Effects of allopurinol on myocardial ischemic injury induced by coronary artery ligation and reperfusion

Godin, David V.; Bhimji, Shabir

doi:10.1016/0006-2952(87)90137-7

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“…Second, as suggested by Godin et al [36], allopurinol's mechanism of protection may not be singularly related to the ability to inhibit the formation of ROS by XO. Godin et al [36] found that in rabbit ischemic myocardium, which has practically undetectable XO activity, allopurinol has a protective effect in IR injury. This research considers that the protective mechanism of allopurinol may not be totally related to the inhibition of ROS generation by XO.…”

Section: Mechanism Of Allopurinol In Ischemia Reperfusion Injurymentioning

confidence: 94%

“…Explanations for this finding are two-fold. First, rats have higher concentrations of XO and XDH in blood and liver than humans [36]. Second, as suggested by Godin et al [36], allopurinol's mechanism of protection may not be singularly related to the ability to inhibit the formation of ROS by XO.…”

Section: Mechanism Of Allopurinol In Ischemia Reperfusion Injurymentioning

confidence: 97%

“…First, rats have higher concentrations of XO and XDH in blood and liver than humans [36]. Second, as suggested by Godin et al [36], allopurinol's mechanism of protection may not be singularly related to the ability to inhibit the formation of ROS by XO. Godin et al [36] found that in rabbit ischemic myocardium, which has practically undetectable XO activity, allopurinol has a protective effect in IR injury.…”

Section: Mechanism Of Allopurinol In Ischemia Reperfusion Injurymentioning

confidence: 97%

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Allopurinol and xanthine oxidase inhibition in liver ischemia reperfusion

Peglow

Toledo

Anaya-Prado³

et al. 2010

J Hepato Biliary Pancreat

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Introduction Allopurinol was first introduced, in 1963, as a xanthine oxidase inhibitor when it was investigated for concomitant use with cancer chemotherapy drugs. Today it is used in gout and hyperuricemia. Due to its additive benefit in preventing oxidative damage, attention has shifted towards the use of allopurinol in organ ischemia and reperfusion. Current status Currently, the mechanism by which allopurinol exerts a protective benefit in ischemia reperfusion related events is not fully understood. There are various theories: it may act by inhibiting the irreversible breakdown of purine substrates, and/or by inhibiting the formation of reactive oxygen species, and/or by protecting against damage to the mitochondrial membrane. Aim This work focuses on liver ischemia and reperfusion injury in an effort to better understand the mechanisms associated with allopurinol and with this pathological entity. Review of literature The current research, mainly in animal models, points to allopurinol having a protective benefit, particularly if used pre‐ischemically in liver ischemia reperfusion injury. Furthermore, after reviewing allopurinol dosing and administration, it was found that 50 mg/kg is statistically the most effective dose in attenuating liver ischemia reperfusion injury. Owing to the limited number of samples, the time of administration did not show statistical difference, but allopurinol was often beneficial when given around 1 h before ischemia. Conclusion In conclusion, allopurinol, through its known xanthine oxidase inhibitory effect, as only one of the potential mechanisms, has demonstrated its potential application in protecting the liver during ischemia and reperfusion.

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Section: Mechanism Of Allopurinol In Ischemia Reperfusion Injurymentioning

confidence: 94%

Section: Mechanism Of Allopurinol In Ischemia Reperfusion Injurymentioning

confidence: 97%

Section: Mechanism Of Allopurinol In Ischemia Reperfusion Injurymentioning

confidence: 97%

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Allopurinol and xanthine oxidase inhibition in liver ischemia reperfusion

Peglow

Toledo

Anaya-Prado³

et al. 2010

J Hepato Biliary Pancreat

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“…Nesse sentido, o alopurinol, que age como inibidor da produção e varredor de espécies reativas de oxigênio, mostrou-se eficaz na prevenção da lesão de isquemiareperfusão no cérebro 18 , coração 19 , intestino 20 , fígado 21 , rim 22 e pulmão 23 . Considerando-se os aspectos polêmicos da ventilação associada a diferentes frações inspiradas de oxigênio e do alopurinol na isquemia-reperfusão pulmonar, o objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da ventilação com frações inspiradas de oxigênio a 0,21 e 1,00 e do alopurinol na isquemiareperfusão pulmonar.…”

Section: Silva Et Alunclassified

“…Entre eles, citam-se as vitaminas C e E 28 , deferroxamina 29 , dimetiluréia 30 , superóxido dismutase 31 , lazaróide 32 e o alopurinol 33 . A atuação do alopurinol como protetor tecidual da lesão de isquemia-reperfusão tem sido demonstrada experimentalmente 19,20,22,23 . O alopurinol apresenta uma estrutura análoga à da hipoxantina, agindo como inibidor da xantina-oxidase, o que leva a uma menor produção do radical superóxido, um dos iniciadores do estresse oxidativo.…”

Section: Gráfico 2 -Distribuição Dos Valores Médios Da Relação Entre unclassified

Efeito da ventilação com diferentes frações inspiradas de oxigênio e do alopurinol na isquemia-reperfusão pulmonar em ratos

Silva

Silveira

Hallal

et al. 2004

Rev. Col. Bras. Cir.

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; João José de Deus Cardoso, ACBC-SC 5; Luiz Eduardo Villaça Leão, TCBC-SP 6 RESUMO: Objetivos: Avaliar o efeito da ventilação associada a frações inspiradas de oxigênio a 0,21 e 1,00 e do alopurinol (antioxidante) na isquemia-reperfusão pulmonar. Método: Foram utilizados 60 ratos Wistar, distribuídos aleatoriamente em seis grupos. O grupo 1 foi o controle; no grupo 2 os animais foram ventilados durante a isquemia-reperfusão pulmonar com FiO 2 de 0,21; e no grupo 3, com FiO 2 de 1,00. Os três grupos restantes 1A, 2A e 3A foram medicados com 100 mg/kg de alopurinol no pré-operatório e submetidos a procedimentos semelhantes aos grupos 1, 2 e 3, respectivamente. O modelo utilizado foi de isquemia-reperfusão normotérmica, in situ. O tempo de isquemia foi de 30 minutos, e o de reperfusão, de 10 minutos. Como parâmetros de avaliação foram utilizados a pressão arterial média sistêmica (PAM), a relação da pressão parcial de oxigênio/fração inspirada de oxigênio (PaO 2 /FiO 2 ), a dosagem das substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) no tecido pulmonar e a relação entre peso pulmonar úmido e peso pulmonar seco. Resultados: Em relação à PAM, ocorreu diminuição significante (p<0,05) entre os grupos 3 x 1, 2 x 2A e 3 x 3A. Na PaO 2 /FiO 2 ocorreu diminuição significante (p<0,05) entre os grupos 3 x 2 e 3 x 3A. Nas TBARS ocorreu diminuição significante (p<0,05) entre os grupos 3 x 3A. Na relação peso pulmonar úmido/seco ocorreu aumento significante (p<0,05) entre os grupos 3 x 2, 2 x 2A e 3 x 3A. Conclusões: A ventilação com oxigênio a 21%, quando comparada à ventilação com oxigênio a 100%, apresentou diminuição menos acentuada da PAM, melhor relação entre PaO 2 /FiO 2 , e menor edema pulmonar. O uso de alopurinol no pré-operatório mostrou uma diminuição menos acentuada da PAM, melhor relação entre PaO 2 /FiO 2 , menor produção de TBARS e menor edema pulmonar, quando comparado aos resultados dos grupos que não o utilizaram (Rev. Col. Bras. Cir. 2004; 31(5) INTRODUÇÃOO transplante de pulmão tornou-se uma opção terapêutica em pacientes portadores de estágios finais de doenças pulmonares em vários centros especializados 1-3 . Embora tenha alcançado bons resultados, continua havendo fatores limitantes para a sua realização, entre eles a dificuldade de obtenção do enxerto e a rejeição, a infecção e a preservação do órgão. Observa-se que 10% a 20% dos pacientes desenvolvem falência primária do enxerto, que é o principal responsável pela alta mortalidade no pós-operatório imediato 4 . A falência primária do enxerto é caracterizada por uma grave alteração funcional e manifesta-se com edema e diminuição da complacência pulmonar. Essa situação é provavelmente conseqüência da lesão de isquemiareperfusão, que é fortemente influenciada pela preservação do órgão 4-6 . Durante o período de preservação pulmonar, a isquemia do pulmão leva a uma queda da produção energética da célula e se estabelece o metabolismo anaeróbio. A reperfusão, necessária para a recuperação do metabolismo celular normal, paradoxalmente, pode aumentar a l...

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