Es wurden sowohl dreikernige 1,1′‐Ferrocendichalkogenato‐Komplexe(1) wie fc(E[MLn])2 (1 a—c) (mit[MLn] = Ru(CO)2Cp*; E = S, Se, Te) als auch zweikernige [3]Ferrocenophan‐Derivate des Typs fcE2[MLn] (mit[MLn] = Ru(CO)(η6‐C6Me6) (2a, b), Ru(NO)Cp* (3a, b) (E = S, Se) oder Os(NO)Cp* (4a—c) (E = S, Se, Te)) synthetisiert und anhand ihrer IR‐, 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren sowie ihrer Massenspektren charakterisiert. Die Molekülstruktur von fcS2[Os(NO)Cp*] (4a) wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse bestimmt; der lange Fe…︁Os Abstand von 431,1(1)pm schließt direkte Bindungswechselwirkungen aus.