Под вторичным гиперпаратиреозом (ВГПТ) понимается избыточная секреция паратгормона (ПТГ) в ответ на хрони-ческую гипокальциемию. Наиболее тяжелые формы стой-кого вторичного гиперпаратиреоза развиваются у пациен-тов с терминальной почечной недостаточностью [1].По данным «Обзора общественного здравоохранения и исследования питания NHANES», среди населения США распространенность терминальной хронической болезни почек (ТХБП) с 1992 по 2002 г. увеличилась с 0,6 до 1,1% [2]. Результаты скрининговых исследований свидетельствуют о том, что частота выявления отдельных стадий ХБП при-мерно сопоставима вне зависимости от страны и популя-ции и около 10-17 % взрослого населения страдает ХБП. При этом диагностирована болезнь лишь у 1% населения. По последним данным ВГПТ составляет 20 -56% всех нару-шений фосфорно-кальциевого обмена при ХБП [3].
ПАТОГЕНЕЗ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕКУменьшение массы действующих нефронов при хро-нической почечной недостаточности (ХПН) ведет к гипер-фосфатемии, сопровождающейся реципрокным снижени-ем ионизированного кальция в крови. Гипокальциемия и гиперфосфатемия стимулируют синтез ПТГ околощито-видными железами. С гиперфосфатемией связывают воз-никновение резистентности скелета к кальциемическому действию ПТГ, что приводит к нарушению костного обме-на и усугубляет гипокальциемию. Кальций воздействует на процессы синтеза ПТГ через кальций-чувствительные рецепторы, представленные в околощитовидных желе-зах (ОЩЖ), количество и чувствительность к внеклеточ-ному кальцию которых при уремии также уменьшаются. При нарастании ХПН возникает дефицит синтезируемого Обзор литературы посвящен проблеме лечения вторичного гиперпаратиреоза (ВГПТ) у пациентов с терминальной стади-ей ХБП на гемодиализе. В основе патогенеза ВГПТ лежит депривация D-гормона с запуском патофизиологических механиз-мов нарушения костного ремоделирования, повышения ФРФ-23, ПТГ, изменениями содержания фосфора и кальция в сыво-ротке крови, нарушениями в чувствительности и регуляции кальций-чувствительного рецептора (КЧР), что в последующем приводит к значимым изменениям структуры костной ткани и кардиоваскулярным осложнениям. В списке препаратов, применяемых для лечения ВГПТ у диализных больных, значимое место занимают агонисты КЧР, до недавнего времени пред-ставленных единственным препаратом для приема внутрь -цинакальцетом с убедительно доказанной эффективностью. В настоящее время в США, Европе и России зарегистрирован новый кальцимиметик для внутривенного введения 3 раза в неделю -этелкальцетид. В обзоре представлены результаты клинических исследований этого препарата, показавшего преимущества в эффективности в сравнении с цинакальцетом и аналогичный профиль по побочным эффектам. Предпола-гается повышение приверженности к лечению ВГПТ у диализных пациентов за счет снижения кратности введения препа-рата и возможности его введения в диализных центрах.КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Вторичный гиперпаратиреоз; хроническая болезнь почек; гемодиализ; кальцимиметики; этелкальце-тид; цинакальцет;
NOVEL TREATMENT OPTIONS...