Does cleansing of frozen-thawed bull semen before assessment provide samples that relate better to potential fertility?

Hallap, Triin; Håård, Margareta; Jaakma, Ülle; Larsson, Birgitta; Rodriguez‐Martinez, Heriberto

doi:10.1016/j.theriogenology.2003.11.017

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“…Dev. 55: 547-552, 2009) ecently, density gradient centrifugation (DGC) has been suggested as a means of selecting animal spermatozoa for artificial breeding [1][2][3]. It is one of the methods recommended by the World Health Organisation for preparing human spermatozoa for assisted reproduction [4].…”

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confidence: 99%

Selection of Boar Spermatozoa Using Centrifugation on a Glycidoxypropyltrimethoxysilane-Coated Silica Colloid

Morrell

Saravia

Wienen

et al. 2009

Journal of Reproduction and Development

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Abstract. Use of sperm separation methods such as density gradient centrifugation for selecting the best spermatozoa for animal breeding is constrained by the problem of dealing with the large volumes of ejaculate produced by the males of some species, such as boars. The purpose of this study was to compare density gradient centrifugation (DGC) with centrifugation on a single layer of colloid (SLC) for the preparation of ejaculated boar spermatozoa using Androcoll TM -P. There was no difference between the two techniques in terms of sperm motility or duration of motility after selection, and sperm motility was retained for at least 24 h longer in the centrifuged sperm preparations than in controls (uncentrifuged aliquots). Sperm motility was significantly better (P<0.001) in the centrifuged sperm preparations (means ± sd: SLC 79.6 ± 8.1% and DGC 74.2 ± 12.0%) than in the uncentrifuged controls (62.9 ± 12.7%). The mean yield of motile spermatozoa for SLC was 67.5 ± 25.6%, and for DGC it was 59.6% ± 22.3% (not significant, ns). Sperm survival was significantly increased by colloid centrifugation (control 3.1 ± 0.3 days, SLC 5.5 ± 0.79 days, DGC 5.75 ± 0.62 days; P<0.001 for uncentrifuged versus centrifuged; SLC vs. DGC, ns). Moreover, boar spermatozoa could be stored for 24 h before centrifugation without any detrimental effect on sperm motility or duration of motility. In a further experiment, larger volumes of ejaculate were processed easily on a modified SLC, indicating that this method may be practical for processing large volumes of boar ejaculates. Key words: Boar spermatozoa, Colloids, Density gradient centrifugation, Single layer centrifugation (J. Reprod. Dev. 55: [547][548][549][550][551][552] 2009) ecently, density gradient centrifugation (DGC) has been suggested as a means of selecting animal spermatozoa for artificial breeding [1][2][3]. It is one of the methods recommended by the World Health Organisation for preparing human spermatozoa for assisted reproduction [4]. DGC has been used to prepare bovine spermatozoa for in vitro fertilization [5] and to prepare stallion spermatozoa for research purposes [6,7]. However, widespread application of the DGC-technique in processing animal spermatozoa has been hampered by a lack of animal-specific colloid formulations and the difficulty of processing sufficient spermatozoa for the large insemination doses required in domestic animals. Percoll TM DGC has been used previously to prepare animal spermatozoa for IVF, but the manufacturer (Amersham Biosciences, Uppsala) withdrew the product from the market for clinical use in 1996, reportedly because the polyvinylpropylene (PVP) it contains may damage spermatozoa [8,9].Recently, colloid formulations for use with animal spermatozoa, based on silane-coated silica, have been developed at the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) [10]. Preliminary studies with stallion spermatozoa have shown that the new colloid formulation could be used successfully as a single colloid layer for processing stallion sper...

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Selection of Boar Spermatozoa Using Centrifugation on a Glycidoxypropyltrimethoxysilane-Coated Silica Colloid

Morrell

Saravia

Wienen

et al. 2009

Journal of Reproduction and Development

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“…Las colas en látigo son alteraciones que se generan durante el transito por el epidídimo, y las GCs se observan con mayor frecuencia en toros jóvenes (AlMakhzoomi et al, 2008;Carreira et al, 2012); a pesar de que en este trabajo los porcentajes de GCs y CL estuvieron por encima de lo encontrado en investigaciones afines (Hallap et al, 2004;Spitzer, 2000;Veznik et al, 2007), el porcentaje de espermatozoides normales estuvo siempre por encima del 70%.…”

Section: Morfología Espermáticaunclassified

Efecto de los errores en la inseminación con semen congelado sobre la morfofisiología espermática bovina

Villa-Duque¹,

Valencia-Giraldo

Gómez‐Londoño

et al. 2016

Orinoquia

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Efecto de los errores en la inseminación con semen congelado sobre la morfofisiología espermática bovina ResumenEn el presente trabajo se evaluó la criopreservación a -196°C, la descongelación y la aplicación del semen, en 32 ganaderías bovinas del centro de Colombia, y se estudió, in vitro, el efecto de los errores encontrados sobre la integridad de las membranas y la morfología espermáticas. La recolección de información en fincas se realizó mediante formulario especí-fico. El estudio in vitro se ejecutó en el Instituto de Biotecnología Agropecuaria de la Universidad de Caldas (Manizales, Colombia), y consistió en someter pajillas comerciales de 0.5 ml (30x10 6 epzs), de toros Holstein, Jersey y Pardo Suizo, a la técnica instrumental convencional y a cinco modificaciones de la misma (errores más frecuentes), mediante un arreglo factorial 6x3 en diseño completamente al azar. En ninguna de las fincas evaluadas se aplicó correctamente la práctica de la inseminación artificial (IA). Los errores más frecuentes fueron: deterioro de la estructura externa y condiciones inadecuadas de almacenamiento de los tanques, almacenamiento de pajillas en la canastilla, y manipulación de pajillas por fuera del cuello del tanque, descongelación en la axila, en agua refrigerada y en agua no potable. La integridad acrosómica (IAs) y la integridad estructural de la membrana espermática (IEM) fueron afectadas (P<0.05) por la interacción genotipo x técnica instrumental. La resistencia de las membranas espermáticas fue afectada (P<0.01) por el genotipo y la técnica instrumental. Los valores más bajos para integridad y resistencia de membranas correspondieron al semen de Pardo Suizo descongelado en la axila y almacenado con bajo nivel de nitrógeno. A pesar de que los porcentajes de gotas citoplásmicas y colas en látigo (<7% y <11.3%, respectivamente) fueron superiores a lo esperado, el porcentaje de espermatozoides normales estuvo siempre por encima del 70%, indicativo de que ninguno de los factores evaluados afectó de manera determinante la morfología espermática.Palabras clave: análisis de semen, espermatozoide bovino, inseminación artificial, preservación de semen.Efecto de los errores en la inseminación con semen congelado sobre la morfofisiología espermática bovina 47 IntroducciónLa IA es la biotecnología reproductiva más empleada en la industria animal. En la ganadería bovina, su implementación se consolidó a partir del establecimiento del método de fijación cervical, de la aplicación de pequeñas dosis de semen diluido en el cuerpo del útero mediante instrumentación específica, y de la utilización de semen congelado-descongelado (Foote, 2002). La aplicación de esta biotecnología, conllevó a un mejoramiento sustantivo de la productividad; sin embargo, las fallas en la elección del material genético y en la práctica instrumental, afectan de manera grave los indicadores productivos, bien por detrimento en la fertilidad, o por la diseminación de genes indeseables (Nur et al., 2006;Pace et al., 1981).La evaluación de la fertilidad de u...

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“…Here, sperm population is either underneath, on top or to one side of the migration medium (Mortimer, 2000). Some studies show significantly better midpiece and tail morphology after swim-up than after washing (Hallap et al, 2004).…”

Section: Sperm Washingmentioning

confidence: 99%

Methods for Sperm Selection for In Vitro Fertilization

Ortega¹,

Bosch²

2012

In Vitro Fertilization - Innovative Clinical and Laboratory Aspects

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Does cleansing of frozen-thawed bull semen before assessment provide samples that relate better to potential fertility?

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Selection of Boar Spermatozoa Using Centrifugation on a Glycidoxypropyltrimethoxysilane-Coated Silica Colloid

Selection of Boar Spermatozoa Using Centrifugation on a Glycidoxypropyltrimethoxysilane-Coated Silica Colloid

Efecto de los errores en la inseminación con semen congelado sobre la morfofisiología espermática bovina

Methods for Sperm Selection for In Vitro Fertilization

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