Efecto antifúngico de extractos de plantas originarias del estado de Puebla sobre Colletotrichum gloeosporioides

Abstract

Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Penz. & Sacc., es el agente causal de la antracnosis, una enfermedad que causa pérdidas considerables en la producción de frutos tropicales. El objetivo de este estudio fue evaluar extractos vegetales de plantas que crecen comúnmente en el estado de Puebla y que puedan inhibir a C. gloeosporioides. Extractos oleosos y etanólicos de hojas de capulín (Prunus serotina subsp. Capuli), no­gal (Juglans regia), pirul (Schinus molle), ruda (Ruta chalepensis) y marubio (Marrubium vulgare) fue­ron obtenidos, y se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI), empleando diferentes con­centraciones de extractos oleosos y etanólicos (150 a 2000 mg L-1). Con los resultados obtenidos de la CMI se evaluó el crecimiento radial a concentraciones menores y se ajustaron al modelo de Gompertz modificado para evaluar el crecimiento máximo en la fase estacionaria, la fase lag y la velocidad máxima de crecimien­to. Tanto los extractos oleosos de ruda (500 mg L-1) y capulín (750 mg L-1), como los extractos etanólicos de ruda (150 mg L-1) y pirul (300 mg L-1), presentaron la mayor inhibición sobre C. gloeosporioides, afectan­do significativamente (P< 0.05) las variables crecimiento máximo y velocidad de crecimiento radial (en un 60 % de reducción) del fitopatógeno.

Evaluación del efecto antagónico de una biopelícula con extractos de Samanea saman frente a Colletotrichum gloeosporioides responsable de la antracnosis en mango

“…Presencia (+), Ausencia (-). dos en este trabajo se presentan con ventaja frente a los resultados expuestos por Aguilar-Alonso et al 24 quienes reportaron un CMI para extractos etanòlicos de ruda y pirúl de 150mgL -1 y 300mgL -1 respectivamente, mientras que Avila-Sosa et al 4 reportaron valores de CMI del orden de 400mgL-1en extractos etanòlicos de orégano mexicano, jarilla y pericón, por lo que la concentración identificada del EM presento ventajas in vitro competitivas en comparación con los trabajos en referencia para ser usada como el agente biocída en la biopelícula (Tabla 2).…”