Echelle-spectrometer/image-dissector system for elemental quantitation by continuous-source atomic absorption spectrometry

Masters, Ronald; Hsiech, Chunming; Pardue, Harry L.

doi:10.1016/s0003-2670(00)82826-3

Cited by 9 publications

(6 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Более востребованным оказался способ борьбы с фликкер-шумом источника, предложенный Снеллеманом [35], и реализованный О'Хавером и Харнли в конструкции первого многоэлементного АА спектрометра [36][37][38] Для селективной модуляции длин волн на участке сплошного спектра, содержащего аналитическую линию, кроме механического перемещения, предпринимались попытки использовать в одноэлементных установках диссектор (фотоприемник, одновременно выполняющий функцию блока периодического сканирования спектра) [46,47]. Практического применения в АА анализе этот метод не нашел в связи с ограничением рабочего спектрального интервала ниже 300 нм.…”

Section: спектрометры источники излучения и фотоприемникиunclassified

Untitled

2018

АиК

View full text Add to dashboard Cite

Интерес аналитиков к электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии (ET AAS) с источником непрерывного спектра (СS) обусловлен перспективой использования для количественных измерений обзорного спектра поглощения, отражающего общий состав пробы. В сочетании с принципиальными достоинствами традиционного атомно-абсорбционного (АА) метода анализа (меньшей в сравнении с эмиссионным спектром вероятностью наложения спектральных линий и высокой чувствительностью), концепция одновременного ЕТ ААS определения элементов может оказать революционное воздействие на технологию анализа, а именно, радикально сократить время измерений, расширить круг анализируемых веществ, упростить пробоподготовку, а также обепечить прямое определение состава микрообъектов. Реализация этого потенциала, однако, помимо усовершенствования инструментальной базы, требует решения ряда специфических проблем, нехарактерных для традиционной технологии последовательного одноэлементного определения. Одинаковые для всех элементов условия анализа исключают возможность селективной оптимизации степени разбавления, способа химической модификации или термической обработки анализируемого вещества. Для реальных, например, природных, проб анализ осложнен значительным, до нескольких порядков, разбросом содержаний элементов, разной чувствительностью аналитических линий и вариациями кинетики испарения и степени атомизации, зависящими от многих параметров, включая термодинамические свойства элемента и пробы, свойства поверхности подложки, температуру газовой фазы и скорость массопереноса. Очевидно, что для разработки приборов и методологии многоэлементного определения необходимо более полное понимание специфики процессов формирования абсорбционного сигнала при измерениях с СS источником, основанное на обобщении информации об известных теоретических и экспериментальных подходах в AA исследованиях, сопряженных проблемах и приемах их решения. Соответственно этой задаче, в данной работе автор прослеживает этапы освоения атомно-абсорбционной спектрометрии с CS источником, обращая особое внимание на перспективные c точки зрения одновременного многоэлементного определения направления исследований и технические усовершенствования. Приведенные примеры теоретических моделей или экспериментальных результатов предназначены, в основном, для иллюстрации многоплановости проблемы и ни в коей мере не претендуют на завершенность решений. Предлагаемый материал может быть полезен для исследователей и конструкторов, специализирующихся в области инструментального анализа.Ключевые слова: многоэлементный атомно-абсорбционный анализ, источник непрерывного спектра, одновременное определение элементов, электротермическая атомизация.

show abstract

Section: спектрометры источники излучения и фотоприемникиunclassified

Untitled

2018

АиК

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…It must be considered, however, that since the electron transfer efficiency is far from 100%, the quantum efficiency is reduced. Masters et al [102][103][104] described the coupling of a dissector tube to a commercial echelle spectrometer (see Ref. [61]), which was modified by replacing the echelle grating, in addition to which the camera optics were such that the echelle spectrum was matched to the dissector's cathode area.…”

Section: Dissector Tubesmentioning

confidence: 99%

Continuum source atomic absorption spectrometry and detector technology: A historical perspective

Becker‐Ross¹,

Florek²,

Heitmann³

et al. 2006

Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy

View full text Add to dashboard Cite

“…Since the early work of Fassel et al (1) there have been many studies of continuous-source atomic absorption spectroscopy (CS-AAS), most of which have been discussed in recent reviews (2)(3)(4)(5). Although many of these studies have involved the use of conventional optics with conventional detectors, some more recent studies have combined conventional and echelle spectrometers with one-and two-dimensional imaging detectors (6)(7)(8).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…In the work of Masters et al (6,7), an image dissector was adapted to an echelle spectrometer to obtain high resolution with moderately broad spectral range. Although good sensitivity was obtained for a variety of elements, it was difficult to quantify multiple elements simultaneously because the image dissector is not an integrating detector.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…This system offers advantages relative to all those reported previously. Relative to the echelle spectrometer/ image dissector system (6,7), it permits simultaneous multielement quantification with similar sensitivies and detection limits. Relative to the conventionalgrating / one-dimensional photodiode array system (8), it combines a 2.5-to 3-fold improvement in spectral resolution with a 16-fold improvement (2.5-40 nm) in spectral range.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Continuum-source atomic-absorption spectroscopy with an echelle spectrometer adapted to a charge injection device

Hsiech¹,

Petrovic²,

Pardue³

1990

Anal. Chem.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

An instrumental system for continuum-source atomic absorption spectroscopy has been developed for simultaneous multielement determinations. The system consists of an electrothermal atomizer and a charge injection device adapted to an echelle spectrometer to achieve multiplex detection. A continuous 40-nm spectral range in the two-dimensional echelle spectrum was acquired simultaneously through the capability of the charge injection device to integrate signals in its MOS capacitors. Novel methods were developed to compute absorbances by "scanning" through all orders in the entire echelle spectrum or selecting absorption lines randomly. In the range 300-430 nm, characteristic concentrations (1% absorption) were 1.6, 2.6, 2.9, and 3.8 ng mL-1 respectively for Cu, Mn, and two Cr lines; these values are similar to those (1.3, 2.2, 1.2, and 3.6 ng mL-1) obtained for single-element detection with an image-dissector system.

show abstract

Echelle-spectrometer/image-dissector system for elemental quantitation by continuous-source atomic absorption spectrometry

Cited by 9 publications

References 5 publications

Untitled

Untitled

Continuum source atomic absorption spectrometry and detector technology: A historical perspective

Continuum-source atomic-absorption spectroscopy with an echelle spectrometer adapted to a charge injection device

Contact Info

Product

Resources

About