Ein auf Arylazopyrazol basierendes N‐heterocyclisches Carben als Photoschalter auf Goldoberflächen: Lichtschaltbare Benetzbarkeit, Austrittsarbeit und Leitwert

Nguyen, Dzung T.; Freitag, Matthias; Gutheil, Christian; Sotthewes, Kai; Tyler, Bonnie J.; Böckmann, Marcus; Das, Mowpriya; Schlüter, Friederike; Doltsinis, Nikos L.; Arlinghaus, Heinrich F.; Ravoo, Bart Jan; Glorius, Frank

doi:10.1002/ange.202003523

Cited by 10 publications

(1 citation statement)

References 62 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…A similar influence on work function values of NHC-coated Au electrodes was previously described. [35,49,50] However, smaller impact of NHCs on work function values was identified for the microelectrode arrays, in comparison to the values measured on extended surfaces. This difference can be correlated to the higher density of surface defects in microelectrodes, in comparison to the 111-like structure of extended Au films.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 76%

Selective Deposition of N‐Heterocyclic Carbene Monolayers on Designated Au Microelectrodes within an Electrode Array

Amit,

Berg,

Zhang

et al. 2023

Small

View full text Add to dashboard Cite

The incorporation of organic self‐assembled monolayers (SAMs) in microelectronic devices requires precise spatial control over the self‐assembly process. In this work, selective deposition of N‐heterocyclic carbenes (NHCs) on specific electrodes within a two‐microelectrode array is achieved by using pulsed electrodeposition. Spectroscopic analysis of the NHC‐coated electrode arrays reveals that each electrode is selectively coated with a designated NHC. The impact of NHC monolayers on the electrodes’ work function is quantified using Kelvin probe force microscopy. These measurements demonstrate that the work function values of each electrode can be independently tuned by the adsorption of a specific NHC. The presented deposition method enables to selectively coat designated microelectrodes in an electrode array with chosen NHC monolayers for tuning their chemical and electronic functionality.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 76%

Selective Deposition of N‐Heterocyclic Carbene Monolayers on Designated Au Microelectrodes within an Electrode Array

Amit,

Berg,

Zhang

et al. 2023

Small

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Kooperative Zusammenarbeit von N‐heterocyclischen Carbenen auf einer Goldoberfläche

et al. 2020

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Die atomar präzise Gestaltung von Grenzflächenstrukturen ist für die Entwicklung funktioneller Materialien von entscheidender Bedeutung. Wir demonstrieren ein molekulares Werkzeug auf der Basis von N‐heterocyclischen Carbenen (NHCs), welches die Struktur einer Goldoberfläche mit atomarer Genauigkeit durch die Bildung von Gold‐Nanostrukturen modifiziert. Nach der Adsorption auf der Goldoberfläche werden einzelne Oberflächenatome durch die NHCs herausgezogen, wodurch neben Einzelatom‐Defekten auf der Oberfläche mobile NHC‐Au‐Spezies entstehen. Berechnungen zeigen, dass diese molekularen “Ballbots” als Werkzeuge dienen können, um einzelne Oberflächenatome zu versetzen. Diese vorhergesagte Funktionalität wird durch Rastertunnelmikroskopie bestätigt. Die kooperative Zusammenarbeit der NHC‐Au‐Spezies induziert eine schrittweise Bildung von Gold‐Nanostäbchen. Infolgedessen wird die Oberfläche durch einen reißverschlussartigen Mechanismus neu strukturiert. Die Arbeit bildet somit eine Grundlage für den Einsatz Molekül‐basierter Nanowerkzeuge zur gezielten Entwicklung von Oberflächenstrukturen dar.

show abstract

Mit N‐heterocyclischen Carbenen funktionalisierte Poly(3‐hexylthiophene) als robuste und leitfähige Liganden zur Stabilisierung von Goldnanopartikeln

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

Seit kurzem werden N‐heterocyclische Carbene (NHCs) als Ankergruppen verwendet, um organische Liganden an kolloidales Gold (d. h. Goldnanopartikel, Au NPs) zu binden. Die Arbeiten beschränken sich jedoch bisher auf nicht‐konjugierte Liganden, konzentrieren sich also allein auf die Ausnutzung des Stabilitätsaspekts. Bei der Verwendung von NHCs zur Verknüpfung von Au NPs mit elektronisch aktiven organischen Komponenten (z. B. konjugierten Polymeren, KPs) könnten sowohl die Stabilität als auch die inhärente Leitfähigkeit der NHC‐Anker genutzt werden. Hier berichten wir über drei Arten von Br‐NHC‐Au‐X‐Komplexen (X=Cl, Br). Ausgehend von diesen kann über Kumada‐Polykondensation regioreguläres Poly(3‐hexylthiophen)‐NHC‐Au (P3HTs‐NHC‐Au) mit engen Molmassenverteilungen erhalten werden. Die entsprechenden NPs werden durch direkte Reduktion erhalten und zeigen eine ausgezeichnete thermische und Redoxstabilität. Die NHC‐Anker ermöglichen die Delokalisierung von Elektronen über die Gold/KP‐Grenzfläche, was zu einem verbesserten elektrochromen Reaktionsverhalten gegenüber dem von P3HT‐NHC‐Au führt.

show abstract

Ein auf Arylazopyrazol basierendes N‐heterocyclisches Carben als Photoschalter auf Goldoberflächen: Lichtschaltbare Benetzbarkeit, Austrittsarbeit und Leitwert

Cited by 10 publications

References 62 publications

Selective Deposition of N‐Heterocyclic Carbene Monolayers on Designated Au Microelectrodes within an Electrode Array

Selective Deposition of N‐Heterocyclic Carbene Monolayers on Designated Au Microelectrodes within an Electrode Array

Kooperative Zusammenarbeit von N‐heterocyclischen Carbenen auf einer Goldoberfläche

Mit N‐heterocyclischen Carbenen funktionalisierte Poly(3‐hexylthiophene) als robuste und leitfähige Liganden zur Stabilisierung von Goldnanopartikeln

Contact Info

Product

Resources

About