Egg Morphology and Phylogeny in Pteronarcyidae (Plecoptera)1

Atlas of Ohio Aquatic Insects: Volume II, Plecoptera

“…material 1). These include faunal lists and analyses of species richness patterns for the state as a whole or a subset (DeWalt et al 2012, Gaufin 1956, Grubbs et al 2013b, Tkac 1979, Walker 1947), records of taxa from a single stream (Beckett 1987, Tkac and Foote 1978, Robertson 1984, Robertson 1979, Fishbeck 1987), discussion of morphological features or genetic diversity for one or more species (Clark 1934, Yasick et al 2007, Yasick et al 2015), or included records of Ohio species from descriptions or revisionary or other works (Baumann 1974, Frison 1942, Fullington and Stewart 1980, Grubbs 2006, Grubbs 2015, Grubbs and DeWalt 2008, Grubbs and DeWalt 2012, Grubbs and Stark 2001, Grubbs et al 2014, Grubbs et al 2013c, Kondratieff 2004, Kondratieff and Kirchner 1993, Kondratieff and Kirchner 2009, Kondratieff et al 1988, Nelson 2000, Ricker 1952, Ricker and Ross 1968, Ricker and Ross 1969, Ross and Ricker 1964, Ross and Ricker 1971, Ross and Yamamoto 1967, Ross et al 1967, Stark 1986, Stark 1989, Stark 2000, Stark 2004, Stark and Baumann 1978, Stark and Baumann 2004, Stark and Gaufin 1974, Stark and Gaufin 1976, Stark and Kondratieff 2010, Stark and Kondratieff 2012, Stark et al 1988, Stewart 2000, Surdick 2004, Szczytko and Kondratieff 2015, Szczytko and Stewart 1978, Szczytko and Stewart 1981, Young et al 1989, Zwick 1971). …”

“…Larvae of the Pteronarcys scotti Ricker, 1952 species group, what was once considered the subgenus Allonarcys Needham & Claassen, 1925, have spine-like, paired lateral projections on each abdominal segment (Stark and Szczytko 1982). Bolton (2010) recently reported from Ohio larvae of a Pteronarcys with lateral abdominal projections (e.g., P. cf. biloba Newman, 1838), though Tkac (1979) was the first to report it.…”

Descripcion De Huevos Y Larvas De Primer Estadio Del Genero Gyriosomus Guerin-Meneville, 1834 (Coleoptera, Tenebrionidae, Nycteliini)

“…El conocimiento de los estados preimaginales de Tenebrionidae reviste un notable interés referido a estudios sobre biología y ecología del suelo, debido al desarrollo hipogeo de sus estadios larvarios (Flores 1998). Por otra parte, en diversos grupos de insectos los caracteres morfológicos de los estadios larvarios permiten reconocer diferencias poblacionales (Horsfall et al 1970;Francisco & do Prado 2001), postular inferencias filogenéticas al ser utilizados como homologías (Stark & Szczytko 1982;Aalbu 1985;Schunger et al 2003;Bouchard & Steiner 2004;Beutel & Friedrich 2005) o bien evidenciar adaptaciones ontogénicas a hábitats particulares (Luff 1981;Pizarro-Araya et al 2003). Sin embargo en relación con los tenebriónidos chilenos, existen escasos antecedentes acerca de su biología (Mondaca 2004;Pizarro-Araya et al 2005) y la mayoría de los trabajos han considerado aspectos morfológicos sólo de pupas y larvas de tercer estadio de unas pocas especies (Artigas & Brañas-Rivas 1973;Cekalovic & Quezada 1973, 1982Cekalovic & Morales 1974).…”

“…Por otra parte, en diversos grupos de insectos los caracteres morfológicos de los estadios larvarios permiten reconocer diferencias poblacionales (Horsfall et al 1970;Francisco & do Prado 2001), postular inferencias filogenéticas al ser utilizados como homologías (Stark & Szczytko 1982;Aalbu 1985;Schunger et al 2003;Bouchard & Steiner 2004;Beutel & Friedrich 2005) o bien evidenciar adaptaciones ontogénicas a hábitats particulares (Luff 1981;Pizarro-Araya et al 2003). Sin embargo en relación con los tenebriónidos chilenos, existen escasos antecedentes acerca de su biología (Mondaca 2004;Pizarro-Araya et al 2005) y la mayoría de los trabajos han considerado aspectos morfológicos sólo de pupas y larvas de tercer estadio de unas pocas especies (Artigas & Brañas-Rivas 1973;Cekalovic & Quezada 1973, 1982Cekalovic & Morales 1974). Entre los coleópteros propios de ecosistemas desérticos costeros de Chile se destaca el género Gyriosomus Guérin-Méneville, 1834 (Tenebrionidae: Nycteliini), taxa endémico y erémico, con 38 especies distribuidas entre las provincias biogeográficas de los Desiertos Costeros e Interior y Chilena Central (Mondaca 2004;Pizarro-Araya & Flores 2004; Las parejas se mantuvieron en cajas de crianza con sustrato de arena, temperatura de 17° C mínima y 24°C máxima y fotoperíodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad, hasta la oviposición y posterior eclosión.…”

Patterns and evolution of drumming behavior in the stonefly families Perlidae and Peltoperlidae1

“…Recent efforts to expand lines of evidence for evolutionary and systematic inference in Plecoptera have concentrated on characters from adult internal genitalia, other internal characters, egg morphology, larval morphology and drumming behavior (Zwick 1973, 1980, Stark and Gaufin 1976, Szczytko and Stewart 1979a, Stark and Stewart 1981, Stark and Szczytko 1982,1986, Stewart et al 1982a, b, Stewart and Zeilger 1984a, b, Stewart and Stark 1984, Maketon and Stewart 1984a. Such efforts advance the ideas of Hennig (1966Hennig ( , 1981 and Ross (1974) who proposed utilization of holomorphology from all life stages and other lines such as behavior, physiology and ecology in reaching the best classifications and phylogenetic inferences.…”