Eine einfache Methode zum Ersatz der OH‐Gruppe in freien Carbonsäuren durch die Phosphonium‐Ylid‐Gruppierung

Abstract

Acyl‐Ylide und Hexamethyldisiloxan entstehen bei der Eintopfreaktion von freien. Carbonsäuren mit Bis(trimethylssilyl)methylentriphenylphosphoran [GI. (a)]. Auch Dicarbonsäuren und Aminosäuren lassen sich auf diese Weise umsetzen, nur O‐geschützte Weinsäuren und Weinsäuremonoester führen zu undefinierten Eliminierugsprodukten.

Telescoped Synthesis of Stereodefined Pyrrolidines

“…Following general procedure 3: 1-bromopinacolone (5.00 mL, 0.04 mol, 1.0 eq), triphenylphosphine (9.7 g, 0.04 mol, 1.0 eq), toluene (50 mL), gave S13 as a white powder (10.3 g, 77%); mp 178 °C {lit 13…”