos a partir de precursores organometálicos

Costa¹,

Rossi²

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Direct synthesis of nickel powders from NiO slurry by hydrothermal hydrogen reduction process

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Recycling von Seltene Erden aus Nickel-Metallhydrid-Akkumulatoren unter besonderer Berücksichtigung von Säurerückgewinnung

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Direct Access to Oxidation-Resistant Nickel Catalysts through an Organometallic Precursor

Catalisadores nanoparticulados de níquel e níquel-paládio obtidos a partir de precursores organometálicos

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