Distribution of blood in the ventricle and aortic arches in reptilia

Khalil, Fouad; Zaki, K.

doi:10.1007/bf00333746

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“…O septo interventricular completo, observado neste estudo, já foi descrito para crocodilianos, por diversos autores (Goodrich 1919, Greenfield & Morrow 1961, Khalil & Zaki 1964, Grigg & Johansen 1987, Shelton & Jones 1991, Franklin & Axelsson 1994, Axelsson et al 1996, Axelsson & Franklin 1997, Reese 2000, Hicks 2002, Mitchell 2009). Tais achados diferem do que ocorre em outros répteis como cobra, lagartos e quelônios, nos quais o septo interventricular é incompleto, resultando na existência de somente três câmaras cardíacas (Storer 1998, Kik & Mitchell 2005, Hildebrand & Goslow 2006, Mitchell 2009.…”

Section: Discussionunclassified

“…O aspecto esponjoso na face interna do coração, observado neste estudo, é comum em répteis (Hildebrand & Goslow 2006). Khalil & Zaki (1964) também descreveram parede mais espessa no ventrículo esquerdo que no direito no crocodilo--do-nilo (Crocodylus niloticus) e a presença do cone arterial em répteis já havia sido mencionada por Hildebrand & Goslow (2006). Diversos autores relatam, em crocodilianos, disposição dos vasos da base semelhante à observada em jacaré-do-pantanal (Khalil & Zaki 1964, Grigg & Johansen 1987, Shelton & Jones 1991, Axelsson & Franklin 1997, Reese 2000, Hicks 2002.…”

Section: Discussionunclassified

“…Khalil & Zaki (1964) também descreveram parede mais espessa no ventrículo esquerdo que no direito no crocodilo--do-nilo (Crocodylus niloticus) e a presença do cone arterial em répteis já havia sido mencionada por Hildebrand & Goslow (2006). Diversos autores relatam, em crocodilianos, disposição dos vasos da base semelhante à observada em jacaré-do-pantanal (Khalil & Zaki 1964, Grigg & Johansen 1987, Shelton & Jones 1991, Axelsson & Franklin 1997, Reese 2000, Hicks 2002. A nominação dada, no presente estudo, à artéria subclá-via esquerda, difere de algumas descrições, que a chamam de artéria carótida comum ou principal, sendo que nestas descrições a artéria subclávia esquerda surge a partir da artéria carótida comum (Axelsson et al 1996, Reese 2000.…”

Section: Discussionunclassified

“…Descrições semelhantes sobre a continuação dos vasos da base do coração foram relatadas por Reese (2000) e por Axelsson et al (1996). A localização do forame de Panizza, no jacaré-do-pantanal, está de acordo com diversos estudos que mencionam encontrá-lo imediatamente dorsal às válvulas semilunares que separam os ventrículos das aortas (Khalil & Zaki 1964, Grigg & Johansen 1987, Shelton & Jones 1991, Axelsson et al 1996, Reese 2000, Hicks 2002.…”

Section: Discussionunclassified

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Descrição morfológica do coração e dos vasos da base do jacaré-do-pantanal (Caiman yacare Daudin, 1802) proveniente de zoocriadouro

et al. 2016

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RESUMO.-Com este estudo objetivou-se descrever os aspectos anatômicos e histológicos do coração do jacaré-do--pantanal (Caiman yacare), proveniente de zoocriadouro. Para tanto, estudou-se 13 exemplares da espécie, os quais foram perfundidos, conservados em solução de formaldeído a 10% e submetidos às técnicas anatômicas específi-cas. O coração foi separado e amostras foram colhidas e submetidas à avaliação histológica. Macroscopicamente o coração é tetracavitário, e além de dois átrios e dois ventrículos, apresenta uma estrutura denominada cone arterial, do qual emergem os vasos da base do coração. Foram identificadas duas aortas, direita e esquerda, sendo que a esquerda emerge do ventrículo direito e se comunica com o tronco sistêmico direito por meio do forame de Panizza. Histologicamente o coração possui epicárdio, miocárdio e endocárdio típicos. Concluímos que a histologia do coração, no jacaré-do-pantanal, é semelhante à de outras espécies de répteis. Contudo, anatomicamente apresenta particularidades importantes, as quais representam, possivelmente, adaptações que permitiram a perpetuação da espécie. The aim of this study was to describe anatomical and histological aspects of the heart of Caiman yacare from a crocodile breeding center. For this purpose, we have chosen and further studied 13 specimens which were perfused and preserved in a 10% formaldehyde solution and they were subjected to the specific anatomical techniques. The heart was separated and samples were collected and submitted to the specific histological procedures. Macroscopically, the heart is four-chambered and besides two atria and two ventricles, has a structure called arterial cone from which the large vessels of the heart emerge. Two aortas, left and right, were identified. The left aorta emerges from the right ventricle and communicates with the systemic trunk through the Foramen of Panizza. From a histological point of view, the heart is typically composed of epicardium, myocardium and endocardium. According to these observations, it is assumed that the histology of the heart of "Jacaré-do-Pantanal" is similar to other species of reptiles. However, there are some anatomic particularities, which possibly represent the adaptations allowing the perpetuation of the species.

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et al. 2016

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“…Foxon et al (1955) have shown that, in a lizard, when a R-L shunt occurs, it is the left aortic arch which receives the systemic venous blood. Khalil and Zaki (1954) arch, the brain, heart and major sense organs are insured relatively welloxygenated blood. White and Sonnenschein (1954) have shown that blood flow in the left systemic arch of the iguana is lower, or at best equal to, flow…”

Section: U * M C Y It; Uiic Uibbucb Ui Uiv Iiymentioning

confidence: 99%

Cardiovascular responses to diving in the turtle, Pseudemys scripta

Ware

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Gas transport and blood acid‐base balance in diving sea snakes

Seymour

Webster

1975

J. Exp. Zool.

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The values of hemoglobin concentration, Hb-O2 affinity and buffering capacity of the blood of six sea snake species considerably overlap values from terrestrial squamates. Decreased blood pH had little effect on the P50 but increased the n-value of Hb-O2 equilibrium curves. The O2 saturation of blood in the dorsal aorta varied between about 30 and 70% during voluntary diving in Acalyptophis peronii and Lapemis hardwickii. Voluntary dives ended when the lung PP02 was about 50 mm Hg and the arterial PO2 about 30 mm Hg indicating that roughly half of the O2 reserves had been used. In conjunction with relatively stable blood lactate concentration and pH, this indicates that voluntary dives occurred largely aerobically. In contrast, forced dives resulted in depletion of O2 reserves and large changes in blood acid-base balance. Long recovery periods following forced dives are inconsistent with field observations and thus suggest that extensive anaerobic metabolism does not normally occur in sea snakes. Bradycardia was not evident during forced dives. Large differences in PO2 between the lung and dorsal aorta indicated considerable right to left shunting either in the heart or in the lung. Venous blood represented over 50% of the systemic flow when there was considerable O2 in the lung. Therefore blood PO2 may remain relatively low despite elevated lung PO2 resulting from diving. In view of substantial capability for extra-pulmonary gas exchange, high shunting reduces the possibility of losing O2 through the skin and also may help prevent decompression sickness following deep dives.

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Distribution of blood in the ventricle and aortic arches in reptilia

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