Abstract:Beim Erhitzen von N‐Alkyl‐carbonsäureamiden oder ‐aniliden mit Pyridin‐hydrochlorid auf 190–200° erfolgt, selbst bei höheren Alkyl‐Resten, eine Abspaltung der Alkyl‐Reste. Es wird der Einfluß der Art des Alkyl‐ sowie des Acyl‐Restes auf das Ausmaß der Entalkylierungs‐Reaktion untersucht. Die bekannte Alkylabspaltung beim Erhitzen der Aminhydrohalogenide kann durch Zugabe kationisch stark wirksamer Aminsalze bedeutend verbessert werden.
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