“…,Lima et al (2018),Lima et al (2020), destacaram que os compostos sulfurados apresentam atividade vasodilatadora in vitro mediada por liberação de óxido nítrico e que a utilização de alho pode ser capaz de reduzir a expressão das isoformas CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, CYP2C9, CYP2C19 e CYP2E1 e da glicoproteína-P e pode aumentar a expressão da CYP2C9, CYP3A1, CYP1A1.Quanto as interações medicamentosas, Carneiro e Comarella (2016),Dias et al (2017),Souza et al (2017) estão em concordância e referiram em seus estudos que podem ocorrer interações sinérgicas quando o alho é utilizado concomitantemente com anti-hipertensivo da classe β-bloqueador, que age reduzindo o débito cardíaco e que reduz a secreção de renina, causa readaptação de barorreceptores e redução das catecolaminas nas sinapses nervosas, esse medicamento atua ainda proporcionando vasodilatação pelo aumento da síntese e liberação endotelial de óxido nítrico Lima et al (2020). acrescenta que existe um efeito similar ao dos compostos sulfurados presentes no alho, ocorrendo uma potencialização do efeito do medicamento e as interações com os anti-hipertensivos inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), provoca um aumento do efeito hipotensor do medicamento e os medicamentos da classe dos antagonistas dos canais de cálcio sofrem metabolização no CYP450, sendo o verapamil metabolizado principalmente pela isoforma CYP3A4, os βbloqueadores (propranolol) são metabolizados pela isoforma CYP2D6 que sofrem interferência na presença do alho sugerindo ocorrendo interações farmacocinéticas quando utilizados em concomitância com o alho.Alpinia zerumbetSouza et al (2017) mostraram que o Cardamomo é composto por mono e sesquiterpenos, com maior concentração de terpinen-4-ol e 1,8-cineol, compostos com ação hipotensora e vasodilatadora, no entanto, entre os componentes fixos, os mais importantes são os flavonóides e as kava-pironas e a presença de flavonóides contribui com ação anti-hipertensiva da planta.…”