Bisher sind nur wenige 3-Oxa-En-Reaktionen beobachtet worden, z. B. bei der Cyclisierung von Alkenonenl5I, bei der Reaktion von 1-(1,3,5-Triazin-2-yl)-2-propanon rnit Enophi-lenl61 sowie bei der Urnsetzung von 1,3-Dicarbonylverbindungen rnit 2-Oxopropandinitril17]. Als 3-Oxa-En-Reaktion fassen wir auch die Bildung von N-Fluorsulfonyl-P-oxocarboxarniden aus a-Methylenketonen und Fluorsulfonylisocyanat a u P .Die Isolierung der Produkte (3) bestatigt jetzt die prinzipielle Moglichkeit eines solchen Mechanismus auch fur die Oxidation von (1) rnit SeO,; auBerdern eroffnet die Reaktion (1) + (3) einen einfachen Weg zu 2-Oxoalkansulfinsaure-Derivaten, die bisher anscheinend nicht['"] oder nur in Sonderfallen (ohne a-H-Atom) synthetisierbar ~a r e n [ '~I .A rbeitsvorschr ft