RESUMO: "Infl uência da bifl orina na marcação do tecnécio-99m em células vermelhas do sangue, proteínas do plasma, proteínas celulares e em linfócitos: estudos in vitro". Neste artigo relatam-se os resultados de um estudo in vitro envolvendo a infl uência da bifl orina (uma o-quinona isolada de Capraria bifl ora L. que possui uma potente atividade antimicrobiana) na marcação do Tc-99m em células vermelhas do sangue, proteínas do plasma, proteínas celulares e em linfócitos. O sangue foi coletado de ratos Wistar e incubado com várias concentrações de bifl orina, e soluções de cloreto estanoso (SnCl 2 ) adicionando-se Tc-99m. O plasma (P) e as células vermelhas do sangue (CVS) foram isolados, precipitados e centrifugados, isolando-se as frações solúveis (FS) e insolúveis (FI). A maior concentração de bifl orina (100%) é capaz de reduzir a captação do Tc-99m (%ATI) nas CVS e a fi xação na FI-P. Uma solução de 0,2 mL de linfócitos (2,5 mL; 1.0 x 10 6 células/mL), obtidos por centrifugação de sangue humano tratado com Ficoll-Hypac, foi incubada com bifl orina (0,1 mL). Soluções de cloreto estanoso e Tc-99m foram então adicionadas. Os linfócitos foram separados e o %ATI presente nessas células foi avaliado. Uma redução no %ATI (de 97,85 ± 0,99 a 88,86 ± 5) foi observada para CVS e para FI-P (73,24 ± 5,51 a 20,72 ± 6,95). Os resultados não mostraram decréscimo no %ATI para os linfócitos com bifl orina.Unitermos: Capraria bifl ora, radiofarmacêuticos, pertecnetato de sódio.
ABSTRACT:In this paper we report the results of an in vitro study involving the infl uence of bifl orin (an o-quinone isolated from Capraria bifl ora L. that has potent antimicrobial activity) on the Tc-99m labeling of red blood cells, plasma protein, cells protein, and lymphocytes. Blood was withdrawn from Wistar rats and incubated with various concentrations of bifl orin, and solutions of stannous chloride and Tc-99m were added. Plasma (P) and red blood cells (RBC) were isolated, precipitated, and centrifuged, and soluble (SF) and insoluble (IF) fractions were isolated. The results show that the highest concentration (100%) of bifl orin is able to reduce the uptake of Tc-99m (%ATI) on RBC and the fi xation on IF-P. To study the infl uence of bifl orin on 99mTc lymphocyte labeling, human blood was submitted to a technique with Ficoll-Hypac and centrifuged, and white cells were isolated. Lymphocytes (2.5 mL; 1.0 x 10 6 cells/mL) were obtained and a 0.2 mL solution was incubated with bifl orin (0.1 mL). Solutions of stannous chloride and 99mTc were added. Lymphocytes were separated and the %ATI bound in these cells was evaluated. A reduction in %ATI (from 97.85 ± 0.99 to 88.86 ± 5) was observed for RBC and for IF-P (73.24 ± 5.51 to 20.72 ± 6.95). In this case the results showed no decrease in %ATI for the lymphocytes with bifl orin.