Neste trabalho, a oxidação eletrocatalítica de hidroxilamina em um eletrodo de carbono vítreo modificado com "oracet blue" e nanotubos de carbono de paredes múltiplas (OBMWCNT-GCE) foi estudada. O potencial de pico de hidroxilamina em superfície OBMWCNT-GCE desloca em cerca de 320 e 335 mV para valores negativos, em comparação com aqueles em superfície MWCNT e superfície GCE ativada. Os parâmetros cinéticos para a oxidação de hidroxilamina na superfície modificada do eletrodo foram determinados por medidas de voltametria cíclica. A detecção amperométrica da hidroxilamina foi realizada em 170 mV em uma solução tampão de fosfato (pH 7,0), resultando em dois intervalos de resposta linear de 4,0-102,4 e 102,4-5820,9 µmol L -1 e limite de detecção de 0,7 µmol L -1 . A resposta amperométrica para a determinação de hidroxilamina provou ser reprodutível, rápida e estável. Finalmente, OBMWCNT-GCE foi aplicado com sucesso à determinação de hidroxilamina em duas amostras de água natural.In this work, the electrocatalytic oxidation of hydroxylamine on a glassy carbon electrode modified with oracet blue and multi-walled carbon nanotubes (OBMWCNT-GCE) has been studied. The peak potential of hydroxylamine at OBMWCNT-GCE surface shifts by about 320 and 335mV toward negative values compared with those at a MWCNT and activated GCE surface. Kinetic parameters for the oxidation of hydroxylamine at the modified electrode surface were determined by cyclic voltammetry measurements. The amperometric detection of hydroxylamine was carried out at 170 mV in a 0.1 mol L -1 phosphate buffer solution (pH 7.0) resulting in two linear response ranges of 4.0-102.4 µmol L -1 and 102.4-5820.9 µmol L -1 and the limit of detection of 0.7 µmol L -1 . The amperometric response for hydroxylamine determination proved to be repeatable, fast and stable. Finally, OBMWCNT-GCE was successfully applied to the hydroxylamine determination in two water natural samples.