Effect of Inert-Gas Moderators on the (<i>n,</i> γ) Activated Reaction of I128 with CH4

Rack, E. P.; Gordus, Adon A.

doi:10.1063/1.1731784

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“…To verify this theoretical plot, we determined experimentally a number of scavenger curves for bromoform-benzene mixtures of different composi-32. It is immediatly obvious that the second order terms are small for systems of low reactivity [15,16].…”

Section: Test Of the Fractional Energy Loss Coefficients In The mentioning

confidence: 99%

“…Without assuming any model for the reaction mechanisms, they developed a purely kinetic theory for hot atom reactions in gaseous media. The theory was successfuUy applied to systems containing hot hydrogen [13,14], bromine [15] and iodine [16] atoms. The use of such a simple kinetic treatment to hot reactions in liquid media is not immediately obvious.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Kinetic Analysis of Hot Bromine Atom Reactions in Liquids

Milman

1964

Radiochimica Acta

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SuinmaryThe yield of organically bound radio-bromine was determined in a wide ränge of mixtures of benzene, hexane, cyclohexane, tetradecane and bromoform with molecular bromine. The data was analysed by applying the kinetic theory of hot reactions to these liquid systems. After a number of drastio assumptions it was found possible to express the data in terms of two parameters: a) the reactivity integral (/) and b) the coUisional energy loss (a). The validity of the independently obtained parameters (a and I) was checked by the determination -both experimentally and theoretically -of the organic yield of hot reactions in mixtures of bromoform and benzene. The values found for the «'s indicate that moderating coUisions with hydrocarbon involve the whole molecule, whereas with halocarbons the coUisions have more of an atom-atom character. Zusammenfassung In einem weiten Mischungsbereich von molekularem Brom mit Benzol, Hexan, Cyclohexan, Tetradekan und Bromoform wurde die Ausbeute an organisch gebundenem Radiobrom bestimmt. Die Meßwerte wurden mit Hilfe der kinetischen Theorie heißer Reaktionen in flüssigen Systemen analysiert. Wenn eine Reihe drastischer Annahmen gemacht wird, ist eine Beschreibung der Daten mit zwei Parametern möglich: a) dem Reaktivitätsintegral (/) und b) dem Energieverlust beim Stoß (a). Die Brauchbarkeit der imabhängig erhaltenen Parameter (a und I) wurde durch die -experimentelle und theoretische -Bestimmung der organischen Ausbeute heißer Reaktionen in Mischungen mit Bromoform und Benzol geprüft. Die für a gefundenen Werte weisen darauf hin, daß bei bremsenden Stößen (ohne Reaktion) mit Kohlenwasserstoffen das ganze Molekül beteiligt ist, während die Stöße mit Halogenkohlenwasserstoffen mehr vom Tjrp Atom-Atom sind. R^sum6On a d6termin6 le rendement en radiobrome organique pour un grand nombre de m^langes de brome moMculaire avec divers hydrocarbures: benzene, hexane, cyclohexane, tetradecane, et avec du bromoforme. On a analys6 les r6sultats en appliquant a ces divers systemes la th^orie cin6tique des reactions «chaudes». Apres avoir fait un certain nombre d'hypotheses, il a 6t6 possible d'exprimer ces r6sultats en fonction de deux parametres: a) Fint^grale de r6activit6 (/), et b) la perte moyenne d'Energie par coUision (a). Les valeurs trouv6es ind6pendamment pour ces deux parametres ont 6t6 v6rifi6es par la d6termination exp^rimentale et th6orique du rendement organique des reactions chaudes dans des m61anges de bromoforme et de benzene. Les valeurs trouv6es pour «indiquent que les coUisions non r6actives avec les hydrocarbures Interessent la mol6cule entiere, tandis qu'avec les hydrocarbures halog6n6s les coUisions sont plutöt du type atome-atome.

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Section: Test Of the Fractional Energy Loss Coefficients In The mentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Kinetic Analysis of Hot Bromine Atom Reactions in Liquids

Milman

1964

Radiochimica Acta

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“…A decrease in the selectivity was indeed observed for prolonged exposures. This effect, of radiation-induced labeling leading to CH 3 I*, was found to be appreciable when 131 I tracer and CH 4 were placed in a reactor [14],…”

Section: Experimental Evidence For Selectivitymentioning

confidence: 98%

A Criterion for Selectivity in Recoil Labeling

Amiel¹,

Paiss²

1965

Radiochimica Acta

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Atoms formed in different types of nuclear processes often differ in their major physical properties. For example, a nuclide formed as a fragment in a nuclear reaction has a different initial kinetic energy and charge state from those for the same nuclide produced in radioactive decay. An examination of such properties was made with the aim of deriving parameters leading to selectivity in "hot" displacement reactions, when atoms produced by different nuclear processes recoil into appropriate stopping media. Different probabilities of labeling were inferred from revised versions of the Billiard-Bali Collision Model and from scavenging effects. The conclusions are examined in the light of the experimental results obtained for the displacement reaction: I* + CH 4 CH 3 I* + H, where the labeling atom is a fission fragment, an atom recoiling after neutron capture, or a beta decay product. Possible applications of selective labeling for the separation of primary nuclear reaction products from the same nuclides produced by radioactive decay, are discussed. ZusammenfassungAtome aus verschiedenen Kernprozessen unterscheiden sich oft in ihren physikalischen Eigenschaften. So haben als Fragmente einer Kernreaktion entstehende Nuklide andere kinetische Anfangsenergien und Ladungen als gleiche Nuklide aus dem radioaktiven Zerfall. Wir untersuchten solche Eigenschaften, um Parameter für selektive "heiße" Substitutionen zu gewinnen, bei denen Atome aus verschiedenen Kernprozessen in geeigneten Medien gebremst werden. Verschiedene Markierungswahrscheinlichkeiten wurden aus verbesserten Billardball-Stoßmodellen und Auffangeffekten abgeleitet. Die Schlüsse wurden an den experimentellen Daten für die Substitution J* + CH 4 -> CH 3 J* + H geprüft, wobei das Markierungsatom durch Spaltung, Neutroneneinfang oder ß-Zerfall gebildet wurde. Die Möglichkeit, durch selektive Markierung Primärprodukte von Kernreaktionen von den beim radioaktiven Zerfall entstehenden gleichen Nukliden abzutrennen, wird diskutiert. RésuméLes atomes dérivant de différents types de processus nucléaires ont souvent des propriétés physiques différentes. Par exemple, un noyau issu d'une réaction nucléaire possède à l'origine une autre énergie cinétique et une autre charge que celui produit par désintégration radioactive. Nous avons étudié de telles propriétés dans le but d'obtenir une sélectivité des réactions de déplacement « chaudes » lors du recul dans des milieux appropriés d'atomes issus de différents processus nucléaires. On en a déduit différentes valeurs pour la probabilité de marquage en utilisant la théorie révisée de la collision des boules de billard et les effets de balayage. Les conclusions sont examinées à la lueur des résultats expérimentaux de la réaction I* • | CH 4 -> CH3I* + H où l'atome marqué est produit par fission, capture de neutron, ou désintégration β. On discute l'utilisation de ce marquage sélectif pour la séparation des produits primaires de réactions nucléaires d'atomes semblables produits par désintégration radioactive.

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“…38,39 Their investigations provided definitive evidence regarding the ratio of kinetic energy dependent reactions to those of translationally thermalized but electronically excited ions. In addition to the analysis of the effects of inert gas have also made kinetic analyses of certain recoil halogen reactions in liquid systems.…”

Section: Comparison Of the Relative Sensitivities Of The Wolfmentioning

confidence: 99%

Reactions of iodine activated by the neutron capture process in liquid and solid alkanes and alkenes

Ayres

1970

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Effect of Inert-Gas Moderators on the (n, γ) Activated Reaction of I128 with CH4

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Kinetic Analysis of Hot Bromine Atom Reactions in Liquids

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A Criterion for Selectivity in Recoil Labeling

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