Electrochemical investigation of interactions between quinone derivatives and single stranded DNA

Anthraquinone and its derivatives as sustainable materials for electrochemical applications – a joint experimental and theoretical investigation of the redox potential in solution

“…Additionally, there is tremendous energy expended in the fabrication process of high performance inorganic semiconductor materials. 6 Another huge benefit of small organic molecules is their capability of interaction with biological systems, enabling electrochemical sensing of DNA, 7,8 saccharides 9 and even ionic compounds such as F − , CN − and HSO 4 − in cancer cell imaging. 10…”

Deprotonative Metallation of Benzofuran and Benzothiophene Derivatives for the Formation of Tetracyclic and Pentacyclic Heteroaromatic Compounds

“…[42] They are also capable of interacting with biological structures, enabling electrochemical detection of DNA, for example. [43] The compounds were studied by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) in degassed DMF, using Ag/AgCl as the reference electrode. The main data are shown in Table 2.…”

Redox Activation as Strategy for the Development of New Drugs Applied to the Cancer Treatment

“…29 Elas fazem parte de uma grande e diversificada família de metabólitos secundários de ocorrência natural que apresentam uma gama de atividades farmacológicas e estão presentes nos ciclos metabólicos de vários organismos. [30][31][32][33][34][35] Podem atuar como carreadores de elétrons na fosforilação oxidativa, cuja ocorrência se dá na membrana mitocondrial, onde a formação de ATP é favorecida termodinamicamente como consequência dos elétrons transferidos por elas e por outras moléculas a partir do NADH ao oxigênio molecular. 34 Podem ainda ocasionar a formação de espécies reativas de oxigênio (ROS), onde são incluídos o radical ânion superóxido, radical peroxil, peróxido de hidrogênio e o radical hidroxila, os quais podem desencadear o estresse oxidativo dentro das células, através da formação de macromoléculas oxidadas.…”

“…29,41,42 Já seu isômero, o isolapachol (14) (ISOH) apresenta atividades moluscicida e tripanocida significativas, sendo altamente tóxico para peixes (Tilapia nilotica) e Artemia salina. 35 Amatore e colaboradores 29 A escolha dos ligantes axiais pode ser feita com base em propriedades, tais como lipofilicidade ou facilidade de redução. O processo de ativação envolvendo a transferência de dois elétrons e a perda dos ligantes axiais ainda é um desafio, pois a redução é intriscicamente irreversível, o que torna árdua a utilização de métodos convencionais para caracterizar com precisão as propriedades do par redox Pt 4+ /Pt 2+ .…”