Ein neutraler “Aluminocen”‐Sandwich‐Komplex: η¹‐ vs. η⁵‐Koordination eines Pentaarylborols mit ECp* (E=Al, Ga; Cp*=C₅Me₅)

Abstract

Das Pentaarylborol (Ph*C) 4 BXyl F [Ph* = 3,5-tBu 2-(C 6 H 3); Xyl F = 3,5-(CF 3) 2 (C 6 H 3)] reagiert mit den niedervalenten Cyclopentadienylverbindungen der Gruppe 13 E(I)Cp* (E = Al, Ga). Gegenüber [AlCp*] 4 wirkt das Borol als Oxidationsmittel und nimmt zwei Elektronen auf.D ies führt zum bisher unbekannten, neutralen h 5-Cp*,h 5-[(Ph*C) 4 BXyl F ]-Komplex des Al III ,d er strukturell, spektroskopischu nd computerchemisch untersucht wurde.D ie Bildung des heteroleptischen Borol-Cyclopentadienyl-"Aluminocens" führt zu signifikanten Veränderungen der 13 C-NMR-chemischen Verschiebungen im Borol. Das weniger stark reduzierende GaCp* reagiert mit dem Borol (Ph*C) 4 BXyl F unter Bildung eines dynamischen Lewis-Säure-Base-Addukts mit einer dativen 2-Elektronen-2-Zentren-Ga-B-Bindung.D as Lewis-Addukt wurdes trukturell, spektroskopischund computerchemischu ntersucht. 2019 Die Autoren. Verçffentlicht von Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.KGaA. Dieser Open Access Beitrag steht unter den Bedingungen der Creative Commons Attribution License, die jede Nutzung des Beitragesinallen Medien gestattet,sofern der ursprüngliche Beitrag ordnungsgemäßzitiert wird.