Methods: In a blinded, randomized, prospective trial, 60 women undergoing surgery for gynecologic cancer were studied. Anesthesia was provided by a combined general/epidural (L 2-3 catheter) technique without epidural opioids. Postoperative epidural analgesia was by continuous infusion of bupivacaine 0.1% with either morphine 0.05mg·ml -1 (BM) or fentanyl 5 µg·ml -1 (BF). Visual Analogue Scale (VAS) scores for pain at rest and during movement, and the return of bowel function were collected for three days and the duration of hospitalization were noted.Results: On POD-1, 18.5% of patients in the BM group had emesis compared with none in the BF group (P = 0.038) and fewer patients in the BM group tolerated clear oral fluids (11.1% BM vs 40.6% BF, P = 0.025). These differences became insignificant on POD-2 and 3. Median pain scores were comparable at rest and ranged from 10-20 in the BM group vs 0-20 in the BF group over the three days. Similarly, median pain scores with movement respectively ranged from 20-25 and 20-30 in the BF and BM groups. The mean duration of hospitalization was longer in the BM group (5.7 ± 2.4) vs BF (4.5 ± 1.2 days), P = 0.017.
Conclusion:Epidural BM and BF provided equally effective postoperative analgesia at rest and during movement. Compared with BM, epidural BF is associated with less emesis and an increased ability to tolerate oral fluids on POD-1 and an overall shorter hospital stay.Objectif : Comparer la récupération gastro-intestinale postopératoire à la suite d'une perfusion péridurale continue avec bupivacaïne et, fentanyl ou morphine.Méthode : L'étude à l'insu, randomisée et prospective a porté sur 60 femmes qui ont subi l'opération d'un cancer gynécologique. Une technique générale/péridurale combinée (cathéter dans l'espace L 2-3 ) sans opioïdes périduraux a permis l'anesthésie. L'analgésie péridurale postopératoire comprenait une perfusion continue de bupivacaïne à 0,1 % avec, soit 0,05mg·ml -1 de morphine (BM), soit 5µg·ml -1 de fentanyl (BF). On a enregistré pendant 3 jrs les scores de douleur au repos et pendant le mouvement à l'échelle visuelle analogique (EVA), et le retour de la fonction intestinale. La durée de l'hospitalisation a été notée.Résultats : Au jour 1 postopératoire, 18,5 % des patientes du groupe BM avaient des vomissements mais aucune du groupe BF (P = 0,038) et peu de patientes du groupe BM ont toléré les liquides oraux clairs (11,1 % BM vs 40,6 % BF, P = 0,025). Ces différences n'étaient plus significatives aux jours 2 et 3. Les scores moyens de douleur ont été comparables au repos et allaient de 10-20 pour le groupe BM vs 0-20 pour le groupe BF au cours des trois jours. De même, les scores moyens de douleur au mouvement se retrouvaient respectivement de 20-25 et de 20-30 pour les groupes BF et BM. La durée moyenne d'hospitalisation a été plus longue dans le groupe BM (5,7± 2,4) vs le groupe BF (4,5 ± 1,2 jours), P = 0,017.Conclusion : L'analgésie péridurale BM et l'analgésie BF ont fourni un soulagement équivalent de la douleur postopératoire au repos et...