Elektrophile Alkylierung von α‐Diazosulfonen mit Enaminen

Leusen, A. M. Van; REITH, B. A.; Mulder, R. J.; Strating, J.

doi:10.1002/ange.19710830809

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1971

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Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXX: C‐Alkylierung von Diazomethylphosphorylverbindungen mit Enaminen

1978

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Die Phosphoryldiazoalkane 1 a und b reagieren mit den Enaminen 2 a -d zu den P-Amino-a-diazophosphorylverbindungen 3a -f. Addition von Perchlorsaure bzw. Chlorwasserstoff liefert die Ammoniumsalze 4a -f. Es erscheint plausibel, dan die Alkylierungsreaktion iiber die Zwischenstufen 5 und 7 verlauft. Investigations on Diazo Compounds and Azides, XXX I ) C-Alkylation of (Diazomethy1)phosphoryl Compounds with EnaminesThe phosphoryl diazomethanes l a and b react with the enamines 2a-d to form the p-aminoa-diazophosphoryl compounds 3a -f. Addition of perchloric acid and hydrogen chloride, respectively, yields the ammonium salts 4a -f. It seems to be plausible, that the alkylation reaction proceeds uia the intermediates 5 and 7.

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